❶ 中国新冠疫苗保护率最高是多少
继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布Ⅲ期临床数据后,由中国工程院院士陈薇团队领衔与康希诺生物股份公司联合研发的我国重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅲ期临床试验中期分析顺利完成,2月8日,巴基斯坦有关方面公布了试验最新数据。
截至目前,我国已有三款新冠疫苗公布了Ⅲ期临床试验数据。
陈薇院士团队重组新冠疫苗:总体保护效力74.8%
巴基斯坦总理卫生健康特别助理费萨尔·苏丹宣布,由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV,在巴基斯坦Ⅲ期临床试验中期分析结果显示,单针接种后,该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%,总体保护效力为74.8%,未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗,也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。
目前,全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V”,其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日,强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示,单剂接种新冠疫苗在28天后,对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%,在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。
有免疫学专家在接受媒体采访时分析称,单针疫苗接种起来程序简单,可在同样时间段内接种更多人群,即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。
科兴中维新冠疫苗:保护效力最高可达91.25%
2月6日,科兴控股生物技术有限公司对外宣布,国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。
科兴中维于2020年7月21日起陆续在南美洲的巴西、智利,东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究,疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上,最高可达91.25%。
在巴西的Ⅲ期临床试验中,截至2020年12月16日,疫苗对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%,对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%,对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。
土耳其的Ⅲ期临床试验结果显示,截至2020年12月23日,接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。
国药集团中国生物新冠疫苗:保护效力79.34%
2020年的最后一天,12月31日,国务院联防联控新闻发布会宣布,国家药监局于12月30日依法附条件批准了国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗的注册申请。
2020年12月30日,国药集团发布消息称,该疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。
公开信息显示,国药中生的新冠灭活疫苗此前已在多个国家和地区进行三期临床试验,且获批在中国国内紧急使用。在紧急使用和海外三期临床试验中,没有出现严重不良反应的报告。
我国几款新冠疫苗怎么选?
很多国家一种疫苗都没有,需要大量进口,我国目前已经有好几种疫苗,那么该如何选择?
中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣2月9日在接受《新闻1+1》采访时表示,这个问题非常重要,不仅是国家决策部门,还跟公众来参与疫苗的接种有关,都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线,但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上,细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看,最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上,灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。从安全性上来讲,医学它是一个试验科学,只有通过试验,那么它的安全性的高低、把握度的大小、就取决于试验了多少人,试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了,整个地球人都用过,所以说它的安全性、对它的把握是最高的
❷ 中国疫苗研发交出亮眼成绩单,中国的疫苗在世界有何地位
疫情当前,疫苗承载着人类战胜病毒的希望。生死竞速中,中国疫苗研发交出亮眼成绩单,为全球抗疫做出贡献。多国排队采购、政要带头接种、总统去机场迎接。中国的疫苗在世界有何地位?
一、中国的疫苗在世界有何地位?
近日,外交部发言人汪文斌介绍,巴基斯坦首获中方援助疫苗后,中方还正在向文莱、尼泊尔、菲律宾、缅甸、柬埔寨、老挝、斯里兰卡、蒙古、巴勒斯坦、白俄罗斯、塞拉利昂、津巴布韦、赤道几内亚等13个发展中国家提供疫苗援助。下一步将向其他38个有需要的发展中国家援助疫苗。中方还积极参与世界卫生组织“新冠肺炎疫苗实施计划”,通过实施计划向发展中国家提供疫苗。
❸ 110个新冠肺炎疫苗有中国的吗
110个正在研发的新冠肺炎疫苗有中国的。截至2020年5月11日,世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗,其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中,4个来自中国研发团队,3个来自美国,一个来自英国,采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。
中国走在世界新冠疫苗研发的前沿。目前,中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关,有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验。
其中,军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗,分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件,也于4月28日启动了临床试验。
中国疾控中心主任高福在4月23日接受中国国际电视台采访时表示,中国处于新冠疫苗研发的前沿,在9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用。
(3)中国的疫苗在哪个国家进行试验的扩展阅读
其他国家的疫苗情况
1、美国制药巨头辉瑞与德国生物公司BioNTech的合作
据5月5日纽约时报报道,辉瑞和德国制药公司BioNTech宣布,他们的新冠病毒疫苗5月4日起在美国开始人体测试,测试将在健康的志愿者身上进行。如果试验成功,该疫苗最早将能于9月做好在美国紧急使用的准备。
辉瑞和BioNTech的临床试验4月22日已经在德国正式获批开展。这也是德国开展的首个新冠肺炎疫苗临床试验
与Moderna类似,这两家公司联合开发的也是基于信使RNA遗传物质的候选疫苗。信使RNA携带着让细胞制造蛋白质的指令。通过将一种特殊设计的信使RNA注入体内,疫苗可以告诉细胞如何制造冠状病毒的刺突蛋白,而不会真正使人生病。
正在进行的试验已经有一个安慰剂组,并计划扩大到多大7600名参与者。目前,辉瑞的研究人员还在灵长类动物身上测试接种该疫苗,看这些动物是否会被感染。这项工作可以通过确定保护人类所需的免疫反应水平,为疫苗提供支持
2、英国牛津大学的研究
英国牛津大学的新冠病毒疫苗研究由詹纳研究所领导,并得到了包括英国政府在内的英国主要机构的大力支持。
该疫苗采用ChAdOx1病毒载体(一种腺病毒弱化版本),技术平台为非复制性病毒载体。团队提出了一个最佳情况的框架,令其疫苗可以在2020年秋季投入使用,但团队警告称,这是“一个高度有进取心的最佳情况下的时间表”,实际情况可能也会有变化。
临床试验在英国已经开始,第一阶段的目标是510名18-55岁的志愿者接种疫苗,这部分的早期安全性和有效性的数据预计将在5月或6月初公布。
该研究具有适应性设计,最终将在2020年内招募超过5000人参加。如果这部分能够成功,研究将扩大到55-70岁之间的人群,然后再扩散到70岁以上的人群。这些志愿者将随机接受试验性疫苗或安慰剂。
❹ 目前哪些国家订购了中国的新冠疫苗
土耳其认为中方的疫苗安全有效,已宣布将从中国紧急采购。
菲律宾宣布将购买2500万剂科兴疫苗,这是继墨西哥签下了康西诺的3500万剂后,中国疫苗的又一个大单。
中国的四款新冠疫苗,尽管目前只有国药疫苗在阿联酋、巴林两国完成注册,国内尚未得到最后的上市批准,但它们的订单却正雪片般飞来。杜克大学跟踪的全球新冠疫苗预购订单情况表明,中国至少有三款疫苗,拿到了参加第三期实验的几乎所有国家近5亿剂首批订单。
最新的消息称,墨西哥已与康西诺签订了购买3500万剂康希诺的新冠疫苗的合同后。巴基斯坦拨款逾1.5亿美元向中国等国家厂商订购新冠疫苗,这个未公开的订单中也有康西诺。
据初步统计,中国这四款疫苗已拿到了将近16个国家的近5亿剂疫苗的合同,且数字还在增长中。
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❻ 目前,世界上哪些国家是新冠疫苗大国
第一名:中国
作为新冠肺炎曾经的暴风眼地区,我国深受其害,使的我国不得不加快新冠疫苗的研发进程。
中国生物是国药集团旗下的子公司,目前已建成全球最大的新冠疫苗生产车间。
我国共有4个进入III期临床试验阶段的新冠病毒疫苗,截至目前共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告,III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性指标。
第二名:俄罗斯
“卫星V”,由俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制,俄罗斯卫生部将其注册为俄罗斯首款新冠疫苗。
药品资格预审是世卫组织用以评估医药产品的质量、安全性和疗效。通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南,同时为越来越多的国家采用。
第三名:美国
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有说法称美国的新冠疫苗将是免费的,这并不准确。8月份,美国辉瑞和合作伙伴BioNTech(德国)宣布,已经与美国政府达成预先购买协议。但政府买单的只是批发价,疫苗运输、储存、注射是否还有额外的价格都是未知数。
即便最后接种疫苗的人不需要自己付钱,但也是保险和政府买了单。
说到底还得民众自己掏腰包,毕竟保险是个人掏钱买的,而非政府机构。
我国目前还没公布确切的疫苗价格,但相信一定会本着人民利益出发,以成本价作为定价基础,一定是在大众的接受范围之内。