中国新冠肺炎疫苗有哪些

㈠ 新冠肺炎疫苗哪种好

1，辉瑞、莫得纳mRNA疫苗；2，阿斯利康疫苗。

㈡ 3个新冠疫苗 分别是谁家

1、国药中生北京新冠灭活疫苗

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京公司新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 。

2、北京科兴新冠灭活疫苗

2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。

3、康希诺生物重组新冠疫苗

2月24日午间，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请，并获得受理。

4、“武汉造”新冠灭活疫苗

2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

疫苗类型

中国正在使用新冠疫苗

中国正在使用的新冠疫苗包含一针、两针、三针三种不同的类型。三种疫苗各自特点：

只打一针的是腺病毒载体疫苗。通俗地说，腺病毒像货车一样，可以搭载新冠病毒核酸片段，将其高效地送到细胞内表达抗原，单针接种就可诱导免疫保护反应。

需要打两针的是灭活疫苗，这是大家熟悉的传统疫苗，它将活病毒灭活后作为抗原接种到人体，疫苗的成分和天然的病毒结构最接近。

需要打三针的是重组蛋白疫苗，是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法来制作成疫苗。尽管这三种疫苗类型不同，但都是安全和有效的。

以上内容参考：网络-康希诺生物股份公司

以上内容参考：网络-北京科兴中维生物技术有限公司

以上内容参考：网络-新冠灭活疫苗

以上内容参考：网络-新冠疫苗

㈢ 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些

当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。

世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞说，这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）可以采购国药集团新冠疫苗，增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心，加快国药集团疫苗进口和接种速度。


△国药集团新冠疫苗资料图片

世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。根据世卫组织的标准，有效率为50%以上、最好接近或高于70%，并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。

世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前在记者会上表示，国药集团和科兴公司公司提交的疫苗数据都清楚表明，两家公司的疫苗的保护效力符合世卫组织要求，并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。

世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗，包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。

世卫认证意义重大

如果获得认证，中国疫苗将成为第一批获得世卫组织批准的非西方国家疫苗。

在全球疫情反复、尤其是印度疫情呈现失控式暴发的形势下，这个消息令世界感到振奋。

“进入EUL清单是一个全球公认的标志，批准国药和科兴疫苗产品的决定将产生深远影响”，香港《南华早报》称，当前全球疫苗的短缺已令世卫组织的COVAX计划陷入瘫痪，由于美国对生产疫苗所需的原材料实行出口管制，导致无法增加产量，促使一些国家将目光转向中国，而世界上最贫穷的国家正依赖COVAX计划提供疫苗。美国对外关系委员会全球卫生高级研究员黄严忠表示，世卫组织对中国疫苗的认可，会对中国疫苗在全球疫苗供应中的地位产生“重大影响”，将使中国疫苗的国际营销合法化，并促进多国的疫苗接种运动。

“中国疫苗有望进入欧盟”，德国新闻电视台4月27日称，世卫组织将在未来两周决定是否向两款中国新冠疫苗批准紧急使用授权。根据以往的惯例，这一批准的过程不会很长。这对中国疫苗来说，意义重大。一旦获批，这将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。其次，获得授权后，意味着这两款疫苗不仅可被纳入世卫组织的COVAX，也意味着可能扫清了它们进入欧盟的障碍。目前，欧盟国家只有匈牙利给中国疫苗发出了许可证，德国等多个欧盟国家也希望引入中国疫苗，只等欧盟的许可。

㈣ 中国疫苗十大排名

中国疫苗排名介绍如下：

1、长春长生生物

位于长春高新技术产业开发区内，是国家科技部认定的高新技术企业。公司主要担负生物高技术产品的研制、生产、销售。2017年，长春长生营收为15.39亿，占上市公司营收比例超99%。后因轰动全国的假疫苗案，随着长春长生的破产而落幕，也是近年几年利率最高的公司。

㈤ 目前，我国研发了哪几种新冠疫苗

新冠病毒是一种新病毒，疫苗研发有很多不确定因素，我国推出的是五款产品三个技术路线。目前我国从五种技术路线推进新冠疫苗的技术攻关，主要包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核算疫苗。

㈥ 国内已经有4款新冠病毒疫苗上市，这几款疫苗的安全性如何

2021年3月21日，国务院联合防控机制召开新闻发布会，介绍新型冠状病毒疫苗的安全性和有效性。目前，中国有4种新的冠状病毒疫苗在市场上销售。国家卫生委员会疾病预防控制中心一级检查员何庆华说，目前在中国市场上出售的四种疫苗已经过政府主管部门的审查和批准，并且是安全有效的。由于各省市购买的疫苗类型可能不同，因此，每个人都需要按照省和市的统一安排尽快接种疫苗。此外，关于是否可以叠加或替代不同公司生产的疫苗的问题，何庆华说：“需要更多的研究。研究结果出来后，我们将根据研究结果提出明确的政策措施。”

康希诺生物股份公司重组了新的冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）。该疫苗是2月25日批准的最新疫苗之一。它是目前中国唯一使用单剂量免疫程序的新型冠状病毒疫苗。 康希诺生物在公告中指出，该疫苗的III期临床试验期间的数据分析结果表明，单次注射疫苗28天后，该疫苗对所有症状的总体防护效力为65.28％；单次注射疫苗后第14天，疫苗对所有症状的总体保护作用为68.83％。在2021年春节期间，该疫苗已获准在巴基斯坦和墨西哥紧急使用。

㈦ 中国的新冠疫苗叫什么名字

目前我国已有四款新冠疫苗上市，三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。

1、国药中生北京公司的灭活疫苗

灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。

2、武汉生物制品的灭活疫苗

武汉生物制品研究所所长段凯、中国科学院武汉分院院长袁志明公开展示两家单位共同研发的新冠灭活疫苗。据了解，国药集团中国生物武汉生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗附条件上市。

3、北京科兴灭活疫苗

在预印本网站SSRN上发布了北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac，在巴西医务工作者中进行的3期临床试验的详细结果。这一试验结果显示，接种两剂CoronaVac对出现症状的COVID-19的保护效力达到50.7%，对中重度病例和严重COVID-19的保护效力达到100%。值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括接种一次疫苗后产生的保护效力，以及接种疫苗的志愿者血清对多种新冠病毒突变株的中和效力。

4、天津康希诺腺病毒载体疫苗

我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低。该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。

其中，前三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。与灭活疫苗不同，腺病毒载体疫苗只需单剂接种。

㈧ 新冠疫苗注射后有没有后遗症我国目前的新冠疫苗种类主要有哪些

打完新冠疫苗后会不会出现后遗症

对于我国的新冠疫苗来说，都是进行过三期临床试验的。也就是说一般相关部门敢拿出来大范围的使用，那么就代表着这基本都是安全的。

即便接种完疫苗后，生活中可能会有少数的人有一些不良反应或者是其他身体上的不适，然而对于这种情况来说的话，我们也是不需要为其担心的。

其该新冠疫苗更是目前生活中接种最多的一种疫苗种类。而且除了目前新研制出来的新冠病毒疫苗之外，该公司还有很多其他的疫苗。

3.“三针型”重组亚单位新冠疫苗

该疫苗效果好，安全性也高，是目前市场上相对比较成熟的一种新冠疫苗，其在生活中属于是“三针型”的接种疫苗。而且公司除了新冠疫苗之外，还有众多的产品走向了市场。

㈨ 5款获批使用的新冠疫苗分别是

目前，我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，三种路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。

(9)中国新冠肺炎疫苗有哪些扩展阅读

三种技术路线的不同：

“灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。疫苗比较稳定，能在2—8摄氏度的环境中保存两到三年，运输方便；采取两针免疫。

“腺病毒载体疫苗是采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。”王军志说，疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的。疫苗能很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫；可以采取单针免疫。

“重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。”中国科学院微生物所研究员严景华介绍，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。

从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。疫苗采取2—8摄氏度冷藏，对运输和储存条件要求低；采取两到三针免疫。

㈩ 国家新冠疫苗接种指南

法律分析：一、疫苗种类

（一）灭活疫苗。

附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

（二）腺病毒载体疫苗。

附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

（三）重组亚单位疫苗。

获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

二、推荐免疫程序

（一）适用对象。

18周岁及以上人群。

（二）接种剂次和间隔。

1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）

接种2剂；2剂之间的接种间隔建议3周，第2剂在8周内尽早完成。

2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

接种1剂。

3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）

接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

（三）接种途径和接种部位

推荐上臂三角肌肌内注射。

法律依据：《中华人民共和国刑法》 第三百三十条 违反传染病防治法的规定，有下列情形之一，引起甲类传染病以及依法确定采取甲类传染病预防、控制措施的传染病传播或者有传播严重危险的，处三年以下有期徒刑或者拘役；后果特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑： （一）供水单位供应的饮用水不符合国家规定的卫生标准的； （二）拒绝按照疾病预防控制机构提出的卫生要求，对传染病病原体污染的污水、污物、场所和物品进行消毒处理的； （三）准许或者纵容传染病病人、病原携带者和疑似传染病病人从事国务院卫生行政部门规定禁止从事的易使该传染病扩散的工作的； （四）出售、运输疫区中被传染病病原体污染或者可能被传染病病原体污染的物品，未进行消毒处理的； （五）拒绝执行县级以上人民政府、疾病预防控制机构依照传染病防治法提出的预防、控制措施的。 单位犯前款罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照前款的规定处罚。 甲类传染病的范围，依照《中华人民共和国传染病防治法》和国务院有关规定确定。