中国新冠肺炎疫苗安全性如何

① 现在全国都在准备施打国产疫苗，那国产疫苗安全吗

你这说的是新冠疫苗！结论肯定是安全的！原因有三。

1.设计源头安全：该国产疫苗是灭活疫苗，所谓灭活疫苗，就是将病原微生物杀死（让其失去复制感染的能力），留下它的尸体，这些尸体有着该病原微生物的全部抗原表位（比如病毒的刺突等等），这些病原微生物的尸体注入人体后，尸体的抗原表位可以刺激人体产生针对此类病原微生物的免疫记忆，一旦同病原微生物下次来犯，人体免疫系统会迅速反应将之杀掉。灭活疫苗意味着：第一点你不会有感染目标病毒的风险（据报道国外有人接种某些疫苗后出行了感染目标病毒的情况）；第二点灭活疫苗是传统技术疫苗，人类对其更加熟悉，技术经验更足，人类的生产工艺更加稳定，意味着安全更加可控。

中国国产新冠灭活疫苗是安全有效的。

② 新冠疫苗的不良反应大不大有效性和安全性到底怎样

随着我国新冠疫苗全民推广之后，不少人都纷纷预约注射新冠疫苗，不过也有一部分人并不是很愿意注射新冠疫苗，总是担心注射新冠疫苗之后会产生什么不好的后果或者是副作用。但是如果不注射新冠疫苗，等到中国向国外彻底开放之后，那些没有注射新冠疫苗的人就会很吃亏，很容易感染新冠病毒，到时候后果更加严重。这一次我们就来说说注射新冠疫苗之后的不良反应到底大不大？这样也可以打消一些人的担忧。

专家对注射新冠疫苗是什么态度？

专家也是非常支持大家注射新冠疫苗的， 而且他们也是带头先接种新冠疫苗，大家也可以看到一段时间过去之后，这些专家的身体也没有出现什么不良的反应。钟南山、张文宏、陈薇张、张伯礼等这些都已经注射新冠疫苗，而且还大力提倡全民接种新冠疫苗，从这也可以看到新冠疫苗的安全性是不用担心的，所产生的副作用大家也可以忽略。感染新冠肺炎的后果肯定是很严重的，但是有了新冠疫苗的防护，可以提高大家的免疫力，身体有了抗体之后，感染新冠肺炎的几率也降低很多。总的来说，接种新冠疫苗利大于弊。

③ 中国新冠疫苗保护率最高是多少

继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布Ⅲ期临床数据后，由中国工程院院士陈薇团队领衔与康希诺生物股份公司联合研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅲ期临床试验中期分析顺利完成，2月8日，巴基斯坦有关方面公布了试验最新数据。

截至目前，我国已有三款新冠疫苗公布了Ⅲ期临床试验数据。

陈薇院士团队重组新冠疫苗：总体保护效力74.8%

巴基斯坦总理卫生健康特别助理费萨尔·苏丹宣布，由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。

目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日，强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。

有免疫学专家在接受媒体采访时分析称，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。

科兴中维新冠疫苗：保护效力最高可达91.25%

2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。

科兴中维于2020年7月21日起陆续在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

在巴西的Ⅲ期临床试验中，截至2020年12月16日，疫苗对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。

土耳其的Ⅲ期临床试验结果显示，截至2020年12月23日，接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。

国药集团中国生物新冠疫苗：保护效力79.34%

2020年的最后一天，12月31日，国务院联防联控新闻发布会宣布，国家药监局于12月30日依法附条件批准了国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗的注册申请。

2020年12月30日，国药集团发布消息称，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

公开信息显示，国药中生的新冠灭活疫苗此前已在多个国家和地区进行三期临床试验，且获批在中国国内紧急使用。在紧急使用和海外三期临床试验中，没有出现严重不良反应的报告。

我国几款新冠疫苗怎么选？

很多国家一种疫苗都没有，需要大量进口，我国目前已经有好几种疫苗，那么该如何选择？

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣2月9日在接受《新闻1+1》采访时表示，这个问题非常重要，不仅是国家决策部门，还跟公众来参与疫苗的接种有关，都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上，细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。从安全性上来讲，医学它是一个试验科学，只有通过试验，那么它的安全性的高低、把握度的大小、就取决于试验了多少人，试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了，整个地球人都用过，所以说它的安全性、对它的把握是最高的

④ 新冠病毒疫苗的安全性和有效性如何

伴随着国家新冠疫情监控和防御，国内的疫情基本上得到了有效的控制，社会经济也在不断的恢复当中，人们的生活也不断的走向正轨。但是新冠疫情却远远没有结束，在国外依然每天都会有大量的疫情患者和死亡病例出现，所以我们远远不能够放松警惕。

面对新冠疫情时，全国人民都可以齐心协力，众志成城。那么在疫情即将结束的尾声，我们同样要付出自己的努力，积极的配合国家行动，最终真正意义上的做到新冠疫情的防御，并摆脱这个噩梦。我们每一个人都是国家的一份子，只有积极协作才能获得最终的胜利。

⑤ 中国疫苗足迹遍布全球五大洲，我国的疫苗安全性如何

新冠肺炎病毒席卷全球，这种新型的病毒，潜伏期长，传染性比较强，而且还会随着环境和时间而变化，非常狡猾。因为是新型的病毒，在医学上对这种病毒的认识也是很有限，而且治疗手段也是在慢慢了解过程中，而唯一有限的方法就是疫苗，这样可以提高大家的免疫力，降低感染新冠肺炎的几率。各国纷纷开始研发新冠病毒疫苗，而中国、美国、欧洲、日本等都相继研发出所需要的疫苗，但是在安全性和有效性上来说，各国的疫苗都不一样。

积极接种新冠疫苗

如今新冠病毒依旧在全球流行，甚至还可以会和人类共存亡，就好像流感一样，不过在现在的对新冠病毒的认识还是很有限，也没有有效的治疗手法，一旦感染了新冠肺炎，对人的身体造成很大伤害的，所以为了自身的生命安全，大家一定要积极接种新冠疫苗。

⑥ 新冠疫苗的安全性和有效性如何

我国疫苗在研发、试验、审批、上市、储存、运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定。
有完善的疫苗冷链系统保障，储存和运输均严格按照规范执行。
接种单位、医护人员都经过了专业培训和严格审核，按照标准操作程序进行接种。
北京市目前使用的全病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局相关要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
临床试验和紧急使用阶段、以及前期重点人群大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。

⑦ 中国的新冠疫苗安全性如何产生抗体后能够维持多久

新冠疫苗是最近很受欢迎的一种新型疫苗，也是备受关注的一种新疫苗，它主要是用来防控新型肺炎的。新冠疫苗的注射是有一定讲究的，那么新冠疫苗一针之后多久产生抗体呢？下面让我们具体来看看吧！

新冠疫苗接种注意事项，预防接种前的预防措施包括：预防接种前的个人卫生，洗澡和穿宽松的衣服。如果您有发烧，流鼻涕，重度湿疹或急性传染病等感冒症状，则应暂时推迟接种疫苗。接种疫苗之前，请告知接种医生您的身体状况。最好携带相关病例数据，并请医生确定是否可以接种疫苗。预防接种后的注意事项：预防接种后，请务必在医院呆30分钟以防止严重的过敏反应。接种疫苗后24小时内不要洗澡，以免伤口感染，发凉和剧烈活动。有时，症状如轻微发烧，头痛，皮疹，恶心等，都是轻微的不良反应。多喝水以促进体内代谢产物的排泄。通常，它会在1到2天后变好。当局部注射疼痛严重时，可以用干净的毛巾热敷。如果出现严重的不良反应，应咨询医生并及时治疗。

⑧ 4款新冠疫苗已获批附条件上市，我国的疫苗安全性能如何

世卫组织认证的首个新冠肺炎灭活疫苗

根据世卫组织评估结果，在参与试验的所有年龄组中，国药集团新冠疫苗对有症状患者和住院患者的有效率为79%。世卫组织免疫战略咨询专家组建议18岁以上的成年人接种国药新冠疫苗组疫苗两次，间隔3至4周。

WHO特别指出，中药新冠疫苗容易储存，非常适合资源稀缺的环境。国药疫苗也是首个携带疫苗瓶监控器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而变色，卫生工作者可以据此判断疫苗是否安全可用。

国药疫苗储存条件为2-8摄氏度，现有疫苗冷链系统甚至家用冰箱都可以满足要求。相比之下，Moderna的疫苗储存温度为-20摄氏度，辉瑞的疫苗需要储存在-70摄氏度。国药疫苗更容易分发，成本更低，这对发展中国家尤其重要。