中国疫苗哪些公司研制

① 中国疫苗名字是什么

1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。

大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？

② 北京生物新冠疫苗是哪个公司的国药新冠疫苗和科兴怎么选

③ 中国新冠疫苗是谁发明的

目前，我国附条件批准上市的新冠疫苗有三种，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），它们生产工艺不一样，所以接种的针次有所区别，但保护效果都达到了监管部门要求。

灭活疫苗：接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。

腺病毒载体疫苗：接种1剂。由康希诺生物股份公司（康希诺）生产。

重组亚单位疫苗：接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。由安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产。

④ 国产疫苗哪个公司生产

1、中国生物技术集团公司

成立于1989年（原名中国生物制品总公司，2003年8月更为现名，下称中生集团），原为国务院国有资产监督管理委员会管理的国有重要骨干企业。2009年9月，经国务院批准，中国医药集团总公司与中国生物技术集团公司实行联合重组。

至此国资委履行出资人职责的企业由136户调整为135户。中生集团所属中国科学器材进出口总公司和中国医疗卫生器材进出口公司在国内外拥有广泛的客户群体和成熟的销售网络，在我国科技和医疗卫生领域具有悠久的历史和很高的声誉。

⑤ 获批的新冠病毒疫苗生产企业有哪些新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作

《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度。
疫苗上市后，从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录，全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等，实现信息化管理的地区将及时录入电子信息系统，上述信息通过电子信息系统和其他方式实现疫苗流通和使用的全程追溯。

⑥ 中国哪几家公司生产新冠疫苗

由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。

新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID－19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。

(6)中国疫苗哪些公司研制扩展阅读：

中国疫苗为“中国制造”增光添彩。面对来势汹汹的疫情，国药集团中国生物发挥人才与平台优势，与病毒拼速度，全力打好疫情防控科技战。

慎重选择灭活疫苗作为主攻方向，同时布局北京、武汉两家研究所“背对背”研发，确保疫苗安全可靠，为疫苗研发加上“双保险”。

一方面，灭活疫苗应对病毒变异能力较强。灭活疫苗是将全病毒进行灭活，制成疫苗，其中抗原成分更加完整，保护性更全面，对来自全球不同地区的毒株均有广谱保护作用。

另一方面，灭活疫苗具有数十年上市实践基础，安全有效性得到验证，长期的安全性和有效性有保证。

⑦ 国内新冠疫苗哪个公司生产

国内新冠疫苗有多种生产来源：

1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。

2、2021年1月30日，中国科兴疫苗的巴西合作伙伴称，由中国科兴生物技术公司研发的新冠病毒疫苗对最初在英国和南非发现的变异新冠病毒有效。

3、2021年2月24日，康希诺生物发布公告，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请获国家药监局受理。

4、2021年3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。

研发情况：

截至2021年3月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。

4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。4月12日报道，中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗。

以上内容参考：

网络——新型冠状病毒疫苗

网络——新冠灭活疫苗

⑧ 国‌产HPV疫苗是谁研发的

国产宫颈癌现阶段有少说5个厂家处于不同阶段，最快的是上海博唯生物科技有限公司研发的九价HPV疫苗（汉逊酵母）近日进入III期临床试验阶段。这是目前研发进程最快的国产九价HPV疫苗。
然而宫颈癌疫苗的临床时间可以参考进口的四价宫颈癌疫苗，在国内长达72个月的临床研究。也就是6年。进口九价因为有亚洲其他地区的临床数据，所以直接就审批通过了。在国内没有做临床。毕竟市场所需。
然而也不排除国家给国产宫颈癌审批开绿灯，不过一般严谨的三期临床怎么也得三到四年。说不准。

在宫颈癌防治领域，HPV疫苗被价格高昂的进口疫苗所垄断，如今，首个国产宫颈癌疫苗历经18年研发成功上市；自今年5月开始，已有大批女性同胞成功接种。改变了进口疫苗预约难，价格高昂的困境。
在我国，每年有约11万的女性不幸患宫颈癌，宫颈癌是近十年来增长速度最快的肿瘤之一，也是女性生殖系统恶性肿瘤中死亡率和发病率仅次于乳腺癌的肿瘤。
为什么会得宫颈癌?A
“元兇”:HPV，即人乳头瘤病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖，表现为寻常疣、生殖器疣（尖锐湿疣）等症状。
感染了HPV，是不是就得了宫颈癌？A
NO,只有高危型HPV的持续感染才会导致宫颈癌。
划重点：
一是感染了高危型HPV；
二是时间上的要求，必须是持续感染，这个时间往往需要十多年。
所以宫颈癌防治，除注射疫苗外，注意筛查，并且给与相对应的治疗，就可以阻断从病变到癌变的过程！

⑨ 中国的新冠疫苗叫什么名字

目前我国已有四款新冠疫苗上市，三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。

1、国药中生北京公司的灭活疫苗

灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。

2、武汉生物制品的灭活疫苗

武汉生物制品研究所所长段凯、中国科学院武汉分院院长袁志明公开展示两家单位共同研发的新冠灭活疫苗。据了解，国药集团中国生物武汉生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗附条件上市。

3、北京科兴灭活疫苗

在预印本网站SSRN上发布了北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac，在巴西医务工作者中进行的3期临床试验的详细结果。这一试验结果显示，接种两剂CoronaVac对出现症状的COVID-19的保护效力达到50.7%，对中重度病例和严重COVID-19的保护效力达到100%。值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括接种一次疫苗后产生的保护效力，以及接种疫苗的志愿者血清对多种新冠病毒突变株的中和效力。

4、天津康希诺腺病毒载体疫苗

我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低。该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。

其中，前三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。与灭活疫苗不同，腺病毒载体疫苗只需单剂接种。

⑩ 国产新冠疫苗是哪个公司研发的

由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。

新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。

(10)中国疫苗哪些公司研制扩展阅读：

新冠疫苗的相关情况：

1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%。

2、随着国内多个省份密集报道零星的散发病例和聚集性疫情，中国中高风险地区数量增加，多地加快推进重点人群新冠疫苗紧急接种工作，北京、浙江、山西等多地相继表示，春节前完成重点人群接种新冠疫苗工作。