❶ 基因药物有哪些
有干扰素(IFN)系列 、白细胞介素(IL)系列 、集落刺激因子(CSF)系列、促红细胞生成素(EPO)、碱性成纤维细胞因子(bFGF),其它细胞因子类药物值得关注的品种有肿瘤坏死因子(TNF)。肝细胞生长因子(HGF)、神经生长因子(NGF )等。基因药物实质是指带有正常基因的载体。基因治疗目前的技术还不成熟,效果和危害有持进一步论证。
❷ 基因药物的介绍
人类基因组工作草图公布之后,许多人都认为基因治疗癌症的梦想就要实现了。然而,我国基因药物发展前景却不容乐观,以我国制药业滞后发展的现状,将使我国基因药物处于“难产”状态。从建国到现在,完全由我国自主开发的新药微乎其微,整个制药业以仿制国外药物为主。而基因药物又不同于常规药物,我国如果不提高自己的制药技术,通过仿制,将很难使生产出的基因药物达到预期的治疗目的。
❸ 急需 基因工程药物的综述
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基因工程药物产业发展很快,如美国目前每年投入到基因工程药物的研究经费不少于100亿美元。美国至今已批准了120多种基因工程药物上市,还有近400种处于临床研究阶段,约3000种处于临床前研究阶段,基因工程药物的产值和销售额已超过200亿美元。预计到21世纪的20年代(即2020年),人类将走向信息经济时代崭新的后经济时代——生物经济时代。随着生物经济的到来,基因工程药物产业必将飞速发展。2001年全球生物技术公司总数已达4284家,其中上市公司有622家,销售总额约为348亿美元,其中基因药物的销售额为250亿美元,占总销售额的70%。从整个产业的分布情况看,生物技术公司主要集中在欧美,占全球总数的85%,欧美公司的销售额占全球生物技术公司销售额的97%。美国是世界生物工程产业的龙头。美国的生物工程公司占全球生物工程公司总数的55%,达到1466家;2001年的销售额达285亿美元,占全球销售总额的82%;美国上市生物工程公司为318家,占全球的55%,市值达2500亿美元左右。最典型的是红细胞生长素(EPO),从1989年投入市场以后,它已经为开发商安进公司带来了超过100亿美元的利润,也使得安进一跃成为全美最大的生物工程公司,总资产已高达161亿美元。日本在生物技术的开发上仅次于美国,目前共有生
物制药公司约600家,其中麒麟啤酒、中外制药等着名厂商不仅在日本国内处于生物工程制药方面的领先地位,而且不断加强世界市场的开拓,进入欧洲和亚洲市场。欧洲在生物技术的开发上稍落后于日本,但近两年来欧洲在生物技术的投入和新公司成立的数量上急速增长,目前欧洲的生物制药公司约有300家,但还处于发展的开始阶段。
美国批准的治疗性基因药物(截至2003年1月)
名称 公司 类别 批准时间
1 Humulin 礼来 胰岛素 1982
2 Intron A 先灵葆雅 干扰素α-2b 1986
3 Roferon-A 罗氏 干扰素α-2a 1986
4 ORTHOCLONE Ortho Biotech 单克隆抗体 1986
5 TPA 基因泰克 纤维酶原激活剂 1987
6 Humatrope 礼来 生长激素 1987
7 Alferon N Interferon Science 干扰素n3 1989
Injection New Brunswick
8 EPOGEN 安进 促红细胞生成素 1989
9 Actimmune InterMune 干扰素α-2b 1990
10 Geref 雪兰诺 生长激素释放因子 1990
11 Adagen Enzon Piscataway 酶替代治疗 1990
12 Leukine Immunex 集落刺激因子GM-CSF 1991
13 Neupogen 安进 集落刺激因子G-CSF 1991
14 Novolin 诺和诺德 胰岛素 1991
15 Proleukin Chiron 白介素-2 1992
16 Betaseron Berlex 干扰素α-2b 1993
recombinant
17 Bioclate Centeon King 凝血因子 1993
18 KoGENate 拜耳 凝血因子 1993
19 Pulmozyme 基因泰克 脱氧核糖核酸酶 1993
20 Helixate Centeon King 凝血因子 1994
21 abciximab Gentocor 单克隆抗体 1994
22 Cerezyme Genzyme 葡糖脑苷酯酶 1994
23 BioTropin Bio-Technology 生长激素 1995
24 Avonex Biogen 干扰素α-2a 1996
25 Retavase Centocor Malvern 纤维酶原激活剂 1996
26 Humalog 礼来 胰岛素 1996
27 Nutropin 基因泰克 生长激素 1996
28 Serostim 雪兰诺 生长激素 1996
29 Myoscint Gentocor 单克隆抗体 1996
30 infliximab Gentocor 单克隆抗体 1996
31 Vistide Gilead 反义核苷酸 1996
32 Ceprate CellPro 细胞治疗 1996
33 Infergen 安进 干扰素alfacon-1 1997
34 Neumega Genetics 白介素-11 1997
35 Regranex Ortho-McNeil 生长因子 1997
36 BeneFIX Genetics 凝血因子 1997
37 Follistim Organon 人卵泡刺激素 1997
38 Ritiximab 基因泰克 单克隆抗体 1997
39 daclizumab 罗氏 单克隆抗体 1997
40 Carticel Genzyme 细胞治疗 1997
41 Thyrogen Genzyme 甲状腺激素 1998
42 Gonal-F 雪兰诺 人卵泡刺激素 1998
43 Refludan 安万特 抗凝剂 1998
44 Glucagen 诺和诺德 高血糖素 1998
45 Thymoglobulin SangStat 多克隆抗体 1998
46 Herceptin 基因泰克 单克隆抗体 1998
47 basiliximab 诺华 单克隆抗体 1998
48 palivizumab MedImmune 单克隆抗体 1998
49 Enbrel Immunex 可溶性TNF受体 1998
50 Etanercept 惠氏 可溶受体 1998
51 Apligraf 诺华 细胞治疗 1998
52 NovoSeven 诺和诺德 凝血因子 1999
53 Ontak Ligand 融合蛋白质 1999
54 DACS Dendreon 细胞治疗 1999
55 Omcospar Enzon PEC-天冬酰胺酶 1999
56 ReFacto Genetics 凝血 2000
57 PACIS Biochem 2000
58 TNKase 基因泰克 2000
59 Alemtuzumab Millennium 单克隆抗体 2001
60 PEG-Intron 德国先灵 PEG干扰素α-2b 2001
61 Aranesp 安进 EPO结构修饰 2001
62 Kineret 安进 2001
63 Xigris 礼来 2001
64 Ibritumomab IDEC 单克隆抗体 2002
65 Adalimumab 雅培 单克隆抗体 2002
66 Neuiasta 安进 2002
67 Rebif 雪兰诺 干扰素β-1a 2002
68 Elitek 赛诺菲圣德拉堡 2002
69 PEGASYS 罗氏 干扰素α-1a 2002
国药准字号基因工程药物一览表
药品名称 数量
人干扰素α2a 共79
人干扰素a1b注射液
人干扰素α2b注射液
人干扰素γ
人白细胞介素-2 65
抗人白细胞介素-8单克隆抗体 2
人胰岛素 7
人表皮生长因子 5
人表皮生长因子衍生物 2
鼠表皮生长因子 1
人生长激素 12
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 24
人粒细胞集落刺激因子 51
人红细胞生成素 37
人牛碱性成纤维细胞生长因子 1
人碱性成纤维细胞生长因子 3
牛碱性成纤维细胞生长因子 5
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞,酵母) 14
重组链激酶 4
❹ 转基因药品有哪些,可以具体的说出一些的名字不
序号 名称 单位 数量 单价(元) 备注
01 海陆基因信息健康素 瓶 1 2400 防癌,有效预防各类疾病
02 海陆基因信息健康素 瓶 1 1600 改善睡眠,缓解压力,控制体重,治疗酒精中毒
03 海陆基因信息健康素 瓶 1 1600 提高记忆力与思维能力
04 海陆基因信息健康素 瓶 1 2000 治疗肝硬化、脂肪肝
05 海陆基因信息健康素 瓶 1 13000 治疗‖型糖尿病
06 海陆基因信息健康素 瓶 1 5000 预防化疗后癌症再形成
07 海陆基因信息健康素 瓶 1 2400 避免下一代进化和遗传性缺陷
08 海陆基因信息健康素 瓶 1 1200 预防帕金森综合症
09 海陆基因信息健康素 瓶 1 7200 有效预防高血压、高血脂、高血糖
10 海陆基因信息健康素 瓶 1 2400 加强人体激素信息和酶信息功能
11 海陆基因信息健康素 瓶 1 6000 治疗癌症早期
12 海陆基因信息健康素 瓶 1 13000 治疗癌症中期
13 海陆基因信息健康素 瓶 1 108000 治疗癌症晚期
14 海陆基因信息健康素 瓶 1 4000 治疗脑中风和植物人
15 海陆基因信息健康素 瓶 1 9800 治疗遗传性糖尿病
16 海陆基因信息健康素 瓶 1 3600 补充DNA代谢物质
17 海陆基因信息健康素 瓶 1 2800 治疗血液病,加强净化制造血液功能
18 海陆基因信息健康素 瓶 1 3600 加强人体营养信息功能,提高营养物质制造
19 海陆基因信息健康素 瓶 1 4200 快速修复人体神经系统,治疗各种神经性疼痛
20 海陆基因信息健康素 瓶 1 4200 促进遗传生命升级,是人体达到超高龄状态
❺ 前景美好的基因药物有哪些
临床实践中,不少已被证明对防治某种疾病有效的药物,由于来源困难,产量有限、价格高昂,无法发挥应有的作用。随着科技发展,科学家们利用基因工程技术,生产大量疗效可靠,安全性高的基因药物,解决了上述难题。
以乙肝为例。目前临床已证实有一种叫做“干扰素”的药物,对治疗乙肝效果很好。人体在受到毒素感染后,体内便产生一种能阻止或干扰人体再次受到病毒感染的物质,具有广谱抗病素功能,故祢之为“干扰素”。遗憾的是,平常体内干扰素基因处于“睡眠”状态,一般血中测不出来,只有受到毒素侵袭后,干扰素基因才被激活,分泌干扰素,但其产量微乎其微。科学实验揭示,8000ml的人血才能提取1毫克的干扰素。
然而,运用基因工程技术就可以源源不断生产出大量干扰素,这是什么道理呢?简单说,第一步是先确定对某一特定疾病有防治作用的蛋白质,然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来,经过—系列复杂的基因操作,最后将已被处理过的基因放入能够大量生产的受体细胞中(诸如:细菌、酵母菌、动物细胞、植物细胞等)。由于受体细胞能不断繁殖,故在其大量繁殖过程中,也就大规模生产出具有防治这种特定疾病的蛋白质、这就是基因工程药物,简称基因药物。
据报道,采用基因工程技术生产出500g的干扰素,其成本约1亿美元;而采取传统方法则需200亿美元。不难看出,基因药物干扰素的生产可为广大乙肝患者带来了生机。
再看乙肝疫苗的生产也有类似情况。我国是“乙肝大国”,约有1.2亿人感染乙肝病毒,成为乙肝表面抗原(HBsAg)携带者。最有效的预防方法之一是把一定量的HBsAg注射入人体,使体内产生能抗衡乙肝病毒的抗体,清除入侵体内的病毒。比如,小孩出生后按计划先后打三针乙肝疫苗,从而获得免疫,确保平安。倘若按照传统方法生产乙肝疫苗,远远不能满足实际需要。因为乙肝疫苗的来源主要是从乙肝病毒携带者的血液中分离出来的,既不安全,产量也受到极大限制。而利用基因工程技术,就可以大规模生产乙肝疫苗,而且价格低廉,其对人类的巨大贡献不言而喻。
基因药物当然不限于干扰素和乙肝疫苗,目前我国已上市的基因药物已有十余种,最受关注的如胰岛素(称重组人胰岛素,治疗糖尿病)、重组人生长激素(治疗侏儒症、儿童过度矮小等)、红细胞生成素(治疗肾性贫血及恶性贫血等)、链激酶(溶解血栓)、白细胞介素-2(增强机体免疫力,提高化疗疗效)等。
科学家们坦言,基因工程生产药物潜力巨大,前景美好,未来将有更多更有效的基因药物问世,为人类健康服务。
❻ 已上市的基因药物有哪些
已经上市的基因药物有很多种;例如
干扰素
重组乙肝疫苗(其他各种重组疫苗)
重组促红细胞生成素
白细胞介素
基因工程抗体
......
......
......
正在研究开发的基因疫苗 核酸干扰
❼ 生物技术药品主要有哪些
生物技术药物主要是用现代生物技术制成的用于预防、诊断、治疗的药品。主要是重组胰岛素、细胞因子、肝素,包括基因药物、基因工程药物等
❽ 基因药物有哪些
举几个例子
2003年美国贝克利大学成功在酵母细胞内表达植物药物分子青篙素
荷兰金发马公司用转基因牛生产的一种乳铁蛋白,制成奶粉具有转铁、抗菌等功能,预计每年这一营养奶粉销售额是50亿美元
1998年2月上海医学遗传研究所试验成功的转基因山羊所表达的“凝血因子”如进入工业生产也将具有惊人的产值
1978年合成了人工胰岛素,1979年实现了生长激素基因在大肠杆菌中的表达,1982年研制成功了人工干扰素,基因制药从此走上了产业化道路。但是,目前的基因药物是通过基因重组技术培育大肠杆菌和动物细胞来制造的,而大肠杆菌这类低等生物是不可能生产出结构复杂的药物,动物细胞培养的成本又太高。所以,利用基因重组与移植技术来培育转基因动物生产药物便应运而生了在利用转基因动物提取药物方面,英国科学家首开先河。1997年年底,英国PPL治疗学公司率先利用克隆"多利"所采用的"细胞核转变"法,培育出200头携带人体基因的绵羊,并成功地从奶汁中提取了α-1抗胰蛋白酶。这是科学家首次从遗传工程培育的绵羊的奶中,提取可用于治疗人类疾病的药物成分,为建立"动物药厂" 打下了基础。随后,芬兰科学家将人体的促红细胞生长素基因,植入乳牛的受精卵中,创造了一种能生产出促红细胞生长素的乳牛。从理论上说,这种乳牛一年可提取60-80千克促红生长素,比目前全世界的使用量还多。
由于基因药物的高效性,可以用它将人们改造得身强体健,所以有些为了创造成绩不顾一切的运动员和教练就开始铤而走险,打起了基因药物的主意。利用基因技术改造人体风险很大,所以体育协会将基因兴奋剂列入禁止名单,严格禁止使用
❾ 基因工程药物的贡献典例
长期以来,医学工作者在防治乙肝方面做了大量工作,但曾一度陷于困境。乙肝病毒(HBV)主要由两部分组成,内部为DNA,外部有一层外壳蛋白质,称为HBSAg。把一定量的HBSAg注射入人体,就使机体产生对HBV抗衡的抗体。机体依靠这种抗体,可以清除入侵机体内的HBV。过去,乙肝疫苗的来源,主要是从HBV携带者的血液中分离出来的HBSAg,这种血液是不安全的,可能混有其他病原体[其他型的肝炎病毒,特别是艾滋病病毒(HIV)]的污染。此外,血液来源也是极有限的,使乙肝疫苗的供应犹如杯水车薪,远不能满足全国的需要。基因工程疫苗解决了这一难题。 与上述的血源乙肝疫苗相比,基因工程生产的乙肝疫苗,取材方便,利用的是资源丰富的大肠杆菌或酵母菌,它们有极强的繁殖能力,并借助于高科技手段,可以大规模生产出质量好、纯度高、免疫原性好、价格便宜的药物。在小孩出生后,按计划实施新生儿到六个月龄内先后注射三次乙肝疫苗的免疫程序,就可获得终身免疫,免受乙型肝炎之害。正是基于1996年我国已有能力生产大量的基因工程乙肝疫苗,我国才有信心遏制这一威胁人类健康最严重、流行最广泛的病种。这是基因工程药物对人类的贡献典例之一。
❿ 现在我国已经有四种基因工程药物或疫苗投放市场,如转基因羊的乳汁中含有治疗血友病的药物.这与下列哪项
A、血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病.中国科学院上海遗传所与复旦大学合作,把含有人凝血因子的基羊注入到羊的受精卵中,培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下,乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物,母羊被称乳房生物反应器.故A正确.
B、仿生是指科学家通过对生物的认真观察和研究,模仿生物的某些结构和功能来发明创造各种仪器设备.故B错误.
C、克隆技术即无性繁殖技术,因为它不需要雌雄交配,不需要精子和卵子的结合,只需从动物身上提取一个单细胞,用人工的方法将其培养成胚胎,再将胚胎植入雌性动物体内,就可孕育出新的个体,故C错误.
D、试管婴儿又称体外受精---胚胎移植,具体地说是借助内窥镜或在B超指引下,从患有不孕症妇女的卵巢内取出成熟的卵子,将精子、卵子一起放入试管,体外培养三天左右,使卵子受精,然后再在B超监视下将其送到母亲子宫,使之逐步发育成胎儿的过程,可见该过程中有精子和卵细胞结合成受精卵的过程,其原理仍然是有性生殖.故D错误.
故选:A.