在中国有哪些疫苗

‘壹’ 国内有多少种新冠疫苗

目前，我国附条件批准上市的新冠疫苗有三种，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），它们生产工艺不一样，所以接种的针次有所区别，但保护效果都达到了监管部门要求。
灭活疫苗：接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。
腺病毒载体疫苗：接种1剂。由康希诺生物股份公司（康希诺）生产。
重组亚单位疫苗：接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。由安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产。

‘贰’ 国家免疫规划疫苗有哪些

法律分析：一、根据卫生部《扩大国家免疫规划实施方案》的规定纳入国家免疫规划对适龄儿童进行常规接种的疫苗有：乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、白破疫苗、甲肝疫苗、流脑疫苗、乙脑疫苗、麻腮风疫苗。以上疫苗国家规定为第一类疫苗，全部免费接种，除了绝对禁忌症之外每个儿童必须要接种。

二、国家规定的第二类疫苗是自费的，它遵循自愿自费的原则，家长可以选择接种。

儿童常用的第二类疫苗有：水痘疫苗、HIB疫苗， 7价肺炎疫苗，23价肺炎疫苗，口服轮状病毒疫苗，流感疫苗等。

法律依据：《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》 一、接种年龄 （二）儿童年龄达到相应剂次疫苗的接种年龄时，应尽早接种，建议在下述推荐的年龄之前完成国家免疫规划疫苗 相应剂次的接种：

1.乙肝疫苗第 1 剂：出生后 24 小时内完成。

2.卡介苗：小于 3 月龄完成。

3.乙肝疫苗第 3 剂、脊灰疫苗第 3 剂、百白破疫苗第 3剂、麻腮风疫苗第 1 剂、乙脑减毒活疫苗第 1 剂或乙脑灭活疫苗第 2 剂：小于 12 月龄完成。

4.A 群流脑多糖疫苗第 2 剂：小于 18 月龄完成。

5.麻腮风疫苗第 2 剂、甲肝减毒活疫苗或甲肝灭活疫苗 第 1 剂、百白破疫苗第 4 剂：小于 24 月龄完成。

6.乙脑减毒活疫苗第 2 剂或乙脑灭活疫苗第 3 剂、甲肝灭活疫苗第 2 剂：小于 3 周岁完成。

7.A 群 C 群流脑多糖疫苗第 1 剂：小于 4 周岁完成。

8.脊灰疫苗第 4 剂：小于 5 周岁完成。

9.白破疫苗、A 群 C 群流脑多糖疫苗第 2 剂、乙脑灭活疫苗第 4 剂：小于 7 周岁完成。

如果儿童未按照上述推荐的年龄及时完成接种，应根据补种通用原则和每种疫苗的具体补种要求尽早进行补种

‘叁’ 国家规定打的疫苗有哪些

法律分析：1、出生时：乙肝疫苗（第一次）、卡介苗；

2、1月龄：乙肝疫苗（第二次）；

3、2月龄：脊髓灰质炎疫苗（第一次）；

4、3月龄：脊髓灰质炎疫苗（第二次）、百白破（第一次）；

6、4月龄：脊髓灰质炎疫苗（第三次）、百白破（第二次）；

7、5月龄：百白破（第三次）；

8、6月龄：乙肝疫苗（第三次）、A群流脑疫苗（第一次）；

9、8月龄：麻疹疫苗（第一次）、乙脑疫苗（非活第一、二次）、（减活第一次）；

10、9月龄：A群流脑疫苗（第二次）；

11、18月龄：百白破（第四次）、麻疹疫苗（第二次）；

12、2岁：乙脑疫苗（非活第三次）、（减活第二次）；

13、3岁：A群流脑疫苗（第三次）；

14、4岁：脊髓灰质炎疫苗（第四次）；

15、6岁：乙脑疫苗（非活第四次）、（减活第三次）、A群流脑疫苗（第四次）、精白破（第一次）；

16、16岁：精白破（第二次）。

法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》 第六条 国家实行免疫规划制度。

居住在中国境内的居民，依法享有接种免疫规划疫苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务。政府免费向居民提供免疫规划疫苗。

县级以上人民政府及其有关部门应当保障适龄儿童接种免疫规划疫苗。监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。

‘肆’ 我国都有哪些疫苗

我国根据财政状况和防病规划，疫苗分为两类：

一类疫苗是国家规定接种的疫苗，由政府公开招标采购、免费接种。用于儿童常规免疫接种、补充免疫和应急接种。

二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗，主要用于常规免疫没有覆盖的人群接种。

第一类疫苗

1、政府免费向公民提供

2、市卫生计生委统一采购分送

目前适龄儿童可免费接种的第一类疫苗，如卡介疫苗、脊髓灰质炎疫苗、乙肝疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、A群流脑疫苗、A群C群流脑疫苗、乙脑疫苗、甲肝减毒疫苗。

第二类疫苗

二类疫苗有3种购销模式。

1、市疾控中心统一购入，分送各区县疾控中心，再送接种门诊;

2、区县疾控中心购入，再分送各接种门诊;

3、接种门诊直接购入，但这种情况非常少。

第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗，与一类疫苗同类的精制品或进口品属自费疫苗范畴，主要包括狂犬疫苗、狂犬免疫球蛋白、乙肝免疫球蛋白、肺炎疫苗、水痘疫苗、流感疫苗、成人麻风腮疫苗、流脑A+C疫苗等。如此次长春疫苗事件涉及疫苗均为第二类疫苗。

分别是什么

按其性质划分，可分为灭活疫苗、减毒活疫苗、组分疫苗、重组基因工程疫苗等;按剂型划分，可分为液体疫苗、冻干疫苗;按成分划分，可分为普通疫苗、提纯疫苗;按品种划分，可分为单价疫苗、多价疫苗;按含吸附剂划分，可分为吸附疫苗、非吸附疫苗;按使用方法划分，可分为注射用、划痕用、口服用、喷雾用等。

虽然疫苗的分类方法很多，但常用的分类方法还是依据疫苗性质来划分。

疫苗一类和二类的区分与重要性无关

很多家长不了解第一类疫苗和第二类疫苗是如何划分的，认为第一类疫苗比第二类疫苗更重要、更有效、更安全。其实不然。

一类和二类的区分不单单是以疾病的危害性作为标准，更不是以疫苗的接种效果或者安全性来区分。其中有的二类疫苗预防的疾病，危害也更大。例如，流感因其病毒基因易变异，年年季节流行，是世界卫生组织开展全球实验室和流行病学监测的唯一传染病。再如，肺炎球菌性疾病及疟疾是世卫组织高度优先推荐使用疫苗预防的疾病。

某种疫苗是纳入一类疫苗还是二类疫苗是结合疾病发病率、传播因素、流行强度及危害程度，经济水平及政府承受能力、疫苗生产因素等因素综合确定的。第一类疫苗与第二类疫苗的划分并不是绝对的，随着经济发展和医疗水平提高，会有更多二类疫苗将会被纳入一类疫苗的范畴。

‘伍’ 中国有哪些疫苗是自主研发的

历史上中国研制的疫苗有很多。有虚麻疹疫苗，麻疹疫苗，脊髓灰质炎疫苗。脑膜炎疫苗。乙肝肝炎疫苗。还有最主要的就是新型冠状病毒疫苗就是我国率先研发出来的，全球领先，为我们祖国的日益强大自豪吧。

疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。

原理：

疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。

当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。

‘陆’ 中国新冠疫苗有哪些品牌

根据国家卫健委发布的第一版新冠疫苗接种技术指南了解，我国新冠疫苗种类有以下三种。
1、第一种：灭活疫苗
附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
2、第二种：腺病毒载体疫苗
附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
3、第三种：重组亚单位疫苗
获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

‘柒’ 目前，我国批准使用的新冠疫苗有几种

目前，我国批准使用的新冠疫苗有三种，包括接种一针的腺病毒载体疫苗、二针的灭活疫苗和三针的重组蛋白疫苗。

疫苗的生产工艺和技术路线决定了接种的针次，这三种疫苗都能达到世界卫生组织要求的保护效果。在北京市海淀区，这两天“三针剂”新冠疫苗投入使用，加上一个月前开打的“一针剂”疫苗，目前有三种疫苗可供市民选择。

我国已向全球供应新冠疫苗3亿剂次

国家卫健委新闻发言人米锋5月31日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，截至5月30日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗63917.2万剂次。

疫苗接种加速大规模推进，5月以来平均每天接种1247万剂次，是4月份的2.58倍，其中单日接种最高超过2000万剂次，要继续加快推进疫苗接种，共筑免疫长城。中国履行将疫苗作为公共产品的承诺，已向全球供应了累计3亿剂次的疫苗，为促进疫苗在发展中国家的可及性和可负担性作出贡献。

以上内容参考广西新闻网-我国新冠疫苗接种超6亿剂次

‘捌’ 目前，我国研发了哪几种新冠疫苗

新冠病毒是一种新病毒，疫苗研发有很多不确定因素，我国推出的是五款产品三个技术路线。目前我国从五种技术路线推进新冠疫苗的技术攻关，主要包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核算疫苗。

‘玖’ 中国疫苗名字是什么

1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。

大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？

‘拾’ 中国的新冠疫苗叫什么名字

目前，中国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分，5款疫苗分为三类：分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组亚单位疫苗，各类新冠疫苗的接种针数和研究原理有所不同，详见正文。

目前，我国已有5款附条件上市或获准紧急使用的新冠疫苗的研发方。
一、灭活疫苗
生产厂家：国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)
研究原理：使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性
接种针数：需接种2剂次，间隔3-8周
二、腺病毒载体疫苗
生产厂家：康希诺生物股份公司(康希诺)
研究原理：将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答
接种针数：需接种1剂次
三、重组亚单位疫苗
生产厂家：中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司
研究原理：将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性
接种针数：需接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，6个月内完成接种