中国哪些药停售了

A. 这些药停售、召回！快看你家有没有

近日

国家药监局官网发布了

关于16批次药品不符合规定的通告

涉及多种常用药

赶紧检查一下

你家的小药箱有没有中招

1

暂停销售使用、召回！

对上述不符合规定的药品

药品监督管理部门

已要求相关企业和单位

采取暂停销售使用、召回等

风险控制措施

对不符合规定原因

开展调查并切实进行整改

国家药品监督管理局

要求相关省级药品监督管理部门

依据《中华人民共和国药品管理法》

组织对上述企业和单位

生产销售假劣药品的违法行为

立案调查

并按规定公开查处结果

2

不符合规定药品情况

经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为 河北九正药业有限公司生产的1批次复方克霉唑乳膏 不符合规定，不符合规定项目为微生物限度；标示为 山东博山制药有限公司生产的1批次复方克霉唑乳膏 不符合规定，不符合规定项目为装量。
经山西省食品药品检验所检验，标示 委托方为山西天致药业有限公司、受托方为重庆天致药业股份有裤码限公司生产的1批次骨刺宁胶囊 不符合规定，不符合规定项目为水分。
经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为 江苏百益制药有限迹盯公司、江西吉安三力制药有限公司生产的3批次关节止痛膏 不符合规定，不符合规定项目为含量测定。
经湖南省药品检验研究院（湖南药用辅料检验检测中心）检验，标示为 四川琦云药业有限责任公司生产的1批次黄连上清丸 不符合规定，不符合规定项目为装量差异。
经西藏自治区食品药品检验研究院检验，标示为 一力制药股份有限公司生产的1批次咳特灵胶囊 不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。
经武汉药品医疗器械检验所检验，标示为 广州粤华制药有限公司生产的1批次加味藿香正气丸 不符合规定，不符合规定项目为鉴别。经中国食品药品检定研究院检验，标示为 安徽健诚中药饮片有限公司、安徽鑫泰药业有限公司、成都吉安康药业有限公司生产的3批次青葙子 不符合规定，不符合规定项目为性状。
经甘肃省药品检验研究院检验，标示为 重庆众妙药业有限公司生产的2批次柴胡 不符合规定，不符合规定项目为性状；标示为 广西玉林泰龙中药饮片有限公司生产的1批次柴胡（北柴胡） 不符合规定，不符合规定项目为性状；标胡州哪示为 四川仁禾中药饮片有限公司生产的1批次柴胡（北柴胡） 不符合规定，不符合规定项目为杂质。

看到这

不少小伙伴是不是疑惑

微生物限度、含量测定……

这都是啥？

3

不符合规定项目小知识

一、微生物限度系对非直接进入人体内环境的药物制剂的微生物控制要求。由于此类药物制剂的用药风险略低，可以允许一定数量的微生物存在，但不得检出一些条件致病菌。微生物限度分为计数检查和控制菌检查两部分。

二、装量系反映药品重量或容量的指标，适用于固体、半固体、液体制剂，规定应按最低装量检查法进行检查，不符合规定会导致临床给药剂量不足。

三、水分系指药品中的含水量。水分偏高通常与工艺、包装不当以及储运环境等因素有关。

四、含量测定系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。

五、装量差异系反映药物均匀性的指标，是保证准确给药的重要参数之一。

六、鉴别项主要用于区分药品特性，其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等，薄层色谱法是常用的鉴别方法。

七、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定，可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等情形。

八、中药饮片中混存的杂质系指来源于规定相同但其性状或药用部位与规定不符的物质，以及来源与规定不同的无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。

药品安全

至关重要

容不得一丝一毫的差错！

B. 哪些药全国停售需要召回

国家药监局发布了关于10家药品生产企业共20批次不符合药品规定的通告，并将20批次不合格药品全部召回停售。

药品是现在人们不可缺少的一部分，普通的咳嗽啊，上火啊，喝点也没有关系，并且很快的能帮助身体战胜这些病毒，对于药品来说，企业监测合格才可以上市，这并不仅仅是质量的问题，还是人命关天的大事，有时候可能就是因为药品不合格，然后某个人喝了之后就会造成其他严重的后果，那么到这个时候就是后悔莫及的事情了，药品不合格一定是不能姑息的一件事情！

C. 济南药店已暂停销售四类药品，这四类药品分别是什么

退烧药、抗病毒药物、抗菌类药物以及止咳药。

一部分新冠肺炎无症状感染者和确诊病例的症状非常轻，他们认为自己只是普通感冒，并不是感染新冠肺炎病毒，并不会及时去医院看病。长期以往下去，当患者与或棚他人接触的时间越来越长，容易形成病毒传播链。

减少患者在不自知的情况下造成其他人感染新冠病毒，帮助患者在第前团或一时间完成治疗，济南决定暂时销售四类药物。这种方法可以使部分患者在第一时间去医院里进行治疗，同时，完成核酸检测，确定患者是否已感慧伍染病毒。

总的来说，与感冒相关的四类药物暂停销售，相关部门正在加大查处力度和管理力度，保证每一位居民的身体健康。除此之外，济南各大小区还会定期进行核酸检测，大幅减少居民感染病毒却不自知的状况，控制传播途径和传染源，锁定密切接触者和次密接。

D. 有哪些城市地区因为疫情情况停售了退烧、止咳、抗病毒类药品

根据中国网报道，黑龙江省黑河市为了应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组指挥部12日发布公告，黑河市药店暂时停售退烧，止咳，抗病毒类药品。这一公告的推出，也有许多城市纷纷效仿，就在目前来看，已经有以下城市地区，因为疫情情况停售了退烧，止咳，抗病毒类的药品：
广西，黑龙江省黑河市。最后，都希望大家能够遵守疫情的防控规则，出门戴口罩，尽量不去，人流量多的地方，按照七步洗手法洗手。
最后，祝愿大家能够安稳过个好年，平平安安。

E. 这16批次的药品全国停售、召回！快快检查一下你家小药箱

近日

国家药监局官网发布了

关于16批次药品不符合规定的通告

涉及多种常用药

赶紧检查一下

你家的小药箱有没有中招

1、 暂停销售使用、召回！

16批次不符合规定药品名单

对上述不符合规定的药品

药品监督管理部门

已要求相关企业和单位

采取暂停销售使用、召回等

风险控制措施

对不符合规定原因

开展调查并切实进行整改

国家药品监督管理局

要求相关省级药品监督管理部门

依据《中华人民共和国药品管理法》

组织对上述企业和单位

生产销售假劣药品的违法行为

立案调查

并按规定公开查处结果

2、 不符合规定药品情况

经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为河北九正药业有限公司生产的1批次复方克霉唑乳膏不符合规定，不符合规定项目为微生物限度；标示为山东博山制药有限公司生产的1批次复方克霉唑乳膏不符合规定，不符合规定项目为装量。

经山西省食品药品检验所检验，标示委托方为山西天致药业有限公司、受托方为重庆天致药业股份有限公司生产的1批次骨刺宁胶囊不符合规定，不符合规定项目为水分。

经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为江苏百益制药有限公司、江西吉安三力制药有限公司生产的3批次关节止痛膏不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

经湖南省药品检验研究院（湖南药用辅料检验检测中心）检验，标示为四川琦云药业有限责任公司生产的1批次黄连上清丸不符合规定，不符合规定项目为装量差异。

经西藏自治区食品药品检验研究院检验，标示为一力制药股份有限公司生产的1批次咳特灵胶囊不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。

经武汉药品医疗器械检验所检验，标示为广州粤华制药有限公司生产的1批次加味藿香正气丸不符合规定，不符合规定项目为鉴别。

经中国食品药品检定研究院检验，标示为安徽健诚中药饮片有限公司、安徽鑫泰药业有限公司、成都吉安康药业有限公司生产的3批次青葙子不符合规定，不符合规定项目为性状。

经甘肃省药品检验研究院检验，标示为重庆众妙药业有限公司生产的2批次柴胡不符合规定，不符合规定项目为性状；标示为广西玉林泰龙中药饮片有限公司生产的1批次柴胡（北柴胡）不符合规定，不符合规定项目为性状；标示为四川仁禾中药饮片有限公司生产的1批次柴胡（罩乎北柴胡）不符合规定，不符合规定项目为杂质。

看到这

不少小伙伴是不是疑惑

微生物限度、含量测定... 这都是啥？

3、 不符合规定项目小知识

一、微生物限度系对非直接进入人体内环境的药物制剂的微生物控制要求。由于此类药物制剂的用药风险略低，可以允许一定数量的微生物存在，但不得检出一些条件致病菌。微生物限度分为计数检查和控制菌检查两部分。

二、装量系反映药品重量或容量的指标，适用于固体、半固体、液体制剂，规定应按最低装量检查法进行信闷滚检查，不符合规定会导致临床给药剂量不足。

三、水分系指药品中的含水量。水分偏高通常与工艺、包装不当以及储运环境等因素有关。

四、含量测定系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。

五、装量差异系反映药物均匀性的指标滑余，是保证准确给药的重要参数之一。

六、鉴别项主要用于区分药品特性，其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等，薄层色谱法是常用的鉴别方法。

七、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定，可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等情形。

八、中药饮片中混存的杂质系指来源于规定相同但其性状或药用部位与规定不符的物质，以及来源与规定不同的无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。

药品安全 至关重要 容不得一丝一毫的差错！

F. 这些药被召回了，全国停售，你知道吗

近日，国家药监总局官方发布了关于20批次药品不符合规定的通告。对于不符合要求规定的药品，药监部门已经要求相关企业和单位采取暂停销售使用。召回等风险控制措施。对于不符合规定原因开展严重严防调查，切实进行企业整改。

对于以上不符合要求的药品，可 直接危害人们的身体健康。 所以大家要检查一下家里是否存有。国家药检管理局也要求相关省级药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产，销售假劣药品的违法行为立案侦查。并按规定严格公开查处结果。

G. 20批次药品被停售，都有哪些药品呢

石斛夜光丸，克拉霉素，阿洛西林钠，复方金银花颗粒，红景天，川乌，前胡，等药品不符合药检院的规定。这些药品基本上都是药监局对各个省出的药品进行监察，而这些药品不符合国家的规定，必须要全部召回。对于不符合规定的厂，要进行调查和整改，看是否内部有永远有问题和内部管理有问题。石斛夜光丸是由广西壮族自治区检验，它的生产厂家是，吉林的药品公司。

当被发现这个夜光丸并不符合国家药检院的规定的时候，就要对这批次的药强行召回。以免人使用之后发生了危害。被召回的还有克拉霉素缓解片，克拉霉素我们都知道它是用于治疗胃炎的。如果这普批药数量有问题的话，会导致很多人有很大的副作用，这批药在制作上有一点不符合规定，就是比较干燥。

如果对人体没有害，就可以大量生产，而药品与化妆品不同。药品需要经过严格的检查和整改，不能有一点的，失误，如果一个药瓶里面的合格不标准的话，就会导致大量的，人吃了这个药之后带来很大的副作用，对人们的身体是不利于他们，不利于健康的，所以国家对此实施召回十分正确的。

H. 紧急召回！20批次药全国停售，其中含哪些常见药

9月9日，国家药品监督管理局发出公告称，经广西壮族自治区食品药品检验所等7家药品检验机构检验，标示为吉林省通化博祥药业股份有限公司等10家药品生产企业生产的20批次药品不符合规定。

石斛夜光丸、克拉霉素缓释片、注射用阿洛西林钠、复方金银花颗粒、制川乌、红景天、前胡、秦艽。对不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施。经大连市药品检验检测院检验，标示为安国市彤康药业有限公司生产的1批次前胡不符合规定，不符合规定项目为性状、鉴别。经山西省食品药品检验所检验，标示为湖南省自然堂中药饮片有限公司生产的1批次秦艽不符合规定，不符合规定项目为性状。