中国认证有哪些项目

‘壹’ 国家承认的证书都有哪些

国家承认的证书有很多，不止26种，具体如下：

国家承认的职业资格证有人力资源管理师、心理咨询师、理财规划师、电子商务师以及中式面点师、西式烹调师等。这些职业资格证是各个行业从业人员的行业准入资格证，需要符合相应的条件才可以报考。

16、ACCA（英国特许公认会计师认证）

成立于1904年，是专业会计团体，具有真正的国家性。ACCA专业资格在英国、欧洲及世界上其他一些主要国家被认为具有法定会计师资格，会员可成为执业会计师，受法律许可从事审计、税务、破产执行及投资顾问等专业会计师工作。

17、CIA（国际注册内部审计师认证）

CIA不仅是国际内部审计领域专家的标志，也是目前国际审计界公认的职业资格。进入中国的时间是1999年；适合参考人员有内部审计、财务管理人员等等；就业领域是会计师事务所等等。

18、CISA（信息系统审计师认证）

信息系统审计师简称IT审计师，是国际上信息系统审计师专业组织“国际信息系统审计与控制协会（ISACA）”的会员。

进入中国的时间是2001年；适合参考人员有信息系统建设维护人员、大型企业信息主管、财务主管等等，试卷为全英文；就业领域有相当广泛，世界五大会计公司、高级咨询公司、大型专业软件公司等等，横跨财务、管理、IT几大行业。

19、CGA（加拿大注册会计师）

CGA专业是国际公认的会计师资格，可以在加拿大及世界各地从事财务方面的工作。

进入中国的时间是1993年；适合参考人员有中国注册会计师会员、外企财务人员、上市公司财务主管等等。需要拥有本科及其以上学历，通过CGA考试，并有两年以上相关工作经验者才能被认证；就业领域有财务主管、企业主管、CEO及CEO助理等等。

20、PMP（项目管理资格认证）

PMP是由美国项目管理协会PMI发起的项目管理专业人员资格认证。PMI制定出的项目管理方法已得到全球公认，其组织的项目管理资格认证考试也已成为项目管理领域的认证。

进入中国的时间是2000年；适合参考人员有凡具有3至5年项目管理经验的人均可参加考试。所有事情的过程都可定义为项目，适应范围极其广泛。同时采用英、德、法、日、朝、西班牙、葡萄牙和中文9种语言考试。在我国采用中英文对照的试卷；就业领域有各大企业的项目经理等等。

21、WBSA（商务策划师认证）

世界商务策划师联合会是以挖掘、培养、服务、发展商务策划师专门人才，以全方位发展商务策划业为核心宗旨的世界专家组织。经WBSA认证的商务策划师系列是被国际公认的。WBSA的认证规范共设三级水平：注册商务策划师（高级）、助理商务策划师（中级）、企划员（初级）。

22、HIAA（医疗保险资格认证）

HIAA是美国医疗保险协会的英文缩写，是美国医疗保险的行业组织，旨在推行医疗保险教育计划。

23、劳动部证书：

人力资源管理师、营销师、电子商务师、物流师、物业管理师、经营师、策划师、营养师、秘书以及项目管理师在内的十七个证书。

24、建设部证书：

造价员、建筑预算员、 建筑质检员、建筑材料员、建筑施工员、建筑安全员、建筑五大员年审继教、装饰预算员、装饰施工员、物业管理企业经理。

25、人事部证书：

质量专业技术资格、经济师、投资建设项目管理师、环境影响评价工程师、房地产经纪人、会计职称、企业法律顾问。

26、其他部们颁发的证书：

保险经纪人、保险代理人、报关员、监理工程师、咨询工程师、安全评价师 、设备监理师、造价工程师等。

‘贰’ 中国强制认证即3C认证评审内容有哪些,谢谢！

强制性产品认证的基本程序
1）认证申请和受理
2）样品试验
3）初始工厂审查
4）认证结果评价和批准
5）获得认证后的监督

强制性产品认证制度可选择的认证模式
以下一种或多种的组合（自我声明是发展方向，依赖法律的健全与消费者自我保护意识的增强）
--型式试验
--制造现场抽样检测或检查
--市场抽样检测或检查
--企业质量保证体系审核
--获得认证后的跟踪检查

初始工厂审查：
1. 工厂质量保证能力审查
1.1 人员职责
1.2 资源要求
审查的重点是:
 通过交谈和查阅文件确定质量活动相关的各类人员的职责是否建立；
 通过交谈和查阅文件确定质量负责人是否有能力履行职责；质量负责人履行其职责的条件和环境是否具备；
 通过交谈和现场验证确定工厂的人力资源和物质资源是否具备。
1.3 文件和记录
审查重点是：
通过交谈和查阅文件至少确定以下文件的有效性、完整性、符合性和适用性：
 认证产品的质量计划或类似文件；
 相关产品认证实施规则中涉及的标准；
 程序文件，至少包括以下程序：
 认证标志控制；
 文件和记录控制；
 采购和进货检验；
 (生产)过程控制（必要时）；
 例行检验和确认检验程序；
 仪器设备校准和检定的程序；
 不合格品控制程序；
 内部审查程序；
 产品变更的控制程序。
 质量记录，至少应包括以下记录：
 对供应商进行选择、评价和管理的记录；
 关键件的检验或验证记录；
 运行检查记录；
 例行检验和确认检验记录；
 仪器设备校准记录；
 不合格品处理的记录；
 内部审查报告、内部审查后制定的纠正、预防措施、投诉记录。
1.4 采购和进货检验
审查重点是：
通过交谈、查阅文件和现场确认来确定所有措施是否能满足确保采购的关键元器件和材料满足认证所规定的要求。
 工厂是否制定了选择、评定和管理认证产品关键元器件供应商的程序；
 工厂选择和评定的供应商的名录以及过程记录；
 通过查阅记录，了解工厂是如何评价、选择供应商，以及对供应商的管理是否有效；
 工厂是否制定了关键件的检验和验证程序以及定期确认检验程序。通过查阅记录，检查工厂是否对采购的关键元器件进行检验.对供应商检验的关键元器件是否验证，是否定期对关键元器件进行确认检验；
 检验/验证程序规定的技术要求是否能满足整机产品认证的要求；
 通过查阅记录，检查检验/验证和确认检验活动以及关键元器件一致性控制的符合性和有效性；
 如果工厂自己对关键元器件进行检验，还应对工厂的检验资源，包括检验人员的经验和技术能力、配备的仪器设备及其校准状态、以及环境条件进行检查；
 工厂是否按规定保存了关键元器件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据；
 现场指定试验；
 关键件的核查。
1.5 生产过程控制和过程检验
审查重点是：
 工厂是否识别了关键工序，并保证生产过程稳定受控。尤其要注意那些直接或间接影响产品安全性的工序，如，焊接电源线，波峰焊，关键螺钉的紧固等；
 是否为这些关键工序制定了作业指导书。没有作业指导书时，检查员应判定是否能对关键工序的操作结果进行稳定控制而不影响认证产品的质量。作业指导书可以是书面的，也可以是图画，照片等；
 通过观察、询问等方式检查关键工序操作人员是否能按相应的要求熟练、准确的操作；
 工厂是否明确规定了需要进行监控的过程参数和产品特性。如有，应检查是否按规定采取了监控措施，并确认其实施的符合性和有效性；
 工厂是否建立了生产设备维护保养制度，并在现场检查生产设备的运行状态及维护保养记录；
 生产现场是否对环境有特殊要求，如有，检查这些特定的环境要求是否得到满足。
1.6 例行检验
审查重点是：
 工厂是否制定了例行检验程序，程序中规定的例行检验项目、检验条件是否满足认证实施规则的有关规定；
 实际操作的符合性，如试验应力施加部位，样品状况，试验工位和布局等；
 仪器设备校准情况，运行检查情况；
 例行检验记录（以抽查过去的记录为主）；
 不合格品的处置；
 各国的产品认证机构对例行检验的条件要求不尽相同，因此，厂方规定的例行检验条件也可能与认证实施规则的要求不一致。此时，检查员应判定试验应力的覆盖性，其技术等效性是否符合要求；
 对不合格品进行返修后应再进行一次例行检验。
1.7 确认检验
审查重点是：
 工厂是否制定了确认检验的程序；
 规定的确认检验项目、技术内容、方法是否符合认证机构的规定；
 抽查确认检验的报告或记录；
 如果是委托外部机构进行的确认检验，该机构应符合ISO/IEC 25导则或ISO/IEC 17025的要求，技术能力应能承担确认检验项目；
 如果是由工厂检验机构进行的确认检验，应在现场重点了解检验人员的技术能力，仪器设备的配备及校准，试验环境等。
 工厂在安排确认检验时，样品型号的选择应有一定的批量代表性和型号代表性。可能的情况下，应考虑覆盖所有申请认证的产品型号；
 确认检验所用的标准应是认证用的国家标准。但是，对于国外的工厂，也可以使用与国家标准相应的国际标准（包括以国际标准转化成该国的国家标准），只要试验项目和试验条件技术上等效即可；
 确认检验是工厂质量管理措施。因此，审查时不是进行现场确认检验，而是进行以下工作：
 检查确认检验计划；
 查看确认检验报告；
 核对确认检验项目和标准；
 检查对确认检验中出现的不符合项
 是如何纠正和采取预防措施的；
 检查纠正措施和预防措施是否有效；
 确认检验机构的资质是否符合要求。
 初始工厂审查时，工厂可能还没有针对强制性产品认证要求安排确认检验。这时，可以重点检查工厂是否编制了确认检验程序并做出确认检验计划安排。
1.8 检验和试验仪器设备
审查重点是：
 文件审查，包括查阅校准计划，审查自校准的有关规定，抽查仪器设备档案，检查校准证书或校准记录等；
 在仪器设备使用现场对校准状态标签进行检查，看是否有超过校准有效期的情况。当发现有超过校准有效期的现象时，应根据情况作如下处理：
 如果查看校准记录说明已经校准，只是由于疏忽，忘记更换标签或笔误，需提醒工厂注意；
 如果经核实，确实是仪器设备超过校准有效期，应查阅该仪器设备的使用记录，利用各种方式判断可能会对认证产品质量造成的影响。并可根据实际情况或造成的后果，开具不符合项；
 如果仪器设备超过校准有效期的现象比较严重，或完全失控，检查员要考虑该要素的控制是否有效。必要时，可扩大抽样，以判断其是否构成严重不符合。对待这种情况应慎重，一定要有足够的客观证据方可做出结论。
 查看为工厂提供校准服务的外部校准试验室的校准活动是否能够溯源到国家/国际标准，其资质管理是否符合所在国家的有关规定；
 查看检定机构和记录是否符合国家的规定（在中国境内）；
 查看校准记录是否符合要求，工厂是否能利用校准记录正确的利用检验和试验仪器设备。
1.9 运行检查
审查重点是：
 对用于例行检验和确认检验的设备是否规定了运行检查，其中的检查要求是否明确；
 用于运行检查的样件是否进行了有效控制；
 运行检查的频度是否适宜、方法是否得当；
 通过查阅运行检查记录和询问的方式，了解运行检查是否按要求得到实施，并保存了相应的记录；
 通过查阅相关规定和询问设备操作人员的方式，了解操作人员在发现设备功能失效时，是否并如何采取措施；
 工厂对发现设备失效时所采取的评价方法及相应措施是否适当；
 抽查运行检查记录，并与现场调查的情况相比较；
 设备失效时的结果评价及处理措施是否进行了记录。
1.10 不合格品的控制
审查重点是：
 查阅不合格品的控制程序，确认其内容是否满足要求；
 在现场审查的全过程，都应注意对不合格品的控制是否按规定的要求在执行；
 对发现的不合格品是否按规定进行了标识、隔离和处置；
 重点查阅进货检验、过程检验和最终检验的不合格品记录并注意其处置情况；
 随机抽查返工、返修品的记录，确认其操作是否按规定执行；
 对需要采取纠正和/或预防措施的不合格是否按规定采取了相应的有效措施，效果如何。
1.11 内部审查与纠正措施
审查重点是：
 是否有内审计划；
 是否能覆盖所有要素；
 是否由有资格的、受过培训的内审员进行审查；
 一年之内，内部审查要涉及《工厂质量保证能力要求》中的全部要素；
 抽查最近一、两年的内审记录，重点查阅对认证产品一致性和体系有效性的审核结果；
 在查阅内审记录时，注意其中的内审输入信息中是否包括投诉信息，特别是对认证产品不符合标准要求的投诉，要予以重点关注；
 通过抽查记录、询问调查和现场调查的方式，确认内审中发现的问题是否得到有效纠正，认为有可能影响产品质量的隐患是否采取了相应的预防措施。
1.12 认证产品的一致性
审查重点是：
 当有批量产品生产时，依据型式试验合格样品的描述，确认批量生产出来的认证产品和样品是否一致；
 工厂是否制定了关键元器件、材料及结构变更（包括电磁兼容的要求）的控制程序通过样品描述，确认是否有变更；如有变更，是否经认证机构批准；
 在对生产厂进行日常监督时，应确认加贴认证标志的产品是否与型式试验合格的样品相一致，变更是否经认证机构批准。
1.13 包装、搬运和储存
审查重点是：
 在现场审查时，通过查阅与包装、搬运和储存相关的规定，抽查相关记录和现场观察等方式，确认其规定是否正确实施；
 储存的环境是否适宜；
 操作人员是否明确知道产品包装、搬运和储存的相关要求，特别是特殊物资的控制要求。
2. 认证产品的一致性审查
2.1 认证产品的一致性审查的依据
 产品描述；
 型式试验报告（必要时）；
 申请书；
 相关技术标准。
 认证机构批准的变更报告
2.2 认证产品的一致性审查
 认证产品的铭牌、标记等应与型式试验报告上所标明的一致；
 认证产品的结构应与型式试验测试时的样机一致；
 认证产品所用的关键元器件应与型式试验时申报并经认证机构确认的相一致。
 电磁兼容性能有影响的主要零部件应与型式试验时申报并经认证机构确认的相一致。
2.3 现场见证试验
 根据现场情况从工厂成品库或生产线末端抽取认证产品，检查员指定项目，由工厂的检验员动手试验，并作好记录。

‘叁’ 产品认证有哪些

产品认证制度起源于20世纪初的英国，随着时代的变迁，已成为国际上通行的、用于产品安全、质量、环保等特性评价、监督和管理的有效手段。

按认证的种类，中国目前开展的产品认证可以分为：国家强制性产品认证和非强制性产品认证。
强制认证

强制性产品认证制度，是各国政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度，它要求产品必须符合国家标准和技术法规。强制性产品认证，是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序，对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得进口、不得出厂销售和在经营服务场所使用。
中国强制性产品认证，又名中国强制认证（英语：China Compulsory Certification，简称CCC，也可简称为“3C”标志），是中华人民共和国实施的国家标准，是中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局（AQSIQ）及中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）根据2001年12月3日公布的《强制性产品认证管理规定》（国家质量监督检验检疫总局令第5号）制定，由CNCA执行，于2002年5月1日起实施。根据国务院授权新成立的国家“认监委”的工作职能，实施强制性的产品认证制度。这一制度要求产品认证必须按照ISO/IEC导则65认可评定，并应得到政府的授权。认监委对产品强制性认证，将启用新的统一的“中国认证”标志（CCC标志），实行内外一致的新的认证收费标准，进一步整顿和规范市场。国家质检总局已授权中国进出口质量认证中心（CQC）开展产品认证（CCC标志）的有关工作。同时，CQC按照ISO/IEC导则65评定认可开展非强制性产品认证。CQC是国家质检总局根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其《实施条例》设置的具有第三方公正性质的专业认证机构。CQC分已加入了国际认证联盟（IQNET）和国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织（IECEE）并成为中国国家认证机构（NCB）。
非强制性

非强制性产品认证是对未列国家认证目录内产品的认证，是企业的一种自愿行为，称为“自愿性产品认证”。最近由认监委批准的CECC（中电联认证中心）是代表电力行业进行机电产品自愿性认证的第三方机构，是中国电力企业联合会所属唯一能同时进行体系认证和机电产品认证的机构，产品认证范围涵盖20大类电力工业所需产品。

‘肆’ 中国强制性认证是什么有几个强制性认证呢

中国强制性认证主要是3C（CCC）认证

CCC认证是中国国家强制要求的对在中国大陆市场销售的产品实行的一种认证制度，无论国内生产还是国外进口，凡列入CCC目录内且在国内销售的产品均需获得CCC认证，除特殊用途的产品外（符合免于CCC认证的产品）。CCC认证是由国家认可的认证机构实施的产品认证。官方认证即市场准入性的行政许可，是国家行政机关依法对列入行政许可目录的项目所实施的许可管理，凡是需经官方认证的项目，必须获得行政许可方可准予生产、经营、仓储或销售。行政许可针对的是产品，但考核的是管理体系。行政许可包括内销产品（国内生产国内销售和国外进口国内销售）和外销产品（国内生产出口产品）。食品质量安全（QS）认证和药品生产质量管理规范（GMP）认证均属于官方认证。