印度medrid药厂怎么样

㈠ 淘宝店的印度tada 4x是怎么来的

淘宝店铺都是经过注册后生成，

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如果店铺有印度tada 4x就可以看到。

㈡ 印度"世界药厂"停摆，全球制造业目前处于怎样的境况

2020年在最近的历史上是史无前例的一年，美国制造业已经感受到了冲击。 随着产量下降，大流行初期的强制停工导致制造业就业水平大幅下降。 在我们的 2021 年展望中，我们着眼于制造业的未来，并概述了来年的四大趋势。然而，它仍低于大流行前 77% 的水平。 2020 年制造业就业水平也大幅下降，主要是由于大流行初期被迫停工和订单受到抑制，4 月份制造业就业水平创下 2010 年以来的最低水平。 尽管该国大部分制造业基地最近恢复运营，12 月就业人数仍比 2 月低 54.3 万人。所有这些指标都创造了一个持续不确定的环境，尽管德勤选举后民意调查中 63% 的高管对商业前景表示某种或非常乐观。探索我们 2021 年及以后的四大制造业趋势，了解情况如何发展。

㈢ 印度迈兰药厂myian吉三代myhepaii有假的吗

印版的药 可联亲在吃

㈣ 印度格列卫怎么样

这样一个专利在印度是没有被承认的，原因可能很多。所以导致印度的仿制药的出现和流行。但是，印度的格列卫是不能正常进口中国大陆的，主要原因还是专利的问题，政府是不能承认印度版的合法性。
其实，本身来说，在印度，印度版格列卫不是非常特殊的药，大规模的药店里都能买到 -- 这个很好理解，一个本地合法的，有大规模药厂生产的药，肯定是能够推广的。只是价格很高而已。就成分来说，都是西药，印度产的和英国产的都是一个东西。据我所知，其含量也极其相似。可以说，99%的区别还是专利问题。

就大陆出现的印度产的假格列卫而言，我想，最关键的还是此药的渠道问题，私人途径的引进，当然会有很多问题出现。
但是，其实，此药，在印度做假还不是很普遍。最简单的原因 -- 印度的轻工业还远不比中国发达，要私人来仿制一些包装，印刷，还没有非常好的社会基础。 可以说，作假的，大多数，还是中国人的特色，-- 当然，作假还需要一个发达产业的支撑。

另外一方面，就仿制而言，这并不是一个简单的产业。印度的制药业是要比中国发达的，他们能够仿制出非常多的西方高价药，这是不简单的。

㈤ 印度克唑替尼怎么样

克唑替尼的研发生产厂家是总部位于美国的辉瑞制药，但是辉瑞特别针对印度市场开发了印度版克唑替尼，不是仿制药，而是辉瑞印度药厂生产的克唑替尼，售价约为1.5万人民币。如果是在负担不起辉瑞印度克唑替尼，可以再考虑印度本地药厂生产的克唑替尼仿制药。印卡医疗

㈥ 为什么印度被称为“世界药厂”

印度限制对国际巨头的药品的专利保护，既为本国的庞大人口提供了廉价药品，也成为向包括中国在内的发展中国家输送特效仿制药的大基地，有“世界药厂”之称。据“无国界医生组织”估计，非洲有约17万人使用抗艾滋病仿制药，其中80%的产地是印度。

而印度之所以能频频向国际药业巨头设限，拒绝给予其在中国等国被给予的专利保护，其所依据的一个重要的法律理由是药品的专利强制许可制度，即不经专利人同意就可仿制其药品的制度。印度专利法庭在驳回拜耳起诉时就说，多吉美这种药物价格过贵而只能依赖进口，但它对很多患者构成了基本需求，因而必须以强制许可来确保此药在印度的可获得性。这就是实施强制许可的一个常见理由。

法律上，在世界贸易组织（WTO）《与贸易有关的知识产权协议》（TRIPs）通过与强制专利许可相关的修正案后，印度随即修改了本国专利法，规定申请人在3种条件下可以申请强制许可：公众对该专利的合理要求未得到满足；该专利产品未能以合理价格向公众销售；该专利未能在印度境内得到应用。同时，如果国内发生公共健康危机或严重紧急状态，或基于非商业公共用途时，为了公共利益，中央政府可以通知专利主管机关签署强制许可。

印度通过限制国际药企专利权和专利强制许可，既确保了基本药品的可获得性，也使本国能更好地应对疟疾、禽流感、艾滋病等流行病危机。

除印度之外，菲律宾、泰国、巴西等国都曾削弱国际大公司享受的专利保护，放宽国内药企对专利药的仿制，或者允许从别国进口仿制药，以促进对贫困人口的基本健康保障，如泰国就曾对一些抗癌、抗艾药物实行强制许可。

当然，中国并不是没有强制许可制度。中国专利法也规定，为了公共健康目的，对取得专利权的产品，国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中国参加的有关国际条约规定的国家或地区的强制许可。经修订的《专利实施强制许可办法》从去年5月1日起施行，其中对这一制度也有详细的规定。只是在实践中，无论是申请还是政府直接对药品实施强制专利许可的情况都很少，虽然民间也有对乙肝、结核、艾滋病等疾病的治疗药品实施强制许可的呼声，但很少有人去主动推动这项行动。

专利制度有很多优势，可以保护创新，鼓励药企投入研发开支取得技术突破，但其实质是依靠政府权力保障的一种特殊保护，当这种特殊保护在和发展中国家公民的基本健康需求产生冲突时，就会产生一定的利益取舍需要，而WTO规则允许药品强制专利许可，正是要给这样的取舍留下空间。

在印度等国，药品消费者的压力迫使政府与生产进口专利药的跨国企业讨价还价，限制其专利权的过度使用，同时因为一些药品属于政府医保范围，政府也有动力促使其降价从而降低医疗开支。但中国的消费者呈现一盘散沙的状态，因而很难通过申请去让政府给国际药企施压。所以，专利强制许可在印度如火如荼而在中国静悄悄，和中国患者、药品消费者缺乏组织性和发言权有一定的关系。

当然印度、巴西等国的做法也有其负面影响——可能激发与国际药企的冲突，从而面临谈判与诉讼成本，国际药企也不愿在这些国家进行研发投资，而更青睐中国等对其专利保护较强的国家。但中国也是一个发展中国家，WTO中的药品专利强制许可是经发展中国家普遍强调和呼吁而争取到的一种特殊待遇，不利用这一点，在国际规则允许的合法范围内来为本国消费者争取低价药品，也是一种可惜。

所以，中国应该吸取印度等国的正面与负面经验，在保护专利促进创新、保护外资合法权益与满足本国居民基本健康需求这些目标之间，寻求一定的平衡。

这不意味着一定要以一种“吃大户”的心态去强迫国际药企做出过多牺牲，但对于一些需求量大的治疗癌症等极端病症的特殊进口药品来说，如果能通过对国际规则的合理利用来允许国内药企仿制，从而以较低的价格供应，将意味着挽救很多人的生命，让很多家庭不至于“因病致贫”，将带来巨大的社会收益，而所付出的只是政府与一些跨国药企合理博弈的成本。那样一来，也可以避免中国穷人不得不从印度买药的尴尬。

㈦ 印度药厂很出名，为何印度可以仿造药品而其他的国家却不能呢

很多人可能不知道一种新药的上市要耗费多少金钱和人力，要经过多少次失败和反复实验，以及临床上的试药阶段。这种成本是极其巨大的，一般的公司根本承担不起。世界几大知名药企像美国辉瑞、瑞士诺华、德国拜尔等大公司研发一种特效药的投入成本要高达几十亿甚至上百亿美元。这种投入在新药上市后会分摊到药品价格里去，所以新的特效药往往十分昂贵，因为它里面包含了研发费用。

㈧ 印度桑瑞制药厂怎么样

印度桑瑞制药厂（日出制药公司）是印度三大制药厂之一，印度桑瑞制药厂是美国的固体剂型仿制药制造商。重点是开发新产品，提供利基于非处方药和仿制药市场的机会，设施完全符合cGMP和FDA注册，普丽吉就是由印度桑瑞制药厂（日出制药公司）生产。

㈨ 印度被为什么被称为“世界药厂”

印度一直以来在人们眼中的形象就是落后，人口众多，但是公共设施却不健全，导致发展缓慢。可不为许多外国人所知的是，在整体卫生状况并不理想的同时，印度的医疗水平却在发展中国家名列前茅，并受到许多欧美人士的追捧，印度医疗旅游顺势急速发展。虎视探秘 http://www.hushinm.com/ydxw/20171011/23757.html