印度进口布洛芬颗粒多少钱

Ⅰ 关于禽流感

禽流感又称真性鸡瘟，由A型流感病毒引起的多种禽类的传染病，具有高发病率、高传播率和高死亡率的特点。其中的高致病性禽流感除禽类外，还可感染飞鸟及某些哺乳动物，人也可感染。

2004年高致病性禽流感在亚洲许多国家发生和流行，2005年冬至2006年春，高致病禽流感在欧洲、大洋洲、非洲等地都有发生。据资料报道，由于高致病性禽流感传播快、危害大，被世界卫生组织列为A类动物疫病，我国将其列为一类动物疫病，当前排在重大动物疫病之首位。

禽流感病毒的囊膜上含有两种不同的抗原成分，即血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA），它们是组成流感病毒不同亚型的根据。到目前为止，从人和各种动物分离到的流感病毒有16种HA亚型和10种NA亚型（如H₅N₁），表明禽流感病毒基因组有极大的易变性。

流感病毒对去污剂、福尔马林、氧化剂、乙醚、氯仿等敏感，在加热、极端pH、非等渗及干燥条件下容易失活。但从分泌物、粪便中排出的病毒因受有机物的保护而大大提高其抵抗力。

（1）流行特点

对禽流感病毒易感的动物十分广泛。包括家禽、野禽、野鸟、水禽、候鸟、哺乳动物（猫、猪、水貂等），人也可感染，以鸡、鸭、鹅、火鸡最易感。

本病既可水平传播也可经蛋传播，病禽的肉尸、羽毛、排泄物、分泌物及其污染的饲料、水源、器具等均为传染源。

潜伏期可从几个小时到14天不等。高致病性禽流感对鸡的发病率和死亡率可达100%；雏鹅的发病率和死亡率分别为100%和95%，成年鹅分别为80%～100%和60%～80%；雏鸭的发病率和死亡率分别为100%和80%，成年鸭主要引起严重减蛋，其他日龄鸭发病率为90%，死亡率为10%～60%。

（2）临床症状与病理变化

鸡流感

分高致病性（如H₅N₁）和低致病性（如H₉N₂）。

①高致病性

突然发病死亡，高度沉郁，采食减少至废绝，拉黄绿色或灰色稀粪，呼吸困难，鸡冠肉垂水肿呈紫黑色，腿鳞出血；蛋鸡产蛋率急剧下降，可以从90%下降到20%，软壳蛋、薄壳蛋、畸形蛋增多，死亡率可高达90%以上。

②低致病性

饮水增多，口角不断甩黏液、羽毛蓬乱、垂头缩颈，流鼻液、流泪、头部水肿、鸡冠肉垂肿胀发黑，腿鳞出血。呼吸困难、咳嗽、气喘、呼噜、啰音、排水样灰绿色稀粪，产蛋率下降至20%～50%。

③气管充血、出血、有大量黏性分泌物，口腔有黏液，嗉囊积满酸臭液体；腺胃肿胀、乳头出血，腺胃食道交界处有带状出血；盲肠扁桃体肿胀、出血；泄殖腔严重出血；卵泡充血呈紫色，卵泡变形、破裂，输卵管水肿、有脓性或干酪样分泌物；公鸡睾丸肿大出血。

（3）诊断与疫情确诊

高致病性禽流感疫情发生后，首先由专家进行现场诊断和流行病学调查，初步诊断为高致病性禽流感病例；二是用血清学方法进行病毒的血凝素亚型鉴定；三是将病料送国家禽流感参考实验室做病毒分离与鉴定，确定病毒型；最后由农业部根据国家参考实验室的诊断结果，最终确诊或排除高致病性禽流感疫情。

①病毒的分离与鉴定

病料一般取病鸡气管和泄殖腔棉拭子或病鸡的内脏悬液，处理后接种9～11日龄SPF鸡胚，病毒分离阳性者用禽流感定型血清做血凝抑制试验，以确定病毒的血清亚型。

②血清学试验

包括琼脂扩散试验（AGP）、血凝抑制试验（HI）、神经氨酸酶试验（NIT）。HI具有亚型特异性，既可用于血清学监测，也可用于A型流感病毒亚型鉴定，而NIT主要用于亚型鉴定。

Ⅱ 小安瑞克布洛芬颗粒一袋多少钱

你好，孩子发热如果低热是不建议使用退热剂来退热的，通常体温在39度以下是可以不使用退热剂的，39度以上才可以适当的使用退热剂来临时退热处理。但我是不主张使用退热剂的。因为退热剂并不是治疗疾病的，而是在破坏人体的免疫功能。它对细菌，病毒和其它的病原体不仅没有任何的治疗作用，同时还容易掩盖病情，并使疾病在无形中延长和加重。

Ⅲ 日本止痛药eve成分同芬必得一样吗

前几天晚上头疼吃了两片EVE A。粗略估计，从服药到症状缓解需要50分钟到一小时左右的时间，在这一个小时之内没有产生明显的困倦感。

结论：不推荐购买白盒的EVE A和蓝盒的EVE Quick，150毫克的剂量并不够用。白盒EX和蓝盒DX由于剂量提高至200毫克，可能更值得推荐一点。

药学专业在读的泼一盆冷水。求专业人士指导，同时求不杠。

先说结论：EVE和其它的布洛芬相比确实有着独特之处，但是，你要为此承担更高的不良反应风险。它和我遇到的其它日本代购来的药一样，可以买，但没必要。但在某些情况下，它就是无可替代。

我们先看一下EVE各个产品的全部活性成分（每两片，下同）

EVE A：布洛芬150毫克、丙戊酰脲60毫克、无水咖啡因80毫克
EVE A EX：布洛芬200毫克、丙戊酰脲60毫克、无水咖啡因80毫克
EVE Quick：布洛芬150毫克、氧化镁100毫克、丙戊酰脲60毫克、无水咖啡因80毫克
EVE Quick DX：布洛芬200毫克、氧化镁100毫克、丙戊酰脲60毫克、无水咖啡因80毫克
首先，如果按一次服用的剂量算，EVE全系列产品的布洛芬含量是比国内的产品少的。

比如说，芬必得的布洛芬含量是每粒300或400毫克，每天服用两次，那么一天的最大剂量是600或800毫克；而EVE，剂量最大的也就是两片共200毫克，一天三次，最多600毫克。“比国内温和”的说法可能是从这里来的。但其实每天服用的剂量也差不了多少，也并不存在所谓“芬必得300毫克没吸收，EVE只有150毫克但都吸收了”这样的问题。该胃疼还是会胃疼，该伤肝肾还是会伤肝肾。布洛芬的不良反应，前面的人都说得很清楚了。

然后我们看其它成分。咖啡因，可以增加解热镇痛药的效果，国内的加合百服宁、散利痛，里面就有它，没毛病；氧化镁，可以抵消布洛芬导致的胃痛症状，没毛病；丙戊酰脲（Allylisopropylacetylurea），镇静催眠药。止痛药加镇静剂，听上去是个不错的主意，当年全中国医院儿科必备的阿苯片，就是解热镇痛药阿司匹林与镇静催眠药苯巴比妥的组合，治疗小孩高热惊厥屡试不爽。有了这个，吃了药睡一觉就没事了，简直不能再舒服……

你要是这么想，话就只说对了一半！

丙戊酰脲这个药，只在日本有，而在其它地方不是没上市过，就是从市场上撤回了。而造成这一切的原因，是因为它有一个致命的不良反应：会使患者的血小板大量减少，甚至导致严重的血小板减少性紫癜（参见：Apronal - Wikipedia）。如果你要是感冒发烧偶尔用一两次可能没什么，而对于长期头痛、长期痛经要经常用药的，就不能不好好权衡一下利弊了。另外，在日本，很多止痛药都含有这种成分，除了EVE，还有日版的百服宁（Bufferin）也是如此（顺带一提，现在没人会用阿苯片。造成这一点的原因，相比苯巴比妥，阿司匹林的锅更大。小孩感冒吃阿司匹林无异于作死，瑞氏综合征了解一下？）。止痛药加镇静剂是一个新颖的思路，中国市场上没有第二个，值得所有国内药企学习。但是那些能用的镇静剂都不好使——丙戊酰脲杀血小板，苯巴比妥会让布洛芬药效急剧下降，不能合用；好使的镇静剂都管的严，不让用。

而且，不要小瞧芬必得。

先从原料药说起。在布洛芬原料药的质量标准上，2015版中国药典相比第17版日本药局方（日本的药典，颁布于2016年），只少了砷含量检查一个指标（目测影响并不大），以及杂质检查时用的试剂有一点无关紧要的区别，其它部分如出一辙。即使原料药质量有区别，也不会太大。再说，国内的制药工业也没那么不堪，我会告诉你在日本市场上流通的乙肝特效药替诺福韦二吡呋酯是在天津生产的吗？

然后是制剂。我们知道药物制剂对于疗效的重要性，但是在这里EVE和芬必得的思路完全不一样。

EVE是常释制剂，释放快，代谢也快；而芬必得是缓释制剂，起效速度可以慢，但药效持续时间一定要长，要稳定不能波动。前者更适合急性的发热、头痛，后者可能更适合慢性疼痛如关节炎。非要把它们分出个胜负其实并不是个好主意。

再说，按照EVE的生产商白兔制药的官方宣传，就下面这张图，它所说的使药物快速释放的特殊工艺，大意就是把布洛芬颗粒和氧化镁颗粒用润湿剂分开不相接触，压制成片，然后在药片进入体内之后就能在水的作用下快速崩解溶出。这在几乎所有的片剂生产过程中，都是基本操作，各位都坐下，别刷666了。

但转念一想，在胃里，氧化镁会被胃酸溶解，此后片基上就形成了空洞，从而加快了布洛芬的溶出和释放，要这么说的话他们还挺机智的。

还有，芬必得产地是国内，但这个牌子不是。它的生产厂商中美史克，是英国着名跨国药企葛兰素史克的子公司（前文提到的乙肝特效药，就出自葛兰素史克天津工厂），它是中国第一个缓控释制剂，也是国家药监局钦定的标准制剂，其它厂家做仿制药一致性评价，目标就是与它一致。论质量咱还是不虚的。

图注：数据来自中国药品上市目录集。能进目录集的药，不是原研品种或其技术转让，就是过了一致性评价的。
至于你问为什么有人吃芬必得没用吃EVE就有用，除了EVE额外添加的镇静剂以及安慰剂效应，就涉及到了我们的知识盲区，只好用个体差异四个字糊弄过去——不过，说不定就是那多出来的一点点镇静剂创造了奇迹呢？

丙戊酰脲成就了它，但也有可能会毁了它。

实际上你要是只追求起效快，还有其它选择——精氨酸布洛芬颗粒。布洛芬本身不溶于水，但它的精氨酸盐水溶性就好得多，温水一冲喝了完事，省去了片剂和缓释胶囊剂的崩解过程，吸收更快。空腹喝下去，实测20分钟左右退烧，但因为剂量达到了400毫克，喝了胃疼。生产厂家是个意大利的牌子，产地在海南，药效也还过得去，可以试试。

可见，很多问题靠国内卖的药就能解决，代购日本药，花更多的钱舍近求远不说有时还要冒更高的不良反应风险。一般情况下本来是不需要花时间和金钱去代购的，可以买，但没必要。但有的时候就是非它不可，本来难受得睡不着，来上两颗往被子里一钻，早上起来又是一条好汉。

还是要理性消费啊朋友们，种草文这种东西，不能全信的。

说到这里，想到点东西，顺便在这吐槽两句，一般读者建议跳过。

日本的非处方药是这样的，头铁路子野，什么乱七八糟的东西都敢用，不良反应风险挺大，但就是能解决一些别人解决不了的痛点。或者说，拿更高的风险换更好的用户体验——这也导致了很多药物的销售范围几乎从没离开过日本本土。患者们大喊真香，医生却避之不及。比如说同样是缓解眼疲劳，欧美人做的眼药水，就是单纯的滋润保湿，滴进去没什么感觉，但也没毛病；而日本人做的眼药水，像新乐敦、参天FX，去红血丝的、止痒的、增加近处视力的，还有维生素、氨基酸、薄荷，一股脑地往里放，就是不加保湿剂。药水滴进去，眼睛跟换了个新的一样，但你要长期用，眼睛就不好了。

日本非处方药在中国的广泛流行，在社交网络上活跃，饱受痛经之苦的女性朋友们被药妆店种草只是一个契机，归根到底，还是因为中国的非处方药市场，严重缺乏创新，缺乏有效的好产品，来自处方药的新化合物和新制剂技术没能及时下放，甚至有的时候良币会被劣币驱逐。想当年，一天只需服用两次，缓解感冒鼻塞效果拔群的新康泰克胶囊，就因为被一个小破村里的一群白粉贩子利用而被从非处方药目录除名，打入冷宫，感冒药市场被嘴上说着能抗病毒但其实不能，吃了鼻子该堵还是堵的复方氨酚烷胺血洗；抗过敏药已经发展到了第三代，一些第三代品种在国外已经成为了非处方药，而国内，第二代里面一些该被淘汰掉的还在那呆着，感冒药里的抗过敏成分还是第一代，吃了头晕眼花睁不开眼。同时，非处方药业务被很多有志于创新的大型药企逐渐抛弃，出售的出售，停产的停产。比如抗癌药巨头，来自瑞士的罗氏和诺华，明明手上拿着散利痛、扶他林这样家喻户晓的知名品牌，它们的非处方药业务最终还是分别卖给了德国拜耳和英国葛兰素史克。

这不怪别人，只能说非处方药的销售模式和清洁剂之类的快速消费品太相似，拼的就是谁渠道广、谁的货卖得多，销量上不去就砸钱做那些毫无创意但就是叫人忘不掉的广告；搞创新？投入大、产出又小，划不来。再加上国内复杂的环境，经常有骗子打着中医药的旗号招摇撞骗，药效好的无人问津，药效差的火得出奇。长此以往，必然对中国医药行业的发展不利。

相比处方药，非处方药离我们的日常生活要更近一步。它不能击败死神，但没人会离得开它。我们希望国内的制药企业，在推进处方药领域的创新的同时，也不要忘记非处方药。现在，我们已经有了不止一个有着逆天改命之力的处方药产品，什么时候，我们才能够有一个质量过硬、安全高效、家喻户晓，甚至外国人也要挤破头去寻找代购的非处方药呢？

作为一个学药的，我等待着这一天的到来。

只希望不是有生之年。

利益相关：药学专业大四在读，钢铁直男。上面提到的三种布洛芬，手边正好都有，EVE还没用过。正好最近感冒，头疼，前两种最近都用过，这次吃两颗EVE试试看吧。至于具体使用体验，明天再说。

Ⅳ 氨基酸葡萄糖胶囊和盐酸氨基葡萄糖胶囊有什么区别

氨基酸葡萄糖胶囊和盐酸氨基葡萄糖胶囊区别如下：

功效不同

1、硫酸氨基葡萄糖胶囊为橙红色胶囊，内容物为类白色或黄色结晶性粉末，可用于治疗原发性及继发性骨关节炎。患者使用过程中罕有轻度的胃肠道不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻，有报道个别案例出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。

2、盐酸氨基葡萄糖胶囊内容物为白色或类白色颗粒性或结晶性粉末，囊帽及囊身均为褐红色，可用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等，可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状、改善关节活动功能。

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关于氨基酸葡萄糖胶囊

1、药理作用

（1）骨关节炎是关节软骨蛋白多糖生物合成异常而呈现退行性变的结果。氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖，是蛋白多糖合成的前体物质，可以刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖，提高软骨细胞的修复能力，抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷酯酶A2。

（2）并可防 止损伤细胞的超氧化自由基的产生，可以促进软骨基质的修复和重建，从而可延缓骨关节疼痛的病理过程和疾病的进程，改善关节活动，缓解疼痛。

2、药物相互作用

（1）本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收，减少口服青霉素的吸收。

（2）同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量，或降低非甾体抗炎药的服用剂量。

（3）本品与利尿药可能存在相互作用，两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。

（4）如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

关于盐酸氨基葡萄糖胶囊

1、适应症

用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状、改善关节活动功能。

2、注意事项

（1）本品宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。

（2）严重肝肾功能不全者慎用。

（3）用药一疗程后，症状未缓解，请咨询医师或药师。

（4）孕妇和哺乳期妇女慎用。

（5）对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

（6）本品性状发生改变时禁止使用。

（7）请将本品放在儿童不能接触的地方。

（8）如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

Ⅳ kopi bali是什么咖啡，第一次喝。

kopi bali是巴厘岛生产的咖啡粉。并不是咖啡品牌。产地+咖啡。

1、kopi是印尼语：咖啡。

2、bali是英语：巴厘岛（印度尼西亚的一个岛屿）。

咖啡粉是咖啡豆磨成的粉末，并不是速溶咖啡（干燥的咖啡提取物）。咖啡豆经过烘焙，烘焙有很多种，烘焙好，研磨成粉，可直接冲泡，或煮。

根据研磨可分为粗研磨、中研磨、细研磨与极细研磨：粗研磨：研磨程度：类似一般黑胡椒粉粒大小中研磨：研磨程度：砂砾状细研磨：研磨程度：如细砂般大小极细研磨：研磨程度：较麦粉稍粗一点。

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喝咖啡注意事项

切记咖啡不宜与茶同时饮用。茶和咖啡中的鞣酸可使铁的吸收减少75%；茶叶和咖啡中的单宁酸，会让钙吸收降低。所以，喝茶和喝咖啡的时间，最好是选在两餐当中。

含咖啡因的饮料和食品，被孕妇大量饮用后，会出现恶心、呕吐、头痛、心跳加快等症状。咖啡因还会通过胎盘进入胎儿体内，影响胎儿发育。儿童不宜喝咖啡。咖啡因可以兴奋儿童中枢神经系统,干扰儿童的记忆,造成儿童多动症。

咖啡不可以与布洛芬同吃。解热、镇痛和消炎的常用药布洛芬对胃黏膜有刺激作用，而咖啡、可乐中有的咖啡因也会刺激胃黏膜，促进胃酸分泌。如果服用布洛芬后立即喝咖啡、可乐，会加剧对胃黏膜的刺激。

Ⅵ 儿童退烧药 瑞芝清 尼美舒利颗粒，服用真的要减量吗如题 谢谢了

你的疑惑也是大家的疑惑，我们都需要更权威的说法，都知道网络上的东西可真可假，所以，个人的观点未必能全信，靠的还是我们自己的判断力。下面是我从医药经济报看到的一篇文章，也许你看了会对瑞芝清尼美舒利这个药有更深的了解，我也是原文摘抄，不给任何评价，权衡利弊，就留给你自己判断吧！以下是原文： 尼美舒利是安全的 ——对尼美舒利安全性评价资料的思考 尼美舒利nimesulide是非甾体抗炎药（NSAIDS），1985年首次在意大利上市。上市25年来，凭借其良好的疗效，在医药界获得广泛好评，已在50多个国家或地区获准上市。国内由天津药物研究院率先开展仿制研究。至今，SFDA批准的该品原料药、片剂、分散片、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、缓释剂批文共有53项，涉及6种剂型及35家生产企业。 在2002年前后，国外陆续报道尼美舒利引起的肝不良反应。出于对肝损害的担心，芬兰、西班牙、土耳其等国先后决定暂停尼美舒利的销售，后经欧盟药物评价署评价后认为尼美舒利有良好的益/损特性，上述国家恢复了销售。 关于尼美舒利的安全性再评价研究 1、尼美舒利肝不良反应的药物流行病学研究——尼美舒利及其他NSAIDs肝脏不良反应的队列及巢式病例对照研究。 为评价尼美舒利肝脏不良反应的临床风险，意大利国家卫生研究所流行病学研究部Giuseppe Travera等人采用药物流行病学方法对意大利翁布里亚地区1997～2001年间服用NSAIDs的患者进行了巢式病例对照研究。结果显示，在1997年至2001年间，意大利翁布里亚地区公立医院开出的NSAIDs处方约2百万张，其中尼美舒利处方量最大，达到551000张。 在该研究中，16名现期使用NSAIDs者因急性肝损伤入院的发生率相当于9/10万人年和l/10万处方，肝损伤发生率为1.7/10万处方，这与加拿大150万张NSAIDs处方的定群研究结果和已有的其它资料一致。绝大多数服用NSAIDs患者，即使发生肝不良反应，其症状轻微，因肝损伤而入院的大多数患者肝功能迅速转为正常。NSAIDs需要综合考察其总体安全性，尤其是胃肠出血及穿孔等并发症，因其发生率比肝毒性要高出10倍以上。在使用NSAIDs治疗的患者中，因胃肠出血穿孔而须入院者每年的发生率为每10万人约100例，而在NSAIDs使用者中，这一比例高4倍以上，每年每10万人约400例，多增300例。 该项研究表明：服用NSAIDs引发肝病的风险很小，尼美舒利肝病风险仅略有升高，且主要危险因素是老龄。 儿童口服尼美舒利的系统再评价 为公正、客观评价儿童口服尼美舒利的安全性，解决关于尼美舒利安全性的争论，由印度儿科学会主席H.P.S.Sachder牵头，进行了一项对世界范围内儿童使用尼美舒利安全性的再评价。 评价内容：用尼美舒利治疗时所遇到的不良反应，即体温降低、腹部不适、胃肠出血和肝酶升高。结果：有1254人参加试验，平均年龄在22～140个月之间。尼美舒利用于退热（10项试验），抗炎和止痛（4项试验）。每项试验都对患者的急性呼吸道疾病或支气管哮喘症状的改善做出评价。对照组包括服用安慰剂（3项试验），对乙酰氨基酚（9项试验），酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸和阿司匹林（各1项试验）。比较尼美舒利服药组和各对照组之间发生的各种不良反应的结论为：儿童短期口服尼美舒利（＜10天）与口服其它止痛退热药一样的“安全”或“不安全”。如要将尼美舒利和伴有肝脏毒性的其它药物一起处方时应做慎用警告。对6月龄以下的婴儿，要做出具体的推断，现时掌握的数据还很有限。 EMEA评价尼美舒利的治疗利益高于风险 芬兰因尼美舒利较高的肝不良反应发生率，于2002年3月18日暂停使用，于4月10日照会欧盟药物评价署（EMEA），并提交31号提案，要求重新评价尼美舒利的风险/效益比。EMEA下属机构欧盟药品管理委员会（CPMP）经过长达16个月的调查、取证和认真审查后，在2003年8月1日全体会议月报中评价尼美舒利的治疗利益高于风险，允许尼美舒利产品在市场继续销售。 EMEA于2004年5月7日作出了关于31号提案的终审意见，结论为：综合世界范围内药物不良反应自愿报告体系所收集到的关于尼美舒利的报道、临床试验以及流行病学资料，尼美舒利的肝不良反应发生率与其他NSAIDs相似；与美洛昔康、双氯芬酸、布洛芬相比，尼美舒利的胃肠道安全性相对较好，尤其是在短期治疗后，肾不良反应罕见。 2007年5月15日，爱尔兰由于尼美舒利的肝不良反应作出停止销售尼美舒利的决定。对此，欧盟重新审查了尼美舒利的安全性，并于2007年9月21日确认使用尼美舒利的疗效利益高于风险。 SFDA高度重视尼美舒利的安全性 尼美舒利在中国已经上市十多年，其使用相当广泛，但检索国家药品不良反应监测中心公布的《药品不良反应信息通报》（2001年11月～2010年3月），未检索到有关尼美舒利的不良反应报道。 SFDA越来越重视国内上市药品的不良反应监测，密切关注同类药品在国外的安全性再评价情况，不断修改上市药品的说明书，对于尼美舒利的安全性，SFDA同样给予密切关注，尤其是儿童的安全性。SFDA认真听取儿科医学专家对该品疗效及安全性的评价，深入细致了解该品的不良反应信息，经过严格审核和科学评价，认为尼美舒利治疗儿童感冒等原因引起的呼吸道感染、耳鼻喉或消化系统感染引起的发热具有良好的疗效和安全性，并于2008年6月11日下令修改尼美舒利口服制剂说明书，规定尼美舒利的儿童用药仅用于1岁以上儿童，剂量为5mg/kg体重/天，分2～3次服用，最大剂量不超过100mg，1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病疗程应遵医嘱。 尼美舒利颗粒剂用于儿童退热优点突出 尼美舒利颗粒剂用于儿童退热，具有起效快，药效维持时间长、安全性好、给药方便、口感好、服药依从性好等优点，广大的儿科医学专家均肯定该品用于治疗儿童短期发热，按药品说明书使用，是安全有效的。 科学评价尼美舒利的肝不良反应 对于自发性报告中出现的尼美舒利肝不良反应，需要有足够量的处方量及用药人群，采用科学的流行病学统计方法，才能对其安全性作出公正、合理的再评价。从以人口统计为基础的流行病学研究报告中可能会获得更有意义的数据。 应该理性分析来自自发性报告中出现的尼美舒利肝不良反应报道，否则无法合理确定其发病率或评价它的相对风险，有时还会误导得出虚假的、潜在令人误解的结论。（广文） 资料来源： http://www.yyjjb.com.cn/html/2010-04/16/content_111807.htm

Ⅶ 对青霉素过敏，布洛芬颗粒能吃吗

看说明书，如果布洛芬颗粒含有青霉素的成份便不能吃。无论那种药，用前一定仔仔细细的看说明，健康毕仅是自己的，别人给不了你，自己有钱也买不到，祝你愉快。