印度甲酰基是什么意思

Ⅰ -CHO是什么基

楼主你好 ！ CHO 是 醛基 ~~ 望采纳 哈

Ⅱ 供电子基团与吸电子基团分别有哪些

1、供电子基团

（1）超强基团

氧负离子（-O-）

（2）强给电子基团

二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）

（3）中等基团

酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）

（4）弱给电子基团

烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）

2、吸电子基团

（1）强吸电子基团

叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl

（2）中吸电子基团

氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）

（3）弱吸电子基团

甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）

(2)印度甲酰基是什么意思扩展阅读：

只有当基团与含有π键（p电子）的基团结合时，才产生共轭效应。即只有当p电子能够进入彼此的p轨道时，才产生共轭效应。

1、含有孤对电子的原子构成的基团，如N、O、F、S、Cl、Br、I构成的基团：羟基（-OH）、（-NH3）、（-F）。这类基团一般为推电子共轭效应。

2、含有重键的基团

只有该基团第一个原子构成不饱和键，才有共轭效应。这类基团形如-RX，如果R的电负性大于X，那么它就有推电子共轭效应，比如：亚氨基（-N=CR2）；反之就是吸电子共轭效应，比如：甲酰基（-CHO）、羧基（-COOH）、硝基（-NO2）。

Ⅲ 甲酰基和氧亚基有什么区别

可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。
苯甲酰基 benzoyl group
甲酸分子中去掉羟基后，剩下的基团。
中文名 甲酰基 外文名 formyl group 组 成甲酸分子去掉羟基后剩下的基团 类 型 基团
甲酰基吡啶benzoylpyridines 有三种异构体。均具芳酮的一般性质。
2-甲酰基吡啶：沸点317℃，熔点42～44℃；溶于氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔点165～167℃)，苯腙(熔点137～138℃)。
3-甲酰基吡啶：沸点307℃，熔点39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点142℃)，肟(E)-(熔点162℃)，苯腙(熔点143.5℃)。
4-甲酰基吡啶：沸点315℃，熔点71.5～72.5℃；溶于乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点152～155℃)，肟(E)-(熔点176～177℃，分解)，苯腙(熔点181～182℃)。
用苯与吡啶碳酰氯发生弗-克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)或用高锰酸钾氧化相应的苄基吡啶，以及用相应的氰基吡啶与格利雅试剂作用制得。

Ⅳ 甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基及亚氨甲基统称为

一碳单位
就是指具有一个碳原子的基团。指某些氨基酸分解代谢过程中产生含有一个碳原子的基团，包括甲基、亚甲基、甲烯基、甲炔基、甲酚基及亚氨甲基等。 一碳单位具有一下两个特点：1.不能在生物体内以游离形式存在；2.必须以四氢叶酸为载体。 能生成一碳单位的氨基酸有：丝氨酸、色氨酸、组氨酸、甘氨酸。另外蛋氨酸（甲硫氨酸）可通过S-腺苷甲硫氨酸（SAM)提供“活性甲基”（一碳单位），因此蛋氨酸也可生成一碳单位。 一碳单位的主要生理功能是作为嘌呤和嘧啶的合成原料，是氨基酸和核苷酸联系的纽带。所以一碳单位缺乏时对代谢较强的组织影响较大，例如：红细胞，导致巨幼性贫血。 是含一个碳原子的基团，如甲基(-CH3)、羟甲基(-CH2OH)、甲酰基(-CHO)、亚氨甲酰基(-CH＝NH)、甲烯基(-CH2-)、甲炔基(-CH＝)。它们不能独立存在，必须以四氢叶酸为载体，从一碳单位的供体转移给一碳单位的受体，使后者增加一个碳原子。丝氨酸、甘氨酸、色氨酸和组氨酸在代谢过程中可生成一碳单位，作为供体，主要用于嘌呤核苷酸从头合成、脱氧尿苷酸5位甲基化合成胸苷酸以及同型半胱氨酸甲基化再生蛋氨酸。

Ⅳ 吸电子基团、推电子基团有哪些

一、吸电子基团

1、强吸电子基团

叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl

2、中吸电子基团

氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）

3、弱吸电子基团

甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）

二、推电子基团

1、超强基团

氧负离子（-O-）

2、强给电子基团

二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）

3、中等基团

酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）

(5)印度甲酰基是什么意思扩展阅读：

举例：

一、硝基

硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。

二、氰基

氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。

因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译“Cyanide”），是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。

三、甲酰基

可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。

四、氨基

氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。

五、羟基

羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。

羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。

Ⅵ 醛是由什么和什么构成的化合物，结构特点

醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，简写为RCHO。醛（英语：aldehyde）有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛基由一个碳原子、一个氢原子及一个双键氧原子组成。醛基也称为甲酰基。
醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。（ R基团中，与-CHO中C原子直接相连的原子不能为O或-OH，否则就是羧酸或酯类）。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。
醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。
醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
醛基属sp-杂化体，其碳平面中心通过一个双键连接氧原子另外一个单键连接氢原子，此处碳－氢键不存在酸性。由于醛可发生互变异构形成烯醇式，因此醛羰基的α氢具有一定的酸性，其pKa约为17左右，比普通的烷烃化合物的C－H键pKa=45左右强的多， 这是由于：
甲酰基中心的吸电子效应；
醛的共轭碱，即烯醇的负离子能离域负电荷；
而第一点可以得到一个相关结论：醛基是有极性的，氧原子是碳氧键中的负偶极，将碳原子的电子扯向氧原子。
醛基（除甲醛外），可发生酮式或烯醇式互变（互变异构）。酮－烯醇互变异构可通过酸或碱催化引发。通常烯醇形态比例较少，但反应活性更强。

Ⅶ 甲酰基的介绍

formyl group可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。甲酰基 benzoyl group甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。

Ⅷ 甲酰基化学结构和化学式是怎样的

HCO 就是甲酸去掉羟基。

Ⅸ .亚甲基和甲酰基的氨基酸来源。

代谢产生。氨基酸是分解代谢中产生的含有一个碳原子的化学基团，即甲基、亚甲基、甲炔基、甲酰基和亚氨甲基的代谢产物总称。