印度拉西地平片是哪个国家的

1. 拉西地平片的药理毒理

1．药理：本品为二氢毗啶类钙离子拮抗剂。具高度选择性作用于平滑肌的钙通道。主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。2．毒理：通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性、亚急性、慢性毒理研究显示，最大重复剂量：鼠为32mg/kg (1个月）或20mg/kg（6个月）。狗为8.5mg/kg（1个月）或5mg/kg（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1mg /kg和5mg/kg）可发现齿龈增生。致癌、致畸及致突变；通过研究本药无致癌性、致畸性及致突变性。

2. 拉西地平片的介绍

拉西地平片，适应症为高血压。

3. 拉西地平片有什么作用和副作用，

拉西地平是一种比较不错的降压的药物，目前临床应用比较普遍的药物，效果也很好，降压平稳是其特点。不过也有一些副作用，常见的主要有头痛、面部潮红、心悸、眩晕、水肿等，停药后会消失。

4. 拉西地平片

二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足；
可用于治疗原发性高血压。肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。
起始剂量4mg每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg一日一次。肝病患者初始剂量为2mg,每日1次。

5. 同一种药不同厂家生产有什么区别（拉西地平片）

1、拉西地平和拉西地平片一个指的是原料，一个指得是制剂（也就是药品）。他们是同一种药物，拉西地平片是拉西地平的一个常用口服剂型。
2、目前的药物生产都是按照国家统一的标准生产，严格意义上来说，在质量上应该差别不大，但是由于企业规格和内控标准不同。建议还是选择大品牌、企业知名度高的药品。
目前拉西地平片国产的只有哈药集团三精制药股份有限公司生产的三精司乐平，疗效确切、副作用低、质量稳定可放心服用。

6. 急问:南京哪里可以买到"乐息平",又名"拉西地平片",由葛兰素史克出的..

拉西地平片

7. 三精司乐平（拉西地平片）有什么特点

拉西地平是一种亲脂性高的二氢吡啶类钙拮抗药,它穿透入细胞膜,在含脂丰富的结构上沉积并在此处缓慢释放,逐渐到达钙通道,因此起效慢。拉西地平在膜脂质中沉积并且能抵抗肝脏的降解,所以它作用时间长。而维持24小时是在理论的结果，理论上实验的条件也是非常完善的，而在现实生活中，不可能达到各种条件的标准，高血压这种疾病与病人周围的以及自身的很多因素有关，该病人不能维持24小时，也跟很多因素有关，例如饮食不当，运动量过大，吸烟饮酒，以及患者自身的情绪等等，这都有可能影响药物的效果。（P.A.van
Zwieten.原发性高血压药物治疗的新进展[J].高血压杂志,2002,10(5):406）

8. 拉西地平片

你好，拉西地平片主要是用于高血压。成人起始剂量4mg每日1次.在早晨服用较好饭前饭后均可如需要3—4周可增加至6mg8mg一日一次.除非临床需要更急而超前投药肝病患者初始剂量为2mg每1日次。祝你健康

9. 血.4请问喝拉西地平片（三金司

商品编码：10203026
品牌名称：三精司乐平
通用名称：拉西地平片
主要成分：本品主要成份为拉西地平片, 本品主要成份及其化学名称为：（E）-4-[2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯。
适应症/功能主治：适用于高血压。
用法用量：成人，起始剂量4mg，每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3～4周可增加至6mg，8mg，一日一次。除非临床需要更急而超前投药。肝病患者初始剂量为2mg，每日1次。
有 效 期：24个月。