印度药品保质时间怎么看

1. 请问国外药品的保存期限要如何辨别

您写的那个可能不是表示生产日期之类的意思，可能是各成分含量。欧洲药品效期一般写 “EXp．date”，您找找看有没这个字样，美国倒不是很清楚怎么写的。

进口药的说明书只要能认识下面这些标志性外文单词，一般都可以正确安全有效地使用。
(1)表示失效期：
①EXpiXy date或EXp．date；
②Expiration date；
③Expiring；
④Usebefore。
这四组外文标志都是标示“失效期”，即药品只能使用到标明日期之前的最后一天。
(2)表示有效期：
①Storagelife。以表示贮存期限；
②Stabllty表示稳定期；
③Validity或Duration表示有效期限。
这三组都表示药品能使用到所标日期的最后一天。

(3)关于药品说明书中年、月、日的辨认：要注意的是年月日的写法，外国人也用阿拉伯数字，但是倒过来写，年放在最后。药品包 装上的月份用英文缩写字母表示，1～12月依次为：Jan、Feb、 Mar、APr、May、Jun、Jul、Aug、SeP、Oct、Nov、Dec。 国家的不同，年、月、日排列的顺序也不同。一般来说，有以下四种排列方式：

①欧洲国家大部分是按日——月——年排列。 例如 Exp．Date：10th Oct．199O，则表示失效期是199O年10月9日。又如Exp．Date：Mar 1991，则表示失效期是1991年3月，药品可使用到1991年2月28日止。还如 1O／O4／1986即表示 1986年4月1O日。
②美国产品大多按月——日——年排列。 例如：Validity：Feb 1992，则表示有效期是 1992年2月，药品能使用到1992年2月28日。又如：Aug 2Oth 1986，即1986年8月2O日。

2. 印度产的凡士林怎么看生产日期

在尾部正面，最前面的四个数字，前2位是月，后2位是年。

3. 帮我看下从印度进口保健品盒子上的日期是多少

有效期至2019年11月，前边出厂的不知道是哪年，貌似是2014年12月出厂，感觉有点不是太靠谱的样子。

4. 印度吉二代保质日期多长

常驻印 可咨

5. 药品怎么看生产日期

1、直接标明有效期：如某药品的有效期为2020年10月15日，表明可使用至2020年10月16日。

2、 直接标明失效期：如某药品的失效期为 2020 年 10 月 15 日，表明本品可使用至 2020 年 10 月 14 日。

3、标明有效期年限，由批号推算如某药品批号为190514，有效期为3年。由批号可知本产品为2019年5月14日生产，可使用至2022年5月13日。

(5)印度药品保质时间怎么看扩展阅读：

例子：

如仁和堂药业其口服药品的产品批号、生产日期的编制方法为：

产品批号用“年+月+流水号”表示，年、月各用两位数字表示(备注：年用后两位数字表示)，流水号用2~3位的数字表示。例如：2020年01月生产的当月的第1批，其批号可编制为200101;2020年01月生产的当月的第13批，其批号可编制为200113。

生产日期用“年+月+日”表示，年、月、日各用两位数字表示(备注：年可用后两位数字表示)。例：2018年05月12日生产的，其生产日期为180512;2020年05月08日生产的，其生产日期为200508。

6. counterpain保质期怎么看

counterpain保质期三年。
日期要从生产时间开始算起，而不是购买时间，所以在买药的时候要看好生产日期，如果酸痛膏使用过几次，已经打开封口，那么存放的具体时间要看存放的方法和环境而定。
这种药膏被打开后如果存放的方法得当也可以防治两年到三年，但是存放的地方一定要阴凉干燥，药膏不能受到太阳光的直晒，有些人喜欢把打开的药物放在冰箱里，其实这样的做法其实是不对的，因为冰箱的环境虽然够凉爽但也比较潮湿，这样是不能阻止药物变质的，最好的存放药物的方法是房子常温但是比较阴凉干爽的位置，在放置之前最好用胶带将打开的药物瓶口封上，这样可以防止药物发生氧化，延长存放的时间。

7. 进口药如何看生产日期和有效期

我国药品的进口以美、日、德、英、瑞士、前苏联等国家最多，由于国家之间国情不同，每个国家有自己的习惯表示方法，如药品失效期的表达方式就有：失效期、在某年某月以前使用、贮存期、稳定期、从制造之日起某年内有效等多种。通常欧洲国家药品失效期为日、月、年顺序排列；美国则按月、日、年排列；日本与我国相同，按年、月、日排列。随着对外交流的增多，进口药品也像其他商品—样进入普通人家庭。为了您能正确安全有效地使用，下面介绍进口药品有效期的识别方法。

进口药的包装上都标有使用期限。Expiry date(ExP.DATE)；Expirationdate Expire；Use before，都表明是失效期。Storage life(贮存期限)；Stebilty(稳定期)；Validity、(ration)都表明有效的期限。年月日多用阿拉伯数字表示，年份排在最后，月份常用英文缩写字母表示，一至十二月份依次是Jan、Feb、Mar、Apr、May、Jun、July、Aug、Sep、Oct、Nov、Dec。如Exp，Date：Feb1992，则表示失效期是1992年2月，药品可使用到1992年1月31日。日本的药品包装上多用昭和年份表示，只要在它的年份上再加上25年，就和我们使用的公元年份一致了。

8. 印度双效怎么看保质期

前面的四个数字就是该产品生产日期。

保质期，通常指预包装食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限。在此期限内，产品完全适于销售，并保持标签中不必说明或已经说明的特有品质。

一般食品的保质期不仅仅涉及时间这一单一维度，还涉及食品的储存环境，应该在具体保存状态下分析食品的保质期。

食品保质期通用指南：

1、范围。

2018年1月1日年开始执行的T/CNFIA 001-2017《食品保质期通用指南》，适用于食品终产品的保质期、食品配料的保质期和生产推荐使用期、食品半成品的生产推荐使用期 。 不适用于初级农产品，初级农产品一般是指种植业、畜牧业、渔业未经加工的产品。

2、通用要求。

保质期由食品生产企业确定，食品经营企业应遵循食品生产企业确定的保质期进行食品经营活动。保质期内食品应符合相应的食品安全标准要求。

保质期应根据食品的微生物、物理、化学特性；包装材料和包装方式，生产工艺，车间环境条件，预期的使用方式和货架形式，贮存和运输条件等因素确定。包装材料、包装方式或贮存环境参数不同的相同食品，可规定不同的保质期。

食品生产企业应建立食品保质期确定程序，科学确定食品的保质期。鼓励对食品的保质期进行验证。保质期的确定和验证应有记录。

记录内容宜包括食品、食品配料、食品半成品的基本信息，保质期确定和验证的方法，判定标准，试验情况，相关数据和分析过程以及结论等信息。可规定食品配料、食品半成品的生产推荐使用期。

9. 怎么辨认药品有效期

（1）直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。

（2）直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。

（3）标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。

（4）只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的（如8/5/91）；美国产品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本产品按年—月—日排列（如96—5）；苏联产品有时用罗马数字代表月份（如V195）。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。

10. 进口药品保质期怎么看 (B) 90349 Exp: MAR 12 有人说EXP是限期 那年份在哪啊

EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效期，也就是平常所说的保质期。
如exp.06/08，就是指保质期到08年6月。意思是截止服用日期，即就是失效期过期日期，或者截止日期。有效期：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。
拓展资料：进口药品
药品进口管理办法是为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作，保证进口药品的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定制定的。
2003年8月18日国家食品药品监督管理局令第4号公布，自2004年1月1日起施行。
最新药品进口管理办法全文包括总则、申报和注册审批、进口药品注册证、《进口药品注册证》的换发和审批等共九章二十六条。
总则
第一条为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。
第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。
第四条进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。
第五条进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。