印度的氟苯酸是多少

⑴ 澳虫氟苯双酰胺是酸性还是碱性农药

酸性农药。农药，是指农业上用于防治病虫害及调节植物生长的化学药剂。广泛用于农林牧业生产、环境和家庭卫生除害防疫、工业品防霉与防蛀等。溴虫氟苯双酰胺属于双酰胺类杀虫剂，酸性农药，作用于害虫的神经系统，属于昆虫GABA门控氯离子通道别构调节剂，破坏昆虫神经冲动的正常传导，导致昆虫过度兴奋和抽搐。溴虫氟苯双酰胺和现有的杀虫剂没有交互抗性，是重要的抗性害虫治理工具。

⑵ 氟苯尼考的用法与用量，可以和什么药混合使用

给禽类混合饮用按照3-4克药物兑水100升使用，给牲畜用药按照每千克体重20-25毫克，每天灌服一次，连续用3天。氟苯尼考是白色或类白色的结晶性粉末，在丙酮中不溶，在乙醇中微溶，主要是通过抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质的合成。

一、氟苯尼考的用法与用量

1、给禽类混合饮用大约用3-4克药物兑水100升，给牲畜用药按照每千克体重20-25毫克，每天灌服一次，连续使用3天即可。给鸡、猪、牛一次用量按照每千克体重15-20毫升进行肌肉注射，每间隔48小时用一次，连续使用2次即可。

2、氟苯尼考为白色或者类白色的结晶性粉末，无嗅无味，遇空气湿度较大时容易潮解，本品在丙酮中不溶，在乙醇中微溶。氟苯尼考是抗生素类药物，通过抑制肽酰基转移酶活性而产生广谱抑菌作用。

3、氟苯尼考为氯霉素的结构同系物，作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似，可以和50S亚基结合，抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质的合成，达到抗菌目的。

4、氟苯尼考的抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体都有强效，而且该产品口服吸收迅速、分布广泛、半衰期长、血药浓度高、血药的维持时间长。

二、氟苯尼考可以和什么药混合使用

1、氟苯尼考可以和新霉素、盐酸多西环素、硫酸粘杆菌素鞥混合使用。注意和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄等配伍，这样会降低疗效。

2、用药要详细看说明书，查阅配伍禁忌表，并且注意所输药物的排列顺序。有配伍禁忌的药物不可以连用，连用的时候两种药物之间要输入生理盐水。

3、没有开封的液体要先纠正好瓶内的负压，再插输液器，避免输液器内的液体倒吸至瓶中。

4、更换液体（特别是新药）后，需要观察3-5分钟，仔细观察两种药物混合后出现的反应，如果有浑浊、沉淀等现象，要及时处理，避免发生不良反应。

⑶ 目前中国出口的医药中间体主要是哪些

药品生产需要大量的特殊化学品，这些化学品原来大多由医药行业自行生产，但随着社会分工的深入与生产技术的进步，医药行业将一些医药中间体转交化工企业生产。医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。目前，中国医药行业每年约需化工配套原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。
由于出口医药中间体不像出口药品那样会受到进口国的种种限制，以及世界医药中间体生产向发展中国家转移，目前中国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于中国资源丰富，原料价格较低，有许多医药中间体还实现了大量出口。
纵观整个行业，中国医药中间体行业有六大特点：一是企业大多为私营企业，经营灵活，投资规模不大，基本在数百万到一两千万元之间；二是企业地域分布比较集中，主要以浙江台州和江苏金坛为中心；三是随着国家对环保日益重视，企业建设环保处理设施的压力正在加大；四是产品更新速度快，一般入市3-5年后利润率便大幅度下降，迫使企业必须不断开发新产品或改进工艺，才能获得较高的利润；五是由于医药中间体生产利润高于一般化工产品，生产过程又基本相同，有越来越多的小型化工企业加入到生产医药中间体的行列，导致业内无序竞争日益激烈；六是与原料药相比，生产中间体利润率偏低，而原料药与医药中间体生产过程又相似，因此部分企业不仅生产中间体，还利用自身优势开始生产原料药。专家指出，医药中间体生产向原料药方向发展是必然趋势。但由于原料药用途单一，受制药企业影响很大，国内常发生企业开发出产品后却没有用户的现象。因此，生产企业应当与制药企业建立长期稳定的供货关系，才能保证产品销售畅通。
1.典型医药中间体市场
1.1.苯乙酸需求继续增大
我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展已经形成了完整的生产体系。目前几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除专利期内的品种外)我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居世界前位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。
目前，与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。
以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，最大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构中青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他领域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。2005年我国医药工业消耗苯乙酸1.4万吨，农药行业约消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他领域的消费量，2005年国内苯乙酸总消费量达1.8万吨。
1.2.含氟吡啶类中间体成热点
目前，我国已开发并已投入批量生产的喹诺酮类抗菌药主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星等。其中诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星生产量最大，约占国内氟喹诺酮类抗菌药总产量的98%。
喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪(或甲基哌嗪)缩合而得。我国是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。从整体上看，我国氟苯类中间体发展较早，目前生产能力普遍过剩；三氟甲苯类中间体发展较晚，近年来发展速度较快；而对于杂环芳香族化合物特别是含氟吡啶类，我国目前只有个别研究单位和生产厂家拥有含氟吡啶类中间体的合成技术，因此，含氟吡啶类中间体将成为今后几年国内含氟中间体研发的主要方向之一。
1.3.对氨基酚缺口较大
我国已成为世界上最大的解热镇痛药生产国，阿司匹林、扑热息痛、安乃近等品种的产量均超万吨，非那西丁、氨基比林、安替比林等品种的产量超过1000吨。目前我国解热镇痛药的产量增长很快，预计今后还将以8%左右的速度增长。为解热镇痛药配套生产的中间体产量大，生产企业多。随着解热镇痛药的增长，其中间体也获得了长足的发展。
国内扑热息痛消费量快速增加，出口也呈迅猛增长势头。对氨基酚是合成扑热息痛的重要中间体，近年来也增长迅速。目前，我国对氨基酚年产量约为3.2万吨，2005年国内扑热息痛产量达到5万吨以上，医药工业消耗对氨基酚4.5万吨，再加上在其他领域的应用，2005年对氨基酚总需求量约为5万吨，市场缺口较大，开发利用前景广阔。
2.我国医药中间体面临的形势
近年来，美国和欧洲的许多大制药公司从节省生产成本与环保要求的层面考虑，将其医药中间体的生产逐渐向发展中国家转移，或者多从发展中国家进口质量可靠的医药中间体。这都给我国的医药中间体生产企业带来了极好的商机。由于多年累积的技术优势和未来医药市场的巨大需求，我国医药中间体行业蕴蓄着巨大的发展潜力。但值得注意的是，随着国家对环保日益重视，环保成本对中间体生产行业来说将是一道不容忽视的难题。
2.1.选择优势品种
我国的医药中间体产品链上，中、上游基础原料药的中间体产品由于应用领域较广泛，占据了整个链条的优势地位，因此得到了较快速的发展，也在市场上备受瞩目。
然而，我国医药中间体产品出口也遭到了来自其他国家的压力，特别是印度。印度在医药产业上飞速崛起，如今与我国形成了竞争与共生的关系。事实证明，在我国医药中间体主要的出口地区欧盟、北美、中东、东南亚等，来自印度的冲击不容小视。
由此，我国医药中间体行业必须调整出口策略。选择有竞争力的中间体品种或将是一个有效的突破口。具体品种来看，磺胺类、四环素类、安乃近等商品是我国较早走出去的品种。随着时间推移，我国的医药中间体发展迅速，从目前部分品种占全球的主要产销份额可见我们的优势。如VC、青霉素、对乙酰胺基酚、扑热息痛、柠檬酸等占了全球60%以上的份额，阿莫西林、头孢曲松、布洛芬、阿司匹林等均为在全球具有影响力的产品种类。在产品分类上，抗感染药、维生素、解热镇痛药、氨基酸等是我国出口型原料药系列，占全部原料药出口总量的90%以上，相应的中间体国内需求量也较大。
相关的医药中间体生产企业应该注意的是：随着形势的推移，医药中间体的研究和生产也要有所调整。疾病谱的变化将造就医药市场新的领域，相应的医药中间体也会发生变化，因此带来了新的机遇。据预测，2010年发病率最高的疾病有精神疾病、绝经期疾病、勃起功能障碍、肥胖症、心脑血管疾病、癌症、慢性鼻窦炎、偏头痛、糖尿病、老年性疾病、致命性感染等，这必将迎来相关药物中间体需求的增加。
2.2.出口结构要升级
尽管我国医药中间体产业面临走强的趋势，但也要看到，在药品产业的金字塔形价值排布来看，医药中间体利润处于塔底，甚至低于大宗原料药。而事实上，我国医药中间体行业自身也存在如产品附加值低、缺少自主知识产权产品、出口渠道建立不畅、信息支持不足、信息资源利用不充分等等方面的“短板”，再加上水电煤运和化工原材料的涨价、环保成本的提高以及部分医药商品出口退税率下调等外因，其国际市场优势竞争力渐渐受到威胁。
国内医药中间体生产企业对国际市场的把握缺乏经验，对贸易国(区域)医药市场、政策、贸易规则亦缺乏系统研究，以致中间体出口的综合质量并不高。因此，专家提出，必须改变国内中间体的出口结构，产业自身建设及生产软件建设亟待加强，努力打造一批具有cGMP、FDA、E/DMF、COS等认证的企业和产品。
2.3.加速形成核心竞争力
即使对于利润相对较好的企业，如何形成核心竞争力，树立自有品牌，增强技术消化能力和创新能力，也应是考虑之中的问题。从长远来看，国内医药中间体行业必须朝着这个方向发展，加速形成核心竞争力。
目前，国内多数企业已经对“大路货”失去了兴趣，皆认为即使行情出现好转，其盈利水平也不会太高，所以，各种所谓的特色原料药才会大受追捧，企业不惜重金投入全力转产。然而，值得反思的是，特色原料药的需求比较有限，一旦市场供应量激增，价格波动极大，中间体生产企业所承担的经营风险将是巨大的。因此，企业要做的，不是追逐短期利益的盲目跟风，而是寻找到维持企业利润“长青”的核心竞争力。
然而，尽管国内中间体生产和出口的主力军是大型国有企业，民营、三资企业近年来也得到快速成长，但整体来看，中间体生产企业大部分为中小企业，实力有限，行业竞争激烈但处于无序状态。
目前一些国外的医药中间体生产企业已经在积极实施进军中国的发展计划，尽管产品定位不同，但这对国内大大小小的医药中间体企业来说压力又更添一重

⑷ 氟苯尼考兽用用法用量，氟苯尼考可以和多西环素混用吗

1、注射用药:每kg体重肌肉注射20mg的氟苯尼考，每隔48小时注射一次，连续注射2次。2、混饲用药:如果是治疗疾病，每kg饲料中添加60-100mg的氟苯尼考，连续使用5-7天，预防用量减半。3、混饮用药:如果是治疗疾病，每kg水中添加30-50mg的氟苯尼考，预防用量减半，病情严重时加倍。
一、氟苯尼考兽用用法用量
以猪养殖场为例，兽用氟苯尼考的使用方法如下:
1、注射用药
(1)每kg体重肌肉注射20mg的氟苯尼考，每隔48小时注射一次，连续注射2次。
(2)注射次数最多不宜超过2次。
(3)肌肉注射有可能会造成局部肌肉坏死，可以采用静脉注射。
2、混饲用药
(1)如果是预防疾病，每kg饲料中添加30-50mg的氟苯尼考，连续使用5-7天，最长可以连续使用14天左右。
(2)如果是治疗疾病，每kg饲料中添加60-100mg的氟苯尼考，连续使用5-7天。
(3)如果是特殊情况，最大剂量可以增加至400mg/kg，但是使用时间最长不得超过3天。
3、混饮用药
(1)如果是预防疾病，每kg水中添加15-25mg的氟苯尼考，连续使用7-15天，也可以长期使用。
(2)如果是治疗疾病，每kg水中添加30-50mg的氟苯尼考，连续使用3-5天(病情严重，可以加倍使用)。
4、使用注意事项
(1)妊娠期以及哺乳期的时候不宜使用。
(2)如果患畜肾功能不全，应当减少用量或者是延长用要的间隔时间。
二、氟苯尼考可以和多西环素混用吗
氟苯尼考可以和多西环素混合使用。具体配伍药物如下:
1、氟苯尼考可以和新霉素、硫酸粘杆菌素、萝力素、盐酸多西环素等药物配伍使用，能够增强治疗效果。
2、氟苯尼考和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄等药物配伍使用，治疗效果下降。
3、氟苯尼考和卡那霉素、链霉素、磺胺类、喹诺酮类等药物配伍使用，会导致毒性增加。
4、氟苯尼考和维生素B12配伍使用，会抑制红细胞的生成。

⑸ 兽用氟苯尼考治什么病，附用法用量

1、家畜类：可以防治由猪气喘病、传染性胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、猪肺疫、链球菌病等引起的呼吸困难、体温升高、咳嗽，打呛、采食量下降、消瘦等情况。2、禽类：可以防治由大肠杆菌，沙门氏杆菌、巴氏杆菌等引起的霍乱、雏鸡白痢、拉稀、顽固性腹泄，黄白绿便，水样粪便、下痢、肠道粘膜点状或弥漫性出血、脐炎、包心、包肝。

一、兽用氟苯尼考治什么病

兽用氟苯尼考是一种广谱抗菌药，它可以干扰细菌蛋白质合成。此药的吸收非常迅速，在动物体内分布广泛，半衰期也很长，而且没有副作用。不易产生耐药性，无残留，无交叉耐药性，氟苯尼考是一种可以替代氯霉素和甲砜霉素的氯霉素类抗生素。

1、家畜类

（1）可以防治由猪气喘病、传染性胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、猪肺疫、链球菌病等引起的呼吸困难、体温升高、咳嗽、打呛、采食量下降、消瘦等情况。

（2）而且此药对大肠杆菌等引起仔猪黄白痢、肠炎、血痢、水肿病的防治效果也很好。

2、禽类

（1）可以防治由大肠杆菌，沙门氏杆菌、巴氏杆菌等引起的霍乱、雏鸡白痢、拉稀、顽固性腹泄，黄白绿便，水样粪便、下痢、肠道粘膜点状或弥漫性出血、脐炎、包心、包肝。

（2）而且还可以防治由细菌、支原体等引起的慢性呼吸道病、传染性鼻炎气囊混浊、咳嗽、气管咯音、呼吸困难等。

二、兽用氟苯尼考用法用量

1、拌料使用：每1g的70%水溶性氟苯尼考可以与10-20kg饲料混合在一起，让禽畜自由进行采食，连续使用7天，首次用量一定要加倍。水饮使用：每1g70%水溶性氟苯尼考兑水10-20kg，让禽畜自由饮用，连续使用7天左右，首次一定要用量加倍。

2、氟苯尼考可以和新霉素、盐酸多西环素、硫酸粘杆菌素鞥混合使用，注意不能和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄等混合使用，这样会降低疗效。用药时要详细看说明书，查阅配伍禁忌表，而且一定要注意所输药物的排列顺序。有配伍禁忌的药物不可以连用，连用时两种药物之间一定要输入生理盐水。

3、没有开封的液体必须要先纠正好瓶内的负压，再插输液器，避免输液器里面的液体倒吸至瓶里面。更换液体（尤其是新药）后，一定要先观察3-5分钟，观察两种药物混合后出现的反应，如果有浑浊、沉淀等现象，这时一定要及时进行处理，避免发生不良反应。

⑹ 氟苯尼考溶于柠檬酸吗

氟苯尼考是溶于柠檬酸的，氟苯尼考通过氢键作用与柠檬酸形成共晶体来提高溶解度

⑺ 溴虫氟苯双酰胺是酸性

您好，溴虫氟苯双酰胺不是酸性，溴虫氟苯双酰胺是碱性农药，遇碱性农药时药效加倍，遇酸性物质会分解失效。

⑻ 兽医药氟苯尼考注射液+硫酸小檗碱注射液苗家神捕

30%氟苯尼考注射液为动物专用广谱抗菌药，主要通过抑制细菌蛋白质的合成而起到抗菌作用，本品在动物体内血药浓度高，半衰期长、可维持48小时。
（孕畜可用）本品

1、、霉形体肺炎、肺疫等细菌性呼吸道病。

2、副猪嗜血杆菌病、链球菌病、呼吸道综合症等以呼吸困难为主要症状的多病菌混合感染。

症见：痉挛性或持续性咳嗽，张口喘气，腹式呼吸，呼吸困难，鼻流泡沫样鼻液，有时混有血液。

3、敏感菌引起的泌尿生殖道、消化道及全身混合感染。

如：乳房炎、子宫内膜炎；黄、白痢，水肿病。

禽：肠炎呼吸综合症；慢性呼吸道病；大肠杆菌、沙门氏菌引起的腹泻肠炎；鸭浆膜炎。

肌肉注射：一次量：每1kg体重：马、牛等大家畜0.05ml；羊、猪等中家畜0.075ml；宠物、禽等小畜禽0.1ml；一日一次，连用3-5天。

⑼ 氟苯尼考主要作用

氟苯尼考（Florfenicol）中文名称： 氟洛芬；氟苯尼考；氟甲砜霉素，是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药，1990年首次在日本上市，1993年挪威批准该药治疗鲑的疖病，1995年法国、英国、奥地利、墨西哥及西班牙批准用于治疗牛呼吸系统细菌性疾病。在日本和墨西哥还批准用作猪的饲料添加剂，预防和治疗猪的细菌性疾病（邱银生等，1996），我国目前已通过了该药的审批。
抗生素类药物，通过抑制肽酰基转移酶活性而产生广谱抑菌作用，抗菌谱广，包括各种革兰氏阳性、阴性菌

和支原体等。敏感菌包括牛、猪的嗜血杆菌、痢疾志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎球菌、流感杆菌、
链球菌、金黄色葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体，立克次氏体等

⑽ 氟苯尼考到底溶不溶于水

氟苯尼考在水中微溶解。

氟苯尼考（Florfenicol）中文名称： 氟洛芬；氟苯尼考；氟甲砜霉素，是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药。

1990年首次在日本上市，1993年挪威批准该药治疗鲑的疖病，1995年法国、英国、奥地利、墨西哥及西班牙批准用于治疗牛呼吸系统细菌性疾病。在日本和墨西哥还批准用作猪的饲料添加剂，预防和治疗猪的细菌性疾病，我国目前已通过了该药的审批。

1、氟苯尼考性状：本品为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦。本品在二甲基甲酰胺中极易溶解，在甲醇中溶解，在冰醋酸中略溶，在水或氯仿中微溶解。

2、氟苯尼考含量：(干燥品计算) ≥98%，水份： ≤0.5%，残渣： ≤0.1%，重金属： ≤20ppm，酸度： 4.5-6.5，氯化物： ≤0.02%，氟： ≥4.8%，有关物质：杂质斑点总和 ≤2%。

3、氟苯尼考用途：动物专用抗菌药，用于敏感细菌所致的猪、鸡及鱼的细菌性疾病，尤其对呼吸系统感染和肠道感染疗效显着。

(10)印度的氟苯酸是多少扩展阅读：

应用：

1、氟苯尼考最初主要应用于水产养殖，用于治疗黄尾鱼的假核性巴氏杆菌病及链球菌病、自然爆发的的大西洋鲑鱼疖病效果显着。口服给药对黄尾鱼巴氏杆菌感染，鳗迟钝性爱德华氏菌感染，金鱼鳗弧菌性感染，鲑杀鲑弧菌性感染均有良好的保护作用。

2、氟苯尼考治疗牛呼吸系统疾病疗效显着，Hass（1996）等报道氟苯尼考以20mgkg－1.b.w剂量肌注治疗牛呼吸疾病，其治愈率（80%）显着高于阿莫西林治疗组（50%）。

Madelent等（1997）报道以同样剂量治疗呼吸系统疾病，氟苯尼考治愈率（91%）也显着高于螺旋霉素（41%）。ueda（1995）以50ppm混饲治疗人工诱发的猪放线杆菌性胸膜肺炎，治愈率达100%；而甲砜霉素治疗组（200ppm）的治愈率低于50%。

注意事项

1、混拌后的药饵不宜久置；

2、本品应妥善存放，以免造成人、畜误服；

3、使用后的废弃包装物要妥善处理。