印度将生产什么疫苗

⑴ 入境加拿大多伦多认可中国安微智飞的疫苗吗

加拿大目前只认可四个制造商的疫苗。辉瑞、摩德纳、阿斯利康和强生。最后一剂疫苗必须在前往加拿大之前的至少14天前接种。不过不用担心，入境加拿大后，也可以预约接种加拿大认可的疫苗。

牛津-阿斯利康疫苗是一种ChadoX 1-S[重组]的病毒载体疫苗。据研究表明ChAdOx1-S的效力为63.09%，由于易于储存，更适合低收入和中等收入国家使用。

2021年5月12日，挪威首相索尔贝格宣布，挪威将不再使用阿斯利康生产的新冠疫苗。

世卫组织谭德塞表示阿斯利康是“唯一承诺在新冠大流行期间不从其新冠疫苗中获利的公司”，也是唯一“通过向其他几家公司开放技术许可”为平等获得疫苗做出重大贡献的疫苗开发商。这包括在韩国和印度两个国家的制造商生产了新冠疫苗全球获取机制分发的90%的疫苗。

⑵ 印度供应着全球六成的新冠疫苗，大多数疫苗流向了哪里

目前大多数的疫苗都流到了发展中国家，尤其是一些欧美地区，他们的整个疫苗接种率是在全球内占比比较高的。

是目前的欧洲一些国家，比如说法国德国他们的问题也是比较严重的，而且他们对于整个疫苗的需求量也是比较大的，所以说对于目前的整个欧美国家来说，疫苗大部分都流到了这些国家。

⑶ 印度民众为接种新冠疫苗发生争抢，这个场面有多乱

在印度安得拉邦，居民们为了打疫苗大打出手，警察不得不出手把大家拉开，让疫苗注射可以继续进行。目前，印度的疫情是处于极度恶化状态， 火葬场连夜工作焚烧尸体，很多人买不到氧气罐来维持生命，但是政府居然给牛提供了收容所和血氧仪，魔幻现实在一步步上演。

一、印度疫情目前情况

印度现在日确诊量超过三十万人，感染总人数达2100多万人，死亡人数达234083，但这个数据已经被美国质疑数据上造假。按照新冠的死亡率和印度的地区感染率推算，真正的感染人数肯定不止这些。印度是个宗教氛围浓郁的国家，新冠在早期的时候主要袭击贫民区，穷人聚集区，然后开始逐步感染中上层，因此在疫苗注射现场大打出手的，可能就不分什么种姓了，见识了新冠的可怕，还是活命最重要。

⑷ 莫迪称印度制造新冠疫苗将很快问世，为何比中国快

印度也在这一关键时刻突然宣布了其疫苗研发进展，这令整个世界感到惊讶。莫迪在8月15日印度独立日宣布，印度有三种候选疫苗，它们都处于不同的测试阶段。"一旦我们的科学家给予许可，印度制造的COVID-19疫苗将很快问世."

⑸ 印度批准两款疫苗使用授权，印度政府表示什么

印度在新年开始第一天批准了一款新冠疫苗的使用授权，印度药品管理总局3日宣布批准了一款国产新冠疫苗的使用授权。印度目前是全球确诊新冠病毒人数第二多的国家，新冠疫苗的需求非常的大。

面对这两款疫苗被批准，印度总理莫迪表示考虑动用自己组织民主选举的力量，通过调动印度的各级官员和社会会组织等群体，来推广疫苗的接种工作。印度目前已经开始部署针对儿童和孕妇的接种计划，印度政府正在为大规模进行疫苗接种做准备。

但是考虑到新冠疫苗接种和普通疫苗的接种是不一样的，虽然印度一直在执行全民接种计划，但是印度不可能将所有的疫苗接种人员全部安排去接种新冠疫苗，还需要大量的人员进行其他疫苗的接种。而且疫苗在运输、接种都需要专业人士参加。疫苗必须有经过专业培训的人员接种，在运输工程中也需要专门的运输设备。

印度现在的医疗接种人员很难完成印度政府的接种计划，印度的医疗人员仍有很大的缺口。同时印度特殊的环境也导致，印度疫苗接种的困难不在城市，而在印度的农村。印度的疫苗接种计划能否顺利完成，仍要打一个大大的问号。

⑹ 阿斯利康疫苗或致血栓，这种疫苗为什么会上市

阿斯利康疫苗本来让西方国家看到了希望，让他们坚信能够对抗新冠病毒， 可由于接种者接连出现血栓死亡事件，多个国家开始留意接种该疫苗。

欧洲国家对阿斯利康的信任度一路下跌，继爱尔兰和荷兰后又有6个国家宣布停用，到目前为止，已经有18个欧洲国家停用该疫苗。让人没想到的是，欧盟药品监管机构居然还在力挺阿斯利康。该机构强调，阿斯利康疫苗的好处要远大于不良反应，并表示会在最近几天召开会议，决定是否对阿司利康疫苗采取相关行动，而德国，法国和意大利根本不想再等下去，直接对外宣布停用阿斯利康疫苗。

如果阿斯利康疫苗真的存在问题，那印度生产的这些疫苗可能都会报废。这不仅是印度的一大损失，对全世界而言也非常可惜。印度目前通过紧急授权的疫苗仅有两种，除了阿斯利康疫苗，就剩下一款国产疫苗， 而且国产疫苗目前的安全性更没法保证，民众极其抗拒接种印度国产疫苗。所以英国在格外关注阿斯利康的同时，印度也在揪着心。本来莫迪就觉得印度拥有世界上规模最大的疫苗工厂，接着，阿斯利康疫苗必然会提升印度在国际上的知名度。如今英国疫苗出问题，印度的疫苗梦也就面临破碎。不过好在印度还有别的选择，此前刚和美国商讨制造强生疫苗，但什么时候才能真正动工就不得而知了。

⑺ 新冠bio是什么牌子的疫苗

一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？

截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：

品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

1.安全性

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

2.有效性

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

1.安全性

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

2.有效性

2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

1.安全性

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

2.有效性

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

1.安全性

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

2.有效性

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

1.优势

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

2.安全有效性

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

⑻ 中国疫苗生产全面加速 18家企业已建设产能

随着首个国产疫苗附条件上市获得批准，中国的疫苗生产正在全面加速。

1月5日，21世纪经济报道从工信部获悉，目前，国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司三家企业已完成2020年产能建设任务，具备规模化生产的各项条件，其疫苗生产已开启“加速”模式，公司人员正高强度、满负荷工作，争分夺秒、夜以继日地组织生产。

其中，国药中生北京公司2021年新冠病毒灭活疫苗产能可达10亿剂以上，科兴中维二期生产线建设投入使用后将使年产能提升至6亿剂以上。仅此两家产能即超16亿剂。

目前，马来西亚、土耳其、菲律宾、墨西哥等国已订购中国疫苗，印尼、巴基斯坦和墨西哥等也和中国签署了生产疫苗的协议。上市初期，中国疫苗可能存在着一定的供需缺口。

不过工信部表示，目前国内已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设，随着新冠病毒灭活疫苗产能的进一步提升，以及其他技术路线企业产能建设的逐步完成，中国新冠病毒疫苗的生产能力能够满足国内大规模接种需求。

工信部表示，2020年12月30日，国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗获得国家药监局批准附条件上市。此前，还有国药中生武汉公司、北京科兴中维公司新冠病毒灭活疫苗获批紧急使用资格，上述三家公司疫苗已开始对重点人群进行接种。

工信部表示，为满足现阶段重点人群新冠病毒疫苗接种需求，国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司三家企业已开启“加速”模式，元旦假日期间不停工、不停产，公司人员高强度、满负荷工作，争分夺秒、夜以继日地组织生产。

其中，国药中生北京公司2021年新冠病毒灭活疫苗产能可达10亿剂以上。国药中生武汉公司、北京科兴中维公司也在全力加快产能扩建，保障新冠病毒疫苗接种需求。

国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗项目生产负责人张晋近日介绍，该公司一条包装线每天可以包装20万剂，为推动春节前能够有更多的疫苗上市，其员工已放弃了休息日，24小时工作。

科兴控股生物技术有限公司新闻发言人刘沛诚1月5日接受21世纪经济报道采访时介绍，目前科兴中维已建成并投入使用的新冠疫苗生产线年生产能力超3亿剂，近日完成的二期生产线建设投入使用后将使年产能提升至6亿剂以上，“根据市场需求和可用资金情况，公司将来还可能进一步扩大产能，为全球新冠疫苗的可及性、可担负性作出更大贡献。”

此外，北京科兴中维近日获得中国生物制药的5亿余美元的投资，用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福 的进一步开发、产能扩展和生产等营运活动。

工信部表示，正全面开展新冠病毒疫苗的规模化生产准备。一方面专门成立新冠病毒疫苗生产保障工作专班，每周对重点企业的产能产量进行跟踪调度；另一方面，对各条技术路线的企业，都要求同步推动产能建设；此外，工信部还指导企业对生产物料的供应风险做好研判分析，推动关键物料加快生产技术攻关，组织上下游企业加强供需对接，确保新冠病毒疫苗生产供应链稳定。

值得注意的是，2020年12月31日，工信部副部长王江平再度赴国药中生北京公司和北京科兴中维公司调研，考察新冠病毒疫苗产能建设情况。他强调，要稳步加快扩大产能，在确保疫苗质量安全的前提下，科学安排生产计划，最大限度挖掘生产潜力，全力做好新冠病毒疫苗生产供应保障工作。

工信部介绍，国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司三家企业已完成2020年产能建设任务，具备规模化生产的各项条件，其他企业的产能建设也在按照计划有序推进。目前，国内已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设。

下一步，该部将继续加强生产调度工作，推动企业通过生产车间的改造、生产技术的提升等一系列方式，进一步扩大产能，全面做好新冠病毒疫苗的生产组织和保障工作。

在2020年12月31日的国务院联防联控机制发布会上，国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示，中国计划通过疫苗接种建立全人群免疫屏障，疫苗的基本属性是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供。

外交部国际司负责人申博则表示，“中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将坚定履行承诺，将疫苗作为全球公共产品，以公平、合理价格向世界供应。”

值得注意的是，当前，马来西亚、土耳其、菲律宾、墨西哥等国家已订购了中国疫苗。印度尼西亚、巴基斯坦和墨西哥等国和中国签署了生产疫苗的协议。

那么，中国以及全球的疫苗产能能否满足这些需求？

圣诺菲巴斯德疫苗中国区一位负责人向21世纪经济报道算了一笔账：当今全球大约有75亿人，在全球形成人群免疫大概需要70%的人群、即52亿人接种疫苗，大部分疫苗需要注射两针甚至三针，这意味着至少需要100亿剂新冠疫苗。

“这意味着在保障其他疫苗供应的同时，新冠疫苗的产能需要在现有所有疫苗产能基础上翻三倍，这对疫苗的生产、冷链运输、接种都带来了很大的压力。”

不过，刘沛诚指出，疫苗的全民接种并非一蹴而就的，而是根据人群、年龄、需求等多种因素分步推进的。

曾益新也表示，接种的第一步是对重点人群、感染风险较高的人群进行接种。今年6月份，中国对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种，到11月底，累计接种超过了150万剂。随后，12月15日正式启动重点人群接种工作，目前全国重点人群累计接种已经超过300万剂。

他介绍，第二步是，随着疫苗附条件上市的批准，根据疫苗供应能力提升情况，将逐步扩大到高危人群，主要是老年人和有基础疾病的人群的接种。第三步才是扩大到全人群的接种。

赛迪顾问医药 健康 产业研究中心副总经理陈卫星告诉21世纪经济报道，“此前由于疫苗研发存在临床失败的可能性，产线的大规模建设面临较高的不确定性，所以，新冠疫苗研发成功后，初期可能会产能不足，优先为老人等重点群体接种。不过一旦研发成功，中国可能会加快设备的采购和调试，产能的提升是很快的。”

工信部消费品工业司副司长毛俊锋在上述发布会上也指出，疫苗产能的提升是一个动态的过程，除上述灭活疫苗外，其他技术路线疫苗的产能建设也正在按计划有序推进，“随着新冠灭活疫苗产能的进一步提升，以及其他技术路线产能的完成，中国新冠病毒疫苗的生产能力能够满足国内大规模接种需求。”

据悉，到目前为止，中国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入III期临床试验。

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⑼ 医用氧气告罄疫苗短缺，印度抗疫形势急转直下，当地该如何应对

我认为对于印度来说，目前必须要通过疫苗以及隔离的方式来应对的，目前的医用氧气已经告急，很多材料都已经缺乏了。

印度其实是一个非常有意思的国家，目前的疫情是非常严重的，但是我们国家已经提出了主动进行帮忙，但是印度已经无情的拒绝了，只是把希望寄托在美国的身上，很显然美国是不支持的。

我认为对于印度这个国家来说，目前必须要及时的接种疫苗，但是目前印度的疫苗生产已经遇到了非常大的瓶颈，而且很多的原材料都缺乏。我认为最好的一种解决办法就必须要从其他的国家进口大量的原材料，其他的国家虽然也在持续发生疫情，但是肯定会帮助的。

印度目前的疫情是非常严重的，而且已经属于世界上最为严重的一个国家了，所以政府应该考虑的是保住老百姓的生命安全，而不应该是在进行挑剔。既然已经有国家愿意支持他们，那么他们就必须要抓住这一次机会，而不应该是去拒绝别人的好意。

⑽ 1剂1.45美分的印度新冠疫苗，印度人都不敢用，却出口国外，为何

自打新冠疫情爆发以来，各国都开始快速推进本国的疫苗研发。在这些国家当中，印度可以说是最让人无语的一个，他们没有按照流程研发疫苗，整出了一出闹剧，搞得印度本国人都不敢使用自己国家生产的疫苗，只能将疫苗出口海外，而且报价异常地低，2000万剂只卖29万美金，堪称史上最便宜新冠疫苗。那具体是咋回事呢？

巴西与巴拉特生物技术公司签订的采购疫苗的合同，购买2000万剂Covaxin疫苗，总金额是29万美元，均摊下来就是一剂0.0145美元，也就是1.45美分，约合0.09382人民币，也就是人民币不到1毛钱，差不多就是白送的水平了，堪称是最便宜的新冠疫苗。只是给你用这样的疫苗，你敢用吗？