印度版凯美纳多少钱1个月

1. 进医保后凯美纳的每月需要多少钱

职工医疗保险是按照个人工资的8%收取其中个人缴纳2%，单位缴纳6%。医保卡上的钱有两部分组成：
一、在职的：45岁以上的 1、个人缴纳的2%全部划入个人账户 2、从单位的8%里提出1.4% 划入个人账户 一共是每月工资的3.4%打入。
二、 45岁以下的 1、个人缴纳的2%全部划入个人账户 2、从单位的8%里提出1.2% 划入个人账户 一共是每月工资的3.2%打入。 退休的个人不缴纳。每月打入是工资的3.9%。

2. 哪位知道9291进入医保后的价格啊

2020年医保目录更新后奥西替尼价格（9291）
根据国家医疗保障局公布的价格奥西替尼40mg在300元一片，80mg在510元一片。以80mg计折合1.53万每个月，医保乙类用药报销比例在60-80%之间。每月个人负担费用在3100-6100元左右
● 奥希替尼.
奥希替尼适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后，出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼的出现，及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题。以往患者二线使用奥希替尼治疗可以通过医保报销，降低经济负担。现在医保局宣布一线使用奥希替尼的患者也可以进行医保报销，但今年奥希替尼入医保
● 医保报销较难
抗癌“神药”奥希替尼降价，一方面减轻了患者及家庭的经济负担另一方面，带给了患者战胜病魔的信心。但是奥希替尼申请医保报销可不容易，也是有条件限制的。
一、经基因检测查验确认存在对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性骤变的非小细胞肺癌患者。
二、想要报销奥希替尼的患者需提供相关病史资料及检查报告单，经特殊药品责任医师确认后，即可领取“特药证”，到特殊药品药店购买相关药品。
● 纳入医保前
对于没有医保和不符合条件的患者只能选择5880元/盒的奥希替尼，这对普通家庭是难以承受的。因此，很多家庭选择了印度奥希替尼，虽为仿制药，但与正版奥希替尼有着相同的药效，每盒仅售1000元。其实_希替尼在印度是没有仿制版的，由于印度专利法的完善导致印度无法仿制_希替尼。但是印度市场又有_希替尼，其实是它邻国孟加拉版_希替尼。
印度(即孟加拉版)奥希替尼除了价格仅1000元左右，在治疗效果方面丝毫不亚于原厂奥希替尼，原料药方面和原厂奥希替尼也是一模一样。也是正是这样，才会有那么多的患者选择印度(即孟加拉版)奥希替尼，一款价格便宜疗效好的靶向药是患者梦寐以求的。

3. 肺癌-----肺腺癌肺腺癌

肺癌-----肺腺癌肺腺癌靶向药物易瑞沙，特罗凯
北京华瑞医药，经营药品100多种，有14年历史,证照齐全，经营（印度版和英国版）易瑞沙，北京工商局可查到公司信息，信息透明药品保真，所有国药准字药品都开税务发票(税务局网站可查真伪)个人的药品要谨慎。
首先，因为易瑞沙英国版和印度版的成份是一样的，印度易瑞沙在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺。
其次，是药品有效含量是否稳定。因为药品的稀释是分批多次进行的，工艺很简单，对于生产印度版易瑞沙这种大厂来说，应该是没有问题。（NATCO制药集团是印度第二大集团，据他们公司的人说Natco是世界500强.）而且印度本身是一个仿制药产业非常发达的国家。西方国家生产的昂贵药物一上市，在本国专利法的保护之下，印度就可以仿制同样的药品，而相对价格都会低好几倍，这使同样处在发展中国家的7亿印度人民受益良多。
再次，是生产过程中的辅料、温度、时间、酸碱度、生物利用度等的控制，对于受以上因素影响较大的药物比如某些维生素等，会对药效产生一定影响。但是从易瑞沙的包装以及其服用方法里可以用开水溶解后服用，说明易瑞沙是比较稳定的药品制剂，生物利用度稳定，对于大厂来说，生产过程的控制不会太难，所以不用太担心。因此，印度NATCO生产的药品，质量是非常可靠的。

这个是很多病人都不解的，因为英国的易瑞沙价格昂贵，较少家庭能够长期负担每个月1万5的药费，而中国药厂即使有技术可以合成吉非替尼，也不能获得国家食品药品监督管理局颁发的国药字号的生产许可批件。其中最主要的原因就是因为国际知识产权保护法的问题。
北京华瑞医药，证照齐全，北京工商局可查到公司信息，个人的药品要谨慎。

4. 进医保后凯美纳的每月需要多少钱

每个月需要交60元左右。

备受关注的肺癌分子靶向药盐酸埃克替尼一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，终获成功。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。
临床前研究显示，埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。
近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。
基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数，该研究进行了2项独立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18～75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者，在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时，对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究，并按照RECIST标准，对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示，在入组的109例患者中，最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未观测到剂量限制性毒性（DLT），因此该研究未观察到埃克替尼的MTD；最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期（28天）的治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4个剂量组安全性较好且具有显着抗肿瘤活性。 这4个剂量组共入选87例患者，其中3例（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26例（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病稳定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病进展（PD），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7% （65例，ITT）。药代动力学分析显示，埃克替尼适于每日2～3次口服给药。
对于晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。

5. 有谁了解盐酸埃克替尼（凯美纳）到哪里可以买比较便宜的

去如医里问问病友，而且那里有公益捐赠的活动，盲试也用不了多少。

6. 奥希替尼国内价格

大伯低分化肺腺癌4期，服用凯美纳6个多月耐药，有淋巴部分转移，基因又不突变，开始盲试印和康医疗的印度粉盒奥希替尼，奥希替尼国内价格当时咨询的医生好像得好几万一个月吃下来，印度版是2800元一个月，4.27开始吃第一粒印度版奥希替尼，以后每月复查，第一次复查拍了肺部ct，肺部肿瘤由原先的2.3×1.6cm缩小为2.26×1.58cm，继续服用了3个月，cea5降到4.1，肿瘤尺寸还在继续缩小，右侧淋巴结较前明显缩小。服用到第5个月时，脸上起皮疹，用红霉素软膏，口服阿莫西林，20多天完全消失！一切正常，目前服用印度版奥希替尼快7个多月，效果还在继续有效种。

7. 奥斯替尼价格仿制药Osiinda是瓶装吗

从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而印度INDAR(因达尔)公司推出的瓶装AZD9291完整制剂方案仿制药Osiinda。

只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案。

8. 正版AZD9291价格奥斯替尼仿制药Osiinda有什么区别

从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而Osiinda只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案

Osiinda使用更方便，疗效有保证，

Osiinda与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式，Osiinda保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。

从药物的有效成分来看，Osiinda也保持了跟原研药一样的成分，每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。因此，它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。