㈠ 印度抗癌药的效果怎么样
可以.我母亲癌症4年了.还健在.4年期间有2年多在印度买的药
㈡ 乳腺癌今年有最新的靶向药吗
乳腺癌今年是没有最新的靶向药的，原来的靶向药效果还是比较好一些的啊。
根据肿瘤细胞中分子的生物学特征与正常细胞中分子生物学特征的区别而研发的药物统称为分子靶向药物，是随着当代分子生物学、细胞生物学的发展产生的高科技药物。靶向药物治疗癌症，不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。使用靶向药物的治疗方法称为靶向治疗（targeted therapy）。
基本概述
靶向药物（targeted medicine）是随着当代分子生物学、细胞生物学的发展产生的高科技药物，是目前（2012年）最先进的用于的药物，它通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长。
作用机理
靶向药物与常规化疗药物最大的不同在于其作用机理：常规化疗药物通过对细胞的毒害发挥作用，由于不能准确识别肿瘤细胞，因此在杀灭肿瘤细胞的同时也会殃及正常细胞，所以产生较大的毒副作用。而靶向药物是针对肿瘤基因开发的，它能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，通过与之结合（或类似的其他机制），阻断肿瘤细胞内控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖。由于这样的特点，靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。使用靶向药物的治疗方法称为“靶向治疗”（targeted therapy）。
适用人群
靶向药物的特点决定了其尤其适合身体虚弱的晚期患者使用，因为这类患者的身体状况无法承受化疗放疗带来的副作用（身体虚弱，副作用很可能会成为压垮患者的最后一根稻草），又不能通过手术对病灶进行清除（病灶已经发生扩散，很难彻底排查并切除）。
药物分类
一、小分子药物
小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。例如诺华制药生产的用于治疗慢性粒细胞白血病和肠胃间质瘤的格列卫（Gleevec，通用名Imitinib）、以EGFR（表皮生长因子受体）为靶点的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的阿斯利康生产的易瑞沙（Iressa，通用名Gefitinib）和德国默克的特罗凯（Tarceva，通用名Erlotinib）均属此类，并已进入临床应用。美国千年制药公司生产的Velcade（通用名bortezomib）是细胞凋亡诱导剂，也属于小分子药物。
二、单克隆抗体
例如用于治疗HER2基因阳性（过量表达）的乳腺癌的赫塞汀（Herceptin，通用名Trastuzumab）、以EGFR为靶点的结肠癌和非小细胞肺癌治疗药物爱必妥（Erbitux，通用名Cetuximab）等。这类药物是通过抗原抗体的特异性结合来识别肿瘤细胞的。
从通用名的后缀上来看，单克隆抗体类靶向药物以“-mib”为后缀，而酪氨酸激酶类靶向药物以“-nib”为后缀。
除上述列举的已经进入临床使用的靶向药物外，另外还有多种靶向药物正在开发中。
临床使用
靶向药物一般单独使用或和化疗药物配合使用。对于已经经过充分临床验证的靶向药物，在临床上可用作一线、二线、三线治疗，而对于新的靶向药物，尽管已有资料表明其有效性，但还未经过充分的临床验证，一般用于二线、三线治疗（即常规化疗无效后的治疗）。靶向药物的使用，应该在医生的指导下科学用药。当临床上已经显示靶向药物已经没有明显效果时（例如连续用药一年后），说明癌细胞已经产生了耐药性，这时应停止使用靶向药物或更换治疗方案。
靶向药物的价格仍高于常规化疗药物，这在一定程度上限制了靶向药物的推广。但相信随着科技的进步，其价格会降低，种类会增加，靶向药物将会成为一类能够带来更好疗效、更少痛苦的癌症治疗药物。
主要进展
FDA已经批准的以药物基因组学为基础的抗瘤药物的靶向治疗药物名单列举如下：
1997年11月，利妥昔单抗（抗CD20单克隆抗体）获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤。这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体；
1998年9月，曲妥珠单抗（抗HER2单克隆抗体）获准用于治疗转移性乳腺癌；
2001年10月，甲磺酸伊马替尼（酪氨酸激酶抑制剂）获准用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）；
2002年9月，Tarceva获准作为标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。
2003年5月，吉非替尼（抗表皮生长因子单克隆抗体）获准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；
2004年2月，西妥昔单抗（抗表皮生长因子单克隆抗体）获准用于治疗转移性结直肠癌。
第二肿瘤
靶向药物中，肺癌靶向药物易瑞沙、特罗凯和慢性髓性白血病治疗药物格列卫卖得最火。但据了解，这些抗癌药物目前在中国国内并没有生产，完全依靠从欧美医药公司进口。据一家正规国营药店的报价，易瑞沙每盒5400多元，一个月需3盒至少15000元；特罗凯每盒19800多元，一个月需服用一盒；格列卫每盒11500多元，一个月服2盒至少23000元。
相比之下，“印度版”抗癌药就便宜得多。印度第一大药业公司Natco生产的易瑞沙、特罗凯、格列卫等，价格大约是正版欧美药物的1/5~1/10。如“印度版”的易瑞沙，价格约为1800元一盒，特罗凯为4500元一盒，格列卫则为1800元一盒，且每盒均为30天的药量。
这种价格上的明显差异，就造成了印度版抗癌药物在中国国内市场上的非法流通。“印度版”抗癌药的销售大多通过网络代购的形式进行，负责代购的主要是在印度工作的中国人，中间商贩基本都活跃在网络上，不与客户直接接触。但是这些代购网站都没有“互联网药品经营许可证”，并没有在网上售药的资格。
事实上，“印度版”抗癌药的问题并不仅仅在于法律上，它们的疗效到底有没有保障，各方面都无法做出判断。多名接受记者采访的三甲医院肿瘤科专家均不愿评价“印度版”药物的疗效，他们认为，由于无法掌握这些药的临床试验数据，别说疗效，就连安全性都不敢保证。近年来，他们已陆续碰到因为使用不正规药物而出现副作用的病人。按照印度医学界做的临床研究显示，这些药对于某些患者不仅没有疗效，甚至还可能诱发第二肿瘤。
故此，医学专家呼吁患者及家属，靶向药物的选择，一定要慎之又慎 。
㈢ 印度仿制药靠谱吗病友之前通过网上的印度直邮买了假药。
印度的靶向药还是很不错的，主要是购买时需要谨慎
可以拖那边的朋友买，也可以在/癌之征程刘也为/这找到
靶向药还是很靠谱
㈣ 抗癌靶向药用进口的好还是用国产仿制的好
首先普及一个概念，国产没有仿制药。中国不允许完全的医药进口，国外研发的抗癌药也需要在中国工厂授权生产。这就是国产正版药，但是版权归属还是国外的研发公司，所以售价很高。这些正版的国产药与国外的正版药效果是一样的。
仿制药是指同样配方的药品没有取得原研发药品公司授权就生产的。在印度，孟加拉等国比较多，生产仿制药的也是正规的药企，是利用了所在国家的政策便利才能进行生产。
大部分仿制药的效果与正版原研药都差不多。小部分仿制药的效果稍微逊色一些，比如。
也有特殊的，仿制药的效果优于原研药的情况。比如易瑞沙，印度版的易瑞沙经过多年的观察，公认效果优于正版。
㈤ 靶向药能不能印度版的跟孟加拉版的换着吃
靶向药最好不要印度版的，跟孟加拉版的换着吃。应该是效果最好的是印度版的，应该是坚持着吃，这样对身体才会有好处。不要跟孟加拉版的换着吃。
㈥ 印度抗癌药真的管用吗
印度的抗癌药一般都是靶向药，都有对应的靶点，就像子弹打靶一样精准的治疗，吃对应了效果会非常不错。我之前给家里人在印度阿三代购网买了，吃了之后的效果和医院配的进口药一样。
㈦ 印度癌症特效药治疗胃癌晚期
赫赛汀(曲妥珠单抗)正式被国家食品药品监督管理局(下称“S FD A”)批准用于晚期转移性胃癌，这是中国市场上首款拿到批文的靶向抗胃癌药物。此前，赫赛汀在中国只被允许用于乳腺癌的靶向治疗。
市场分析人士普遍认为，赫赛汀进入胃癌市场，不仅将对现有的用药市场格局构成影响，同时还将引发跨国药企新一轮H E R 2技术开发热。
胃癌分型检测可免无谓治疗
据罗氏中国相关负责人介绍，早在2002年，赫赛汀就已获SF D A批准用于H ER 2(人表皮生长因子受体-2)阳性转移性乳腺癌(晚期)的治疗。10年之后，晚期转移性胃癌适应症也在中国获批。这期间，医学家们做了大量的科研工作。截至目前，赫赛汀这一新适应症早已经在美国、欧盟获批，在获得中国监管部门批准前，同样为胃癌高发国家的日本和韩国也批准了这一新适应症。
而促成上述地区对赫赛汀胃癌适应症“放行”的原因则主要是基于一项名为T oG A的三期国际临床研究。该研究结果显示，胃癌患者中约有16%属于H E R 2阳性，在594名该类型胃癌患者中进行的研究显示，赫赛汀联合化疗在H ER 2阳性晚期胃癌患者中的疗效显着优于单纯化疗，其死亡风险降低35%，中位总生存期延长4.2个月。
“我们国家在写卫生部的胃癌治疗规范的时候，赫赛汀T oG A研究结果已经出来了，所以我们把它写进去。但是由于H ER 2的表达到底是不是预后指标？那时候还有争议，所以我们只是写”建议“，即可以做也可以不做。经过两年临床经验，现在看我们应该是”推荐“了。”参与上述研究的北京大学肿瘤医院副院长沈琳如是称。据她介绍，美国国家综合癌症网络(N C AA)指南此前已经推荐其用于H ER 2阳性的晚期胃癌治疗。
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