A. 乳腺癌靶向药拉帕替尼的用法是一年365天不间断用药吗
你的拉帕替尼是正版吗?说明书是有说用法的,我这边只有帕博西尼的用法,是需要停7天
B. 吃拉帕替尼好还是来那替尼好
需要看您是哪一种基因变化,才能甄别。以上2种无所谓好坏,合适就是好的
C. 拉帕替尼
乳腺癌晚期新药 Tykerb,是葛兰素史克公司研制的。 临床试验显示,对于那些已对罗氏的赫赛汀(Herceptin)产生耐药性的HER2型乳癌患者,这种新药有很好的临床效果.
拉帕替尼(lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。在体外试验中,对Her-2过表达乳腺癌细胞系的生长抑制作用明显。在Her-2过表达的进展期乳腺癌的Ⅰ期临床试验中,拉帕替尼(lapatinib)也具有较高的有效率,且与赫赛汀(曲妥珠单抗)无交叉耐药。因为其结构为小分子,与赫赛汀(曲妥珠单抗)不同,能够透过血脑屏障,对于乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。
Spector报告了拉帕替尼(lapatinib)单药(1500mg/d)在难治性炎性乳腺癌(曾用过蒽环类药物或复发)中的Ⅱ期临床结果。病人分为两组A组(ErbB-2过表达)和B组(ErbB-1表达,ErbB-2不表达)。A组使用拉帕替尼(lapatinib)的部分缓解率达62%,B组仅为8.3%。毒性反应主要表现为Ⅰ/Ⅱ级皮肤和胃肠道反应。这表明,拉帕替尼(lapatinib)疗效与HER-2过表达有密切关系。
该药由葛兰素史克公司研制,是一种新型的靶向抗癌药物。所谓靶向治疗药物,是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点,进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。
该药和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用,可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。
拉帕替尼是一种激酶抑制剂,它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用,乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。
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D. 印度葛兰素史克拉帕替尼有假的吗
这个肯定有假了,印度那边有很多小工仿专门卖假药跟中国人的。建议找正规的药店购买
E. 拉帕替尼价格 Lapatinib价格说明书
拉帕替尼
别名:泰立沙、泰克泊
英文名:Lapatinib、Tykerb
规格:0.25g/每片
制造商:葛兰素
功能主治:用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
F. 我怎么购买到印度葛兰素史克生产的拉帕替尼
可以自己去印度
如果不方便,国内也能,台港药通,台湾正规医药公司,大陆有办事处
拉帕替尼实物照片如下
G. 拉帕替尼价格
乳腺癌可分为几种不同的类型,患者需要积极配合医生,明确自身的乳腺癌类型,不同类型不同阶段,治疗方案大不同。
如果是HER2阳性类型的患者,可以使用靶向药物拉帕替尼。
拉帕替尼(泰立沙)
英文名:Tykerb、Lapatinib
生产厂商:葛兰素公司
适应症:用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
我朋友之前都是在医院开的,后来听病友讲然后去香港买了。
H. 印度版阿帕替尼多少钱
阿帕替尼一盒2200左右。
对艾坦任何成分过敏者应禁用;对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4级心功能不全(NYHA标准)、重度肝肾功能不全(4级)患者应禁用。
I. 拉帕替尼的剂量与用法
目前上市的拉帕替尼为250毫克口服锭剂。美国食品药物管理局核准的服方为拉帕替尼与capecitabine合并服用。拉帕替尼的建议剂量为每日服用1250毫克(五锭),并持续21天为一疗程。Capecitabine口服剂量为每日服用每身体表平方米面积2000毫克的剂量,并持续28天为一疗程。
Lapatinib是针对HER-1/ HER-2酪氨酸激酶抑制剂,继曲妥珠单抗(赫赛汀)后的第2个乳腺癌分子靶向新药, 针对HER-1/ HER-2酪氨酸激酶抑制剂,临床试验显示对过度表达Her2的复发或顽固性炎症性乳癌有效,对乳癌脑转移亦有效。其最新的临床试验成为2006年美国临床肿瘤学会年会最热门的话题。
人ErbB受体属于I型受体酪氨酸激酶(TK)家族。包括ErbB1(EGFR)、ErbB2(HER2)、ErbB3(HER3)和ErbB4(HER4)。癌症患者ErbB-1(EGFR)和ErbB-2(HER-2)受体通常过度表达或发生其它改变。目前已知人类表皮生长因子受体-2(ErbB-2、HER-2)是目前认识较为清楚的与乳腺癌关系密切的人类癌基因,它在乳腺癌中的高表达往往预示着易有淋巴结转移和肿瘤分化差,预后不佳。随着对HER-2研究的深入,它已经成为乳腺癌特异性治疗的靶分子之一。
Lapatinib是可逆的酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶活性。其作用的机理为抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活,通过EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-1)的同质和异质二聚体阻断下调信号。