印度出口美国药怎么读

⑴ “世界药房”印度的仿制药靠谱吗印度药为什么这么便宜

    在国内很多人害怕生病，因为生病之后你才发现，你拼命工作好不容易存的钱，不够你看病的……甚至对于一些几千上万块的抗癌药，实在是负担不起。但是你知道这些抗癌药在印度却才几百块！

    说起印度，很多人对它的印象是：人口多、环境差是个贫穷的国度。但是正是因为这个原因导致印度的仿制药的快速发展，这几十年来，这个神奇的国度每年生产大量的廉价仿制药，其中60%以上的仿制药都出口到发达国家和发展国家，美国市场上的仿制药品40%来自印度，成为了全球最大的药品供应国，被誉为‘第三世界药房“。

    那么什么是仿制药？这就要先说说什么是原研药了，原研药通俗叫法是品牌药，是指第一个研制出某个药物的公司品牌。原研药在上市前，都会进过严格的实验和临床，证明疗效有效、安全可靠后才能推广。

    因为研制药需要大量资金的投入，大部分的印度人是吃不起正品药的。

    所以在1970年印度政府定制了不一样的“专利法”，就是在印度制药厂只要在制药工艺上和其它药厂有专利注册的生产工艺有区别就不算侵犯专利权，这就为印度的仿制药打开了方便之门了。

    巨大的价格差为仿制药提供了空间。仿制药是按照专利药的成分仿制的药，不仅仅外观形状一样，它的成分、结构、疗效作用都跟专利药相差无几。只是名字不同而已。

    因为仿制药只有生产成本没有科研成本，所以它的价格也只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上！这也就是为什么印度仿制药如此受欢迎~

⑵ 辉瑞新冠印度版和美版区别

辉瑞新冠印度版和美版区别在于有效无效的差别。辉瑞印度版是原厂药，美国辉瑞不是原厂药，印版辉瑞是指印度生产桥罩的辉瑞新冠特效药，其余都是仿制药，经过成分，图谱，溶出度比悔贺对，两种仿制药都很接近原研药，药附带有碧消派防伪码，可以一键验证真伪。

⑶ 印度倒药挣钱吗

印度倒药是很挣钱的，正常情况下去印度倒卖药品都很赚钱，因为国内的药品价格太贵了！

⑷ 印度“世界药房”简史是什么

最近，印度仿制药成了舆论关注的热点。印度是世界上最大仿制药国家之一，占全球市场的约五分之一。据杂志报道，现如今印度药业的营业额约为258亿美元，其仿制药出口量比其药物（主要是原研药）和医疗产品出口量总量还多。因此，印度被誉为“世界药房”。

纵观印度仿制药的发展历程，其繁荣与政府的政策支撑息息相关。一旦失去政策的庇佑，仿制药产业举步维艰。

与此同时，仿制药品的质量问题也令不少人感到忧虑。能够尽量缩减研发生产周期，跳过冗长复杂的临床试验固然是能尽快救重症病人于水火之中，但药品毕竟属性特殊，不经过长期测试难保其质量的稳定。若是一味求快，无论对医药企业的发展，还是病患的健康都无益。

一个美国顾客在服用印度太阳制药公司（SunPharmaceutical）所生产的盐酸二甲双胍时，竟发现该药瓶中夹杂着另外一种药物——加巴喷丁（一种抗焦虑药）。而后，据美国食品药品管理局（FDA）网站的信息显示，自2014年1月28日大约有2528瓶盐酸二甲双胍被召回。

同年，曾经无比辉煌的印度制药商兰伯西因迅速扩张导致的生产质量问题被食品药品监督管理局（FDA）严令禁止进口，最终陷入困境，被印度太阳公司收购。

2015年1月，FDA因质量问题禁止兰伯西（Toansa）药厂生产的超过700种药物进入美国市场，这已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因杂质测试与降解测试失败，569000瓶来自瑞迪博士实验室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性溃疡的法莫替丁片被强制从美国市场撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐渐改变其一味庇护的医药政策，逐渐把眼光放在了提高医药产业的声誉，增强全球竞争力上。2017年8月，印度联邦药品管理局（DoP）发布了一项新的《药品政策草案》，旨在保障国民基本用药的权利，同时为制药行业提供长期、稳定的政策环境，以提高其本土药品的生产能力和质量。

为了鼓励研发，改善印度医药行业仿制和创新的严重倾斜状况，该政策指出，印度政府会对制药行业研发的特定药品和医疗服务给予0%至5%的优惠税率。除非发证机关另有认证，所有通过新型给药系统给药的药品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都将被视为新药。这大大鼓励了印度药企开发原研药的积极性。

该政策还规定，政府应确保所有生产单位采用世界卫生组织（WHO）的药品生产质量管理规范（GMP）和良好实验室管理规范（GLP）。除了一些只在国内市场上供应产品且不打算出口产品的小型企业只需遵守当地的GMP要求，其他所有出口的药品均需遵守WHO的规范。

适度合法仿制，鼓励研发创新，贯彻质量控制。这未尝不是印度医药产业一个新的繁荣的开端。

来源：新京报

⑸ 韦立得、替诺福韦二代TAF介绍

韦立得，通用名为丙酚替诺福韦，是美国吉利德科学公司的原研药，也是近十年来，美国FDA首款批准的乙肝新药，用于治疗成人和青少年(12岁以上，体重超过35kg)的慢性乙型肝炎的患者。韦立得纳入医保后多少钱一盒?哪里可以侍码滚买到替诺福韦二代TAF?
吉利德科学公司(GILDAD)生产的韦立得
在我国临床实践中，韦立得_的使用推广曾一度被价格限制，治疗可及性受到影响。为解决这一问题，在相关部门、药企和医患多方面的共同努力下，韦立得_成功通过了2019年医保谈判，被纳入2020年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类药品范围。
从2020年1月起，韦立得_执行国家医保谈判价格——每瓶539.4元(30片)，较纳入医保前的每瓶1180元下降了55%，降幅力度空前。由于患者服用韦立得_的方式为“每日一片药，强效抗病毒”，这意味着每日的治疗费用仅为约18元。
而且根据国家规定，慢乙肝作为需要长期治疗的疾病，归属各地的门诊慢性病或门诊特殊病(以下统称门慢)医保制度，患者在门诊使用韦立得_治疗也可按住院报销部分费用。以广州市医保为例，在进入门慢前医保统筹报销韦立得_药价的比例就达到43%，患者每月自付费用仅为309元，进入门慢后报销比例还会再次升高，进一步降低患者治疗的经济负担。
但想要享受低价高效的韦立得_治疗，患者首先要明确当地的医保政策和报销方式。如北京、上海等少数经济较发达的城市，乙肝治疗的费用通过普通门诊即可报销，而多数地区采取的是门慢报销方式，患者需要专门申请，流程相对复杂。
且韦立得_属于医保目录中的乙类药物，治疗费用为部分报销，而具体的报销比例根据各地政策，以及城镇职工医保、城镇居民医保和新农合的报销比例有所不同，患者仍需自付一部分费用。而且并非所有医院都能买到韦立得_，如果不老余了解信息患者还可能白跑一趟。
对于医保报销困难的患者来说，印度版的替诺福韦二代TAF也是不错的选择，每瓶不到200元。印度的TAF是由美国原厂吉利德授权给迈兰印度分公司生产的，商品名为Hepbest。其在2017年年底就已在印度上市，比国内的韦立得上市还要早。印度TAF跟国内的韦立得可以说都是同一种药。因为效果相同，至今还有不少患者继续选择印度TAF。相对来说，对于医保报销困难地区的患者来说，印度的替诺福韦二代TAF性价比最高，有需要替诺福韦二代TAF的患者选择印度版的更实惠。
印度替诺福韦二代HepBest
印度是世界制药业规模较大、发展水平较高的发展中国家中之一。据统计，印度的化学药生产量已居世界第四位，约占全球产量的8%，产品销售额约占全球的1.5%。印度是仿制药大国，生产了全球20%的仿制药，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到模瞎150个国家。有媒体报道，印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。
印度Medicine Centre药房已经有30年代历史，不仅拥有独立的实体店同时还拥有医院，在当地颇具规模。同时这家药房也是最初打入中国市场的印度药房之一，长期通过邮寄的方式为中国和欧洲输送廉价的印度仿制药。当完成在线下单后他们会用国际EMS将药物寄到国内，整个过程一般在十多天左右。
让强效的抗病毒治疗惠及更多患者，是解决慢乙肝这一我国巨大的公共卫生难题，改善更多患者生存和生活质量的关键。韦立得_纳入医保极大提升了治疗可及性，而随着各地纷纷出台报销政策，患者的治疗负担有望进一步减轻，从而使更多患者用得起好药。对于医保报销有困难的患者，印度TAF也是备用的选择。

⑹ 印度引进美国降血糖的药叫什名子

国藏康奇(降山高)

⑺ 为什么印度可以“随意”制造美国的药物

因为根据当时的专利法，如果想要继续申请，必须重新走一遍新校开发的流程。这个过程不仅花时间，而且还有一笔不小的开支。

在这样的背景下，美国出台了一个名叫哈兹·沃克曼的法案。该法案规定，只要研发出来的新药物和原药物的主要化学成分相同，药效相似，就可以规避专利权，正常研发使用。

其实说白了，这种方式研制出来的药物，只能算作是原专利权药物的衍生药物。当然了，衍生药物并不是假药，衍生药物更多的叫法应该是仿制药。

不过虽然上面的沃克曼法案是由美国提出来的，但是真正的受益者则是印度。尤其是随着《我不是药神》的热播，让人们再一次了解到了印度仿制药的神奇。

那么印度的仿制药为什么这么好呢？原来在上世纪七八十年代的时候，印度的制药市场绝大部分都被外国的跨国制药企业垄断。因此印度人想买药，必须付出高昂的医药费。

如果说这些钱都交给了印度政府还好，关键这些钱都进了外国药商的口袋里面。有感于百姓困难的印度政府，在1970年的时候颁布了专利法，从此之后，印度的制药企业迎来了新的春天。

那么这个专利法是干什么的呢？通俗点来讲，专利法规定，印度政府只对食品和药品的加工工艺受有专利权，但是对产品并没有专利保护。如何理解呢？

也就是说你药品制造的工艺我可以保护，但是我不保护你制造产品的成分。恰恰是这一点给了仿制药的空子可钻。

正是在这样的法令下，制药企业只需要不使用原药加工工艺的前提下，稍微用某种药物代替原药物，就可以研发新药，并且顺利上市。