印度药品怎么看保质期

1. 印度双效怎么看保质期

前面的四个数字就是该产品生产日期。

保质期，通常指预包装食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限。在此期限内，产品完全适于销售，并保持标签中不必说明或已经说明的特有品质。

一般食品的保质期不仅仅涉及时间这一单一维度，还涉及食品的储存环境，应该在具体保存状态下分析食品的保质期。

食品保质期通用指南：

1、范围。

2018年1月1日年开始执行的T/CNFIA 001-2017《食品保质期通用指南》，适用于食品终产品的保质期、食品配料的保质期和生产推荐使用期、食品半成品的生产推荐使用期 。 不适用于初级农产品，初级农产品一般是指种植业、畜牧业、渔业未经加工的产品。

2、通用要求。

保质期由食品生产企业确定，食品经营企业应遵循食品生产企业确定的保质期进行食品经营活动。保质期内食品应符合相应的食品安全标准要求。

保质期应根据食品的微生物、物理、化学特性；包装材料和包装方式，生产工艺，车间环境条件，预期的使用方式和货架形式，贮存和运输条件等因素确定。包装材料、包装方式或贮存环境参数不同的相同食品，可规定不同的保质期。

食品生产企业应建立食品保质期确定程序，科学确定食品的保质期。鼓励对食品的保质期进行验证。保质期的确定和验证应有记录。

记录内容宜包括食品、食品配料、食品半成品的基本信息，保质期确定和验证的方法，判定标准，试验情况，相关数据和分析过程以及结论等信息。可规定食品配料、食品半成品的生产推荐使用期。

2. 帮我看下从印度进口保健品盒子上的日期是多少

有效期至2019年11月，前边出厂的不知道是哪年，貌似是2014年12月出厂，感觉有点不是太靠谱的样子。

3. 国外保健品的生产日期和有效期怎么看急~~~

1、生产日期（MFD）
指产品的生产时间。国产产品一般会列出生产的年月日，少数甚至会具体到分秒。
2、保质期（有效期）
指产品的生产日期到截止日期的一个时间段，用于告知产品的保质时长。需要理解的是保质期的意思与有效期差不多，是一个时间段，而不是某个日期。所以它的内容应该是一个时间段而不是一个日期。
国外原装进口产品很少有标注保质期的，一般只是简单地标注EXP（截止日期）。
3、截止日期（EXP）
是指产品截止使用的日期，也可理解为过期时间、到期时间，一般用于告知消费者在该日期前使用。
作个简单的结论：
（1）国产产品一般要求注明生产日期、保质期，有些还会列出截止日期。消费者能一目了然地了解产品的各个时间参数。
（2）国外原装进口产品一般只列出截止日期，很少出现保质期和生产日期。消费者只能知道产品剩余的保质期时长，但不知道整个保质期的长度，也无法得知产品的生产日期。
（3）发生这种差异的原因主要在于各国的规定不同，习惯及文化也有差异，而非国外品牌针对中国消费者刻意为之。

4. 这个凡士林的生产日期和保质期怎么看啊

在兰色瓶盖折叠处，黑色，不明显。

5. 进口药如何看生产日期和有效期

我国药品的进口以美、日、德、英、瑞士、前苏联等国家最多，由于国家之间国情不同，每个国家有自己的习惯表示方法，如药品失效期的表达方式就有：失效期、在某年某月以前使用、贮存期、稳定期、从制造之日起某年内有效等多种。通常欧洲国家药品失效期为日、月、年顺序排列；美国则按月、日、年排列；日本与我国相同，按年、月、日排列。随着对外交流的增多，进口药品也像其他商品—样进入普通人家庭。为了您能正确安全有效地使用，下面介绍进口药品有效期的识别方法。

进口药的包装上都标有使用期限。Expiry date(ExP.DATE)；Expirationdate Expire；Use before，都表明是失效期。Storage life(贮存期限)；Stebilty(稳定期)；Validity、(ration)都表明有效的期限。年月日多用阿拉伯数字表示，年份排在最后，月份常用英文缩写字母表示，一至十二月份依次是Jan、Feb、Mar、Apr、May、Jun、July、Aug、Sep、Oct、Nov、Dec。如Exp，Date：Feb1992，则表示失效期是1992年2月，药品可使用到1992年1月31日。日本的药品包装上多用昭和年份表示，只要在它的年份上再加上25年，就和我们使用的公元年份一致了。

6. 进口药品保质期怎么看 (B) 90349 Exp: MAR 12 有人说EXP是限期 那年份在哪啊

EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效期，也就是平常所说的保质期。
如exp.06/08，就是指保质期到08年6月。意思是截止服用日期，即就是失效期过期日期，或者截止日期。有效期：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。
拓展资料：进口药品
药品进口管理办法是为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作，保证进口药品的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定制定的。
2003年8月18日国家食品药品监督管理局令第4号公布，自2004年1月1日起施行。
最新药品进口管理办法全文包括总则、申报和注册审批、进口药品注册证、《进口药品注册证》的换发和审批等共九章二十六条。
总则
第一条为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。
第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。
第四条进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。
第五条进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。