① 印度仿制药卖断货新冠患者等来的不是“药神”
社交媒体截图
另外两种被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》的新冠治疗药物阿兹夫定和莫诺拉韦也已上市。
默沙东已将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。国药相关负责人日前表示,预计莫诺拉韦将在春节前后大量分批次到货。
1月19日,京东大药房、阿里健康互联网医院等平台已开始限量供应莫诺拉韦。
1月11日,复星医药CEO文德镛表示,阿兹夫定已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网,挂网价格为270元/瓶(每瓶35片,每片1mg),已覆盖全国各地主要医疗机构,包括二级以上医院和基层医疗卫生机构等。同时,阿兹夫定已开通互联网医院问诊处方平台渠道,方便百姓就医用药。
在价格方面,流向中国市场的印度仿制药定价混乱,且目前不少仿制药的售价与国内正规渠道购买的原研药相比并无太大优势,例如蓝盒Paxista的报价普遍在1000-1800元/盒。
目前Paxlovid、莫诺拉韦胶囊和阿兹夫定片的挂网价分别为1890元/盒、1500元/瓶,并在今年3月31日前被临时纳入医保报销范围。Paxlovid在北京、上海等地社区医院经医保报销后自费不到200元,在京东大药房、美团等电商平台售价为2170元。而阿兹夫定片已被正式纳入国家医保目录,医保支付价有望从270元/瓶降至175元/瓶左右。
阿兹夫定是中国首个拥有完全自主知识产权治疗新冠病毒感染的小分子口服药。近期,国产新冠药物捷报频传。
1月16日,先声药业抗新冠病毒创新药先诺欣新药上市申请(NDA)获国家药品监督管理局以药品特别审批程序受理。1月18日,君实生物公告称,国家药品监督管理局已于1月17日受理其公司旗下口服抗新冠药物氢溴酸氘瑞米德韦片的新药上市申请。
健康时报19日报道,目前有十余个处于研发阶段的新冠口服药正在排队等待审评,2023年上半年有望迎来多个药物获批上市。
另据国家卫健委19日消息,新冠病毒感染者的医疗救治平稳有序,日常的诊疗服务在逐步恢复。各省已经度过了三个高峰,就是发热门诊高峰、急诊高峰和重症患者高峰。
相信随着新冠感染高峰过去,正规渠道的新冠口服药供应缓解,以及国产新冠药物的加速推进,国内对印度新冠仿制药的需求会进一步下降。
(小刘为化名。本文图片中的药物信息仅供参考)
② 冠状病毒已经走向国际了,为什么印度没有大规模爆发
印度当然不会大规模爆发了,相信大家从网络上或者是媒体上都知道印度的卫生状况差的一塌糊涂,在这种情况下,印度人普遍免疫力都强,而且早就炼出了百毒不侵,小小的冠状病毒又怎么可能是印度人的对手,在神一样的印度人面前,冠状病毒也要俯首称臣,当然我们也不能否定印度药业的发达。
三、印度的药业发达
印度虽然穷、脏、乱、差,但是我们必须得承认,印度的药业非常发达,达到国际一流水平,印度没有爆发大规模冠状病毒,也与他们发达的药业有很大的关系。
③ 印度因达尔制药公司在印度排名
对印度因达尔制药公司在印度排名是超前的在世界。行。
④ 印度制药业为什么发达
提到印度制药,让我想起了我不是药神。因为印度的药企没有专利保护,所以说很多品牌在那里都可以进行仿制。所以印度药业发达。
⑤ 印度仿制药救穷人,某些人竟做印仿药的假药专坑本国穷人!
来源《魔都囡 》
我们看到这个消息真的是气到发抖,差点没气哭,这群畜生啊!!
让我们冷静下……冷静下……
还是得先把印度仿制药来龙去脉大概说一下。
可能大家对印度的这个仿制药并不完全理解。
仿制=盗版吗?是也不是。
大家都晓得药企在发布新药之后在每个国家有专利保护,而这个专利保护是有有效期的,一般是20年左右。
主要还是为了保护药厂,能尽可能的收回本钱,否则以后真的无药可用。
囡囡发觉90%的人都有一个非常典型的误解。药物的专利是不是药品的专利?
比如我生产格列卫,是不是根据格列卫来申请专利?
完全不是哦各位!大家都搞错了!
所谓的专利是指配方和生产工艺。
也就是说专利一般都在药物前面的,药物还没上市专利就申请了。
而这个专利保护期20年是从这个时候开始算的,你想想,各种研发测试包括专利申请也要时间。
真正的药物上市狂赚钱能有几年?
有个10年就很了不起了,真的,不是大家想的20年哦。
有人可能会想啊,厂家这不是缺心眼嘛,等药物上市再申请专利呀
哈哈哈,大家要知道,你在搞这个的时候,人家也在搞,如果人家比你先申请到专利,你就彻底血本无归了。
所以各个药厂的专利都是拼了命的提前的,而且,研发最后打水漂的超多,看下研发的成功率。
看不懂?没问题,我也看不懂 ……
简单来说,厂家投1000亿美元研发100个抗癌药
最终能到你手里你能付钱买单的药可能不到5个
这就是天价药的一个根本因素,因此专利保护就显得特别的重要
所以保护期内的仿制药显然就是我们说的盗版药,过了保护期的仿制药才能称为仿制药。
那么好了,印度是不是最早玩仿制药的?
也不是哦,可能大家都没想到,仿制药最早反而是美国人自己搞的
很多特效药时间长了专利期到了,药厂赚得差不多了,也不想再大规模搞了。
而这些药恰巧是老百姓需要的,那么很多其他药厂就可以去仿制,这是合法的,在美国,这叫“哈茨·沃克曼法案”。
具体不多说了,枯燥无味,美国人是搞了很多年的合法仿制药。
但是到印度人手上,大家懂得。
管你是不是合法,去你的吧,全部拿来盗版!
大家不要以为这个在印度是违法的哦。
哪怕我原来药片是白色的,我现在盗版了,改成了红色,都不算盗版,所以印度就玩逆向开发,倒过来研究你药品的成分。
有人可能要问了,那些药厂都是傻子?不来维权?
怎么不来?都上门骂街了,直接到WTO甚至联合国去骂街:你们印度太垃圾……balabalabala
印度微微一笑,你们骂你们的,我们照样来,但是人数多了国际社会也为难,而且WTO也觉得这样下去是恶性循环,到头来,没人研发新药了,这可不是生意经。
而且很多国际药业巨头甚至拒绝给印度及周边国家供药,这个事情其实挺严重的。
这个时候是90年代初,印度盗版药刚刚兴起,马上面临灭顶之灾、
然后印度做了一桩很鸡贼的事情,你们谁都想不到。
他们马上低头认错:“各位老大,我们错了,现在来谈点正经的”
然后1990年开始,印度就和WTO开始谈。
按照我们的理解,你认错得有个态度呀?嘿,印度一边认错,一边照样盗版。
4年后,1994年,印度终于和WTO达成TRIPS协议,其中就包括知识产权保护。
一看到这个表情大家就都懂这个事情没那么简单,按理说1994年后就应该停止盗版对不对?
但是印度玩阴的,一直拖啊拖的,对WTO说自己国内立法要时间,这个不是一蹴而就的事情。WTO说“也对,那你们快点吧。”就这么一直拖到2005年才通过自己国内的新《国家专利法》,十几年拖下来,那些盗版的药企都变成巨头了……
印度盗版药的地位已经无法撼动了!
最后还被日本的第一三共药业收购,主要看中兰巴斯的生产能力。恩,这个第一三共就是现在日本药妆代购很火的那个美白丸的公司。
印度其他公司看看苗头不对啊!!!这样下去我们要完!一定要想办法!否则这样下去我们都要被小日本吞并了
2012年3月,印度仿制药顶级大厂NATCO按照法规向拜耳公司申请一款药,就是治疗肝癌的多吉美,这个药现在国内病友吃的很多。
原版拜耳的药每月大概36000人民币,NATCO生产的这个只要700多块钱人民币,降幅达到98%左右,就是这款药,国内很多病友都熟悉。就是《药神》那个片子的药。
所以你们猜拜耳肯不肯?缺心眼的都知道拜耳肯定不肯啊!
印度这个时候就牛了,修改游戏规则,强制授权NATCO合法仿制,拜耳都跳脚了!你们怎么能这样搞,瞎来啊。
印度说的头头是道,因为这个药太贵太贵,印度人根本吃不起,但是确实需要。我们为了本国人的生命才这么搞
拜耳你也不要叫了,也不是白盗版的,让NATCO给你6%的专利补偿费吧。
拜耳碰到流氓无赖有苦说不出,更生猛的就是印度利用2001年世卫组织的《多哈宣言》,其中有允许国家强制许可(相当于国家认同你盗版)。
2012年7月通过《相似生物制剂指南》,把盗版药正式合法化,从此放飞自我!
“这是自由的感觉~”
可能有人会问怎么大药厂不集体搞印度?,其实那么多年过去,世界各大药厂都已经和印度产生了千丝万缕的联系
很多药都在印度以低成本生产,很多原材料都是印度生产提供的。
包括很多人体试验都是印度人去做的,甚至后来正版药厂据说也让盗版药厂给自己提成……
这个事情怎么说呢……牵出萝卜带着泥啊
而且印度保持了一贯的鸡贼作风
仿制药还以极其低廉的价格给了联合体难民署和妇女儿童会用来救灾,按照正版药的价格就算联合国也救不起……
但是盗版药却可以,印度相当于连联合国都收买了,2012年9月,联合国秘书长潘基文甚至对印度的低成本“仿制药”点赞
无国界医生等组织也是印度“仿制药”的支持者,他们用的抗艾滋病药物,80%来自印度。第三世界国家更是盗版药的追随者
这个事情说到这里已经没法再继续说了
法律规范和救命道德,哪个更加重要?
所以,写到这里大家也应该起码知道一点,就是印度仿制药其实算是“真药”,这个仿制是需要极其强大的技术作为保障的,绝对不容易,我们国内其实也有,但是综合实力水平和印度差很远。
其实我们一直对代购抗癌药有两种认知,从法律上是肯定不对的,但是从道德上真的……很难去说对不对,因为代购的多数都是穷人,穷人得了病吃不起药就该活活等死?
所以很多国内印度仿制药代购也兴起。但是我们万万没有想到!人家印度丢下老脸去仿制药是为了救穷人。
而我们竟然丢下了良心去坑本国人???
新京报今天发了一篇关于代购的黑幕:
这么一个本身不正规,但是道德上起码还算是能救人的市场竟然出现了假药!这个假药不是仿制药,是真正意义上的假药。比如新京报报道的,印度市场上已经出现了其他国家的仿制药,比如孟加拉国仿制的药。
但是孟加拉厂商方面却否认这些药出口到印度。
这是治疗肺癌的泰瑞沙(原版叫奥希替尼,泰瑞沙是孟加拉碧康制药公司的仿制药产品名)。
一名《印度时报》记者向新京报记者表示,近几年来,越来越多的中国人来到新德里旅游的同时,都会前往药品批发市场和一些药品零售店购买他们的目标抗癌药。这其中包括三类人:职业代购、患者本人、旅行者。
可以这么说,继日本药妆店之后,印度的抗癌药成为了代购的新宠。上面生产泰瑞沙碧康执行董事也说,印度现在市面上的泰瑞沙95%是假的,完全没有效果,很多买假泰瑞沙的都是中国人。那这些假药从哪里来?
我们万万没有想到,生产类似假药的竟然有我们自己人!千真万确!而且数量巨大,案值巨大。这是宿迁警方发布的公告。
真的要吐血了!这群人怎么操作?其实很简单:
1、国内做好假药,注意,这是真正的假药,不是仿制药。而是印度、孟加拉这些仿制药大厂的热销产品的假药。
2、他们连同包装一起仿冒,最后发到印度等地区。
3、我们中国人到了印度后,买回来的却是我们自己人生产的假药!别怀疑,根据警方的报道,真的就是制假售假一条龙。
这是宿迁警方抓捕的现场,大量的假药正在包装。
在广州、深圳、东莞和常州四地同步开展第一波集中收网行动,抓获主要犯罪嫌疑人6名,现场查获成品假药1250余盒,制假机器10余台,各类包材8000余套,生产原材料20余公斤,涉案金额3.5亿余元。
看到你没有?他们假冒的就是很多中国患者救命用的泰瑞沙!
连包装盒一起仿冒了。有人可能要问,既然要仿冒,为何不做真的仿制药?起码还能救人啊?
要知道,做真仿制药很难很难的,国内的大药厂都未必能搞定,更别提这群畜生不如的人了。
大量的药物被仿冒,都是中国人热销的产品。那些代购都未必知道这些药是假药,有的都是用面粉做的,几块钱的产品卖到了数千元,不知道有多少中国患者买到了这些假药。
这是抓捕的现场,从今年的4月份就开始抓了。人家说,盗亦有道,这群畜生为了赚钱什么都不顾了,专门害自己本国人!
而10月份再次抓捕。看看这触目惊心的假药。坑掉多少国人?
看看这些假冒抗癌药,都是怎么做出来的,简陋到极致!
看看这些简陋到不能再简陋的制药设备。每一粒假药上面伴随的其实都是一个个索命的冤魂!
很多患者吃的“印度仿制药”就出自这间房间。
有些话我们不想开地图炮,但是部分国人实在太不争气了,做假药是会坑死人的!
根据江苏电视台的报道,这类药的调制都是在卫生间等进行,非常的粗糙。
这种几块钱的药批发价多少?1800!
这是批发价,到患者手上多少?2300!这些所谓的“代购”一盒药赚500,而且给患者救命用的还都是假药!
有人要问,患者分辨不出来的?
你告诉我怎么分辨?这种药本身就不是正规进口产品,根本没有厂家负责,靠的都是这些代购拿货发货,代购给你什么你就吃什么,普通的患者根本无法分辨是假药还是真药。
印度或者孟加拉当地人会找中国代购买药吗?显然不会,所以绝大部分的假药都是为了国人“专门调配”的。
不知道有多少国人会因此丧失生命……全网网友都愤怒了。
要不是警方给力及时抓捕出来这些畜生,不知道还有多少人要被坑死,这些事情再一次打破了我们对于人性思考的下限!
为了赚钱真的可以什么都不顾了吗?
⑥ 印度真的落后吗有哪些方面其实已经领先了世界
在很多人的印象中,印度是一个还停留在落后、贫穷的国家,我们都认为所有的地方都还是我们从照片上看见的那样,印度人民都生活在贫民窟中,那里的生活脏乱、破旧,一切看上去都是很贫困的样子。
最后一点就是招商引资上非常的吸引人,因为印度是一个人口大国,且劳动力非常的便宜,因此有大量的企业都会到印度建设工厂、公司,加上印度对外来的企业也有很多放宽的政策,就有很多的企业到这里发展,印度的经济也会因此提升。
⑦ 印度那么穷,为什么制药业那么强
印度是世界上贫富差距最大的国家,国内13亿人口,至少8亿都是非常穷的,极端贫困人口那更是世界第一。因此,对于这么庞大的穷困人口来说,医疗就是一个巨大的市场。而且印度环境很差,各种怪病,绝症的更是多不胜数。而在西方制药垄断的情况下,印度人根本吃不起药,所以激发了国内便宜药,仿制药的巨大需求,这是印度制药发展的最原始动力。就是因为穷人太多了,必须发展好制药业,才能保障国家的基本医疗需求和稳定,否则那还不乱套了。
而且印度加入WTO后,虽然放开了药物企业管制,大量的国际药企进入,但是印度搞了个强制性的条款,但凡是国际上贵的药物,印度直接强制许可,让印度的企业生产,仿制,对此,国际药企只能干瞪眼。所以就像我国的科技和手机一样,印度的制药也是这个路子起来的,成为世界制药强国,这一点不得不佩服。
⑧ 为什么印度被称为“世界药厂”
印度限制对国际巨头的药品的专利保护,既为本国的庞大人口提供了廉价药品,也成为向包括中国在内的发展中国家输送特效仿制药的大基地,有“世界药厂”之称。据“无国界医生组织”估计,非洲有约17万人使用抗艾滋病仿制药,其中80%的产地是印度。
而印度之所以能频频向国际药业巨头设限,拒绝给予其在中国等国被给予的专利保护,其所依据的一个重要的法律理由是药品的专利强制许可制度,即不经专利人同意就可仿制其药品的制度。印度专利法庭在驳回拜耳起诉时就说,多吉美这种药物价格过贵而只能依赖进口,但它对很多患者构成了基本需求,因而必须以强制许可来确保此药在印度的可获得性。这就是实施强制许可的一个常见理由。
法律上,在世界贸易组织(WTO)《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPs)通过与强制专利许可相关的修正案后,印度随即修改了本国专利法,规定申请人在3种条件下可以申请强制许可:公众对该专利的合理要求未得到满足;该专利产品未能以合理价格向公众销售;该专利未能在印度境内得到应用。同时,如果国内发生公共健康危机或严重紧急状态,或基于非商业公共用途时,为了公共利益,中央政府可以通知专利主管机关签署强制许可。
印度通过限制国际药企专利权和专利强制许可,既确保了基本药品的可获得性,也使本国能更好地应对疟疾、禽流感、艾滋病等流行病危机。
除印度之外,菲律宾、泰国、巴西等国都曾削弱国际大公司享受的专利保护,放宽国内药企对专利药的仿制,或者允许从别国进口仿制药,以促进对贫困人口的基本健康保障,如泰国就曾对一些抗癌、抗艾药物实行强制许可。
当然,中国并不是没有强制许可制度。中国专利法也规定,为了公共健康目的,对取得专利权的产品,国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中国参加的有关国际条约规定的国家或地区的强制许可。经修订的《专利实施强制许可办法》从去年5月1日起施行,其中对这一制度也有详细的规定。只是在实践中,无论是申请还是政府直接对药品实施强制专利许可的情况都很少,虽然民间也有对乙肝、结核、艾滋病等疾病的治疗药品实施强制许可的呼声,但很少有人去主动推动这项行动。
专利制度有很多优势,可以保护创新,鼓励药企投入研发开支取得技术突破,但其实质是依靠政府权力保障的一种特殊保护,当这种特殊保护在和发展中国家公民的基本健康需求产生冲突时,就会产生一定的利益取舍需要,而WTO规则允许药品强制专利许可,正是要给这样的取舍留下空间。
在印度等国,药品消费者的压力迫使政府与生产进口专利药的跨国企业讨价还价,限制其专利权的过度使用,同时因为一些药品属于政府医保范围,政府也有动力促使其降价从而降低医疗开支。但中国的消费者呈现一盘散沙的状态,因而很难通过申请去让政府给国际药企施压。所以,专利强制许可在印度如火如荼而在中国静悄悄,和中国患者、药品消费者缺乏组织性和发言权有一定的关系。
当然印度、巴西等国的做法也有其负面影响——可能激发与国际药企的冲突,从而面临谈判与诉讼成本,国际药企也不愿在这些国家进行研发投资,而更青睐中国等对其专利保护较强的国家。但中国也是一个发展中国家,WTO中的药品专利强制许可是经发展中国家普遍强调和呼吁而争取到的一种特殊待遇,不利用这一点,在国际规则允许的合法范围内来为本国消费者争取低价药品,也是一种可惜。
所以,中国应该吸取印度等国的正面与负面经验,在保护专利促进创新、保护外资合法权益与满足本国居民基本健康需求这些目标之间,寻求一定的平衡。
这不意味着一定要以一种“吃大户”的心态去强迫国际药企做出过多牺牲,但对于一些需求量大的治疗癌症等极端病症的特殊进口药品来说,如果能通过对国际规则的合理利用来允许国内药企仿制,从而以较低的价格供应,将意味着挽救很多人的生命,让很多家庭不至于“因病致贫”,将带来巨大的社会收益,而所付出的只是政府与一些跨国药企合理博弈的成本。那样一来,也可以避免中国穷人不得不从印度买药的尴尬。