Ⅰ 国家有专门管理要求的药品包括哪些
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品,在管理和使用过程,应严格执行国家有关管理规定。
1、毒性药品
毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行,并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。
毒性药品验收时,除按普通药品的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。
毒性药品要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报,并及时查处。毒性药品必须凭合法有效出库凭证出库,没有合法有效凭证不得出库,并做好销售、出库复核记录。毒性药品必须单装箱,不得与一般药品混装。
毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。
2、二类精神药品
采购二类精神药品必须向合法的生产企业或具有经市药品监督管理部门批准经营二类精神药品经营单位。二类精神药品可供给合法的医疗机构。销售二类精神药品经营单位,必须核对采购单位的经营范围,无二类精神药品经营范围的企业不得供应。
二类精神药品验收程序、项目同普通药品。《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。二类精神存放于指定区域,并有明显标志。二类精神药品必须凭合法有效出库凭证出库,没有合法有效凭证不得出库,并建立销售、出库复核记录。
3、放射性药品
是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。放射性药品与其它药品的不同之处在于,放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此,凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品都称为放射性药品。
医疗单位设置核医学科、室(同位素室),必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训,不得从事放射性药品使用工作。
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《麻醉药品和精神药品管理条例》是为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道制定。2005年7月26日经国务院第100次常务会议通过,由国务院于2005年8月3日发布,自2005年11月1日起施行。
原本在普通药店就可买到的安定等精神药品将被限售。2005年11月1日起,国务院公布的《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下称《条例》)正式施行。日前,记者就群众关心的问题采访了国家食品药品监管局药品安全监管司有关负责人。
1、定点生产经营统一零售价格
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度。对麻醉药品药用原植物的种植和麻醉药品、精神药品的生产实行总量控制。
《条例》规定,国家食品药品监督管理局根据医疗、国家储备和企业生产所需原料的需求总量,确定定点生产企业的数量、布局以及麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业的布局,并根据年度需求总量予以调整、公布。
《条例》同时明确,对麻醉药品和精神药品实行政府定价,在制定出厂和批发价格的基础上,逐步实行全国统一零售价格。
2、限定销售渠道减少流通层次
《条例》严格限定麻醉药品和精神药品的销售渠道。生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给有该类药品经营资格的企业或者经批准的其他单位,不能直接销售给医疗机构;全国性批发企业原则上只能把麻醉药品和第一类精神药品销售给区域性批发企业;
区域性批发企业原则上只能在本省范围内向有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;麻醉药品和第一类精神药品不得在药店零售。
《条例》在严格规范购销渠道的基础上,减少麻醉药品和第一类精神药品的流通层次:区域性批发企业除从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品外,经批准还可以从定点生产企业直接购进;
因地理位置特殊,区域性批发企业经批准可以向本省以外的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
3、专用处方制度流向实时监控
《条例》规定,取得购用印鉴卡的医疗机构中只有经考核合格、取得专门处方资格的执业医师才能开具麻醉药品和第一类精神药品处方;执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。麻醉药品处方保存3年,第一类精神药品处方保存2年。
《条例》强调,麻醉药品和第一类精神药品必须有运输、邮寄证明方可运输、邮寄。应优先通过铁路并使用集装箱或者铁路行李车运输,通过公路或者水路运输的,应当由专人负责押运。
省级以上药品监督管理部门通过监控信息网对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控,并与同级公安机关信息共享。
对麻醉药品、精神药品从种植到使用各环节中出现药品流入非法渠道,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由公安部门依法查处。
Ⅱ 肺癌晚期靶向治疗药物,肺癌靶向药物有哪些,印度
目前治疗肺癌的抗癌药有以下几种:
吉非替尼 易瑞沙gefitinib (Iressa®):适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
厄洛替尼|特罗凯erlotinib (Tarceva®):特罗凯经FDA批准的试剂盒检测证实特罗凯肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体(EGFR)激活性突变(activating mutations)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的初始(一线)治疗,晚期胰腺癌(特罗凯中国未获批)(+ jiangyin_zhongyi)
奥斯替尼|塔格瑞斯|AZD9291 Osimertinib(Tagrisso/Tagrix):主要用于治疗晚期非小细胞肺癌,是针对T790M基因突变的TKI靶向类药物
阿法替尼 afatinib(Gilotrif®):应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失突变或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(+ jiangyin_zhongyi)
色瑞替尼|赛立替尼 ceritinib (LDK378/Zykadia) :适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
克唑替尼|赛可瑞 crizotinib (Xalkori®):可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗
雷莫芦单抗(Ramucirumab):IV期非小细胞肺癌铂类化疗后的二线治疗
Ⅲ 中国出口到印度药物印度海关需要哪些文件 HS Code 300490开头编码的
这个海关编码通常出口除了需要,正常的报关资料外还需要产品检验检疫证书;少数的产品还需要濒危物种进出口许可证;
Ⅳ 药物种类有哪些
药品是人类与疾病作斗争的有力武器之一。为了使药物充分发挥疗效,病人又乐于使用,就需要将药物制成一定的形状,如药粉、冲剂、药水、汤剂、丸剂、药片、针剂、药膏等,统称剂型。
病有缓急,症有表里,这样对于剂型的要求也不相同。例如急症用药,为了使疗效迅速,宜采用药水、针剂;患慢性疾病则希望药效缓和而持久,需要用丸药、片剂等;患皮肤病则需要用药膏、擦剂等。
根据药物的性质不同,也要求制成不同的剂型。例如在胃中易被破坏的药物,像治疗糖尿病的胰岛素;对胃部有刺激性的药物,像治疗血吸虫病的酒石酸锑钾,均需要制成针剂使用。又如药品中若含有较多的剧毒性成分,则需要制成蜂蜡丸使用,像含有水银的三黄宝蜡丸,这样既可防止药物中毒或过强刺激,又可延长药物的疗效。
饶有兴味的是,将同一种药物制成不同的剂型,其作用快慢也不一样。如某些镇痛退热药,既可制成药粉,也可制成药水或针剂,但发挥疗效的速度,以针剂最快,药水次之,药粉最慢。又如治疗胃溃疡的氢氧化铝,可以制成凝胶剂,也可以制成药粉或药片,但疗效以凝胶剂最好,药粉次之,药片最差。令人惊讶的是,个别药物制成不同的剂型后,所产生的疗效竟完全不同。像硫酸镁制成溶液,热敷可以消肿,口服可以导泻,而制成针剂却可以抗惊厥,用于治疗尿毒症、破伤风与高血压性脑病等。胰酶遇胃酸易失效,宜制成肠溶胶囊或肠溶片服用,使其在肠内发挥消化淀粉、蛋白质和脂肪的效用。但将胰酶的精制品制成“注射用胰蛋白酶”,却可用于治疗胸腔疾患,如脓胸、肺脓肿、肺结核、支气管扩张及血栓性静脉炎等。最近发现,它还可用于治疗毒蛇咬伤,且具有高效、速效及副作用小的特点,因此,千万不能用错。
另外,有时为了服用、贮存、携带、运输的方便,也需要将药物制成一定的剂型,如冲剂、片剂等。
常用的剂型约数十种,各有一定的特点。现将一些主要的简介如下:
汤剂是祖国医学中应用最早的一种剂型,相传创始于商代,迄今仍在广泛应用。它有很多优点,如可以根据病情变化加减化裁,机动灵活地使用药物;汤剂多为复方,药物之间能相互促进、相互制约,可增强疗效、缓和药性、减少不良反应,而且制备简单,吸收较快,但容积较大,味苦,且易于变质或发霉。
药酒是用黄酒或白酒将中药内的有效成分浸出的一种剂型。有时还加入蔗糖或蜂蜜来矫味着色。它常用于祛风活血、止痛散瘀,效果颇佳。且久贮不易变质。如国公酒、舒筋活络酒等。但对小儿、孕妇及心脏病、高血压病患者禁用。
膏滋又称煎膏剂,为我国习用的一类膏状的口服剂型。它以滋补为主,兼有缓慢的治疗作用,且因含有蔗糖、蜂蜜而味美适口,为病者所乐用。如枇杷膏、益母草膏与十全大补膏等。
软膏药物与凡士林等混合制成的一种半固体剂型。涂于皮肤或粘膜上,能起到保护、滑润及局部治疗作用。如烫伤软膏、醋酸肤轻松软膏等。
膏药一般分为硬膏药与橡皮膏药两种。其中硬膏药俗称黑膏药,是将药物用油熬炼后下丹制成。它能扩张血管,促进局部血液循环,从而起到消肿、拔毒、去腐、生肌等作用,常用于治疗跌打损伤、风湿疼痛等症。如宝珍膏、狗皮膏及万应膏等。另一种橡皮膏,俗称伤筋膏药,是将药物与橡胶、松香及油脂性物质混合制成的,携带、使用都很方便,而且不污染衣服,但膏层较薄,药效维持时间较短。常用的有伤湿止痛膏、消炎解毒膏、香桂活血膏等。
栓剂又称塞药,为古老的剂型之一。如人们熟悉的甘油栓和痔疮锭呈鱼雷形,塞入肛门后,经括约肌收缩容易压入肠内,发挥局部治疗作用。以后又发现栓剂尚可通过直肠粘膜吸收,起到全身作用,如治疗哮喘的氨茶碱栓、氨哮素栓等。
散剂俗称药粉。可分为内服或外用两种。它比片剂或丸剂容易吸收,奏效较快。但容易吸湿变质,故需要密闭贮存。
胶囊剂一般分为硬胶囊剂与软胶囊剂两种。其中硬胶囊剂是将固体或半固体药物填充于大小不同的两节圆筒形硬胶囊中,紧密套合而成。软胶囊剂常称胶丸剂,是将油类或液体药物封闭于软胶囊中,而成为一种圆形或椭圆形的内服剂型。前者如速效伤风胶囊,后者如鱼肝油胶丸。它们不仅外表整洁美观,容易吞服,而且可以掩盖药物的不良气味,服用后迅速崩解释放药物,发挥疗效。
丸剂俗称丸药,为古老的剂型之一。由于它具有服用、携带方便,借助于包衣掩盖药物的不良气味,以其作用缓和、持久等特点,常作为慢性病的治疗及调和气血之用。按所用的辅料不同,丸剂又可分为水丸、蜜丸、糊丸、蜡丸等类型。
滴丸是20世纪60年代发展起来的高效、速效的口服剂型,多用于难溶性的、不易吸收的或有刺激性的药物,是丸剂的一大革新。服用后,辅料迅速溶解,而使药物呈微粒析出,吸收较快。如苏冰滴丸、芸香油滴丸等。
冲剂呈颗粒状,临用时加开水冲服。它是汤剂的新发展,既保持了汤剂药效发挥快的特色,又克服了汤剂体积大、容易腐败变质的缺点。若加入多量糖粉,即具有糖浆剂的特点,对小儿尤为适宜。如感冒冲剂、止咳冲剂等。
片剂创始于19世纪40年代,近十几年来又有新的发展。它具有剂量准确、成本较低,以及服用、贮存、运输方便等优点。还可在药片上压上主药的名称或外文缩写及含量,便于识别。也可在药片上压成凹纹,以利于折成两半或四份服用。但儿童及老年人不易吞服。
纸型片它外表像一张纸,撕一格即可服用。这是将一定量的药物吸附在一定大小的特制的可食性纸上,而制成的一种内服剂型。它体积小、疗效高、包装简单、便于携带,但由于纸的吸附量有限,只适用于小剂量药物。如口服避孕纸片、胃疡平纸片、硫酸阿托品纸片等。
膜剂为近年来发展的一种新剂型。是将药物溶解在一定材料中制成薄膜状的剂型。它含量准确,重量轻,体积小,既可口服,也可外用。如硝酸甘油膜、毛果芸香碱眼用膜及避孕膜等。
注射剂俗称针剂。始用于19世纪,发展迅速,如今已成为不可缺少的和最常用的剂型之一。针剂具有很多优点,其药效迅速,适于急救;不受消化液和食物的影响;还可产生局部定位作用。缺点是使用不便,注射疼痛和价格较高等。常用的有水针和粉针两类,前者如葡萄糖注射液、氯化钠注射液,后者如青霉素、辅酶A等。另外还有油针如雌二醇、丙酸睾酮等。
气雾剂由喷雾剂发展而来。主要是将药物与液化气体或压缩空气一起装于带有阀门的封闭耐压的筒内,使用时借助于容器内的压力,使药物成雾状自动喷射出来,让这些微粒直达呼吸道或被皮肤吸收,以发挥作用。其吸收速度并不亚于注射,而用法却比注射要简便得多。如喘息定气雾剂、芸香草气雾剂。其特点是剂量较小、奏效迅速,能保持药物的无菌状态,并能减少局部涂药的疼痛与感染,副作用较小。但制备麻烦,价格较贵,需要有一定的设备,因而其应用受到一定的限制。
微型胶囊简称微囊,是近20年发展起来的一种新剂型。它的体积很小,只有1微米到几百微米,可以制成胶囊剂、片剂、注射剂等使用。微囊是将固体或液体药物包裹一层高分子物质,而成为一种密封的囊状粒子。其特点是能增加药物的稳定性,使其不受湿度、光线的影响,同时可防止药物挥发,能掩盖气味,并减少刺激性。如蒜素微型胶囊剂、牡荆油微囊片、亮菌甲素微囊注射液等。
综上所述,任何药品的治疗作用,基本取决于本身的化学结构、性质和组成,然而剂型是药物应用的必要形式,它可以调节药物作用的快慢和持续的时间,以及减少副作用。可见,只有将药物制成相应的剂型,才能适应各种不同的情况,达到治疗的目的。
Ⅳ 壮阳补肾的中草药 印度进口补肾药有哪些 老
补肾 用些 海萃人参 枸杞 配加 泡茶
Ⅵ 有哪些代购印度药可以治疗癌症的,求科普
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Ⅶ 印度9192是什么药名
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Ⅷ 印度靶向药有哪些
楼主你好,一般来说,广告打得凶的事物,它的实际效果与广告效果肯定有一定差距的。
Ⅸ 印度从中国主要进口哪些药品
印度,从中国进口的药品非常少 -- 一般,在印度,你去药店,是看不到中国的成品进口药品的。或者说寥寥无几。
一个案例,本人在印度,因为脚气,去几家药店买药。因为,语言问题,最开始是打算自己找(由于行业隔离,本人对医学英语词汇非常少),结果没有看到任何中国药。最后,笔画很久,买到了印度的皮肤药。 效果非常好,而且,非常便宜。 -- 药本身就便宜,这是印度药品的的一个特点。 后面的很多就医经验也证实了这点:印度药品很多时候是中国自主同类药的1/2左右。 这就使得,中国成药,在印度没有任何竞争力。
因为印度的制药是很发达的,研制和仿制方面要高过中国,而且,印度政府在进行WTO谈判的时候对本国的制药业在专利权上有所刻意保护。所以,印度对中国的药品需求估计不高 -- 另外,中国的制药本身就非常的差,现在中国整个医疗行业对于国民而言,都基本是不思进取,只知道搜刮。