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咪唑在印度哪里

发布时间:2022-04-26 07:11:21

Ⅰ 有关湿疹用药问题,曾用药“复方咪康唑软膏”

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Ⅱ 立灵奇是什么药啊

立灵奇通用名为硝酸舍他康唑软康,英文名:Sertaconaˉzole Nitrate Cream,拉丁名:Cremor Sertaconazoli Nitras,汉语拼音名:Xiao Suan Shetakangzuo,化学结构式:分子式:C 20 H 16 Cl 3 N 3 O 4 S,分子量为500.77,正式名称:硝酸舍他康唑软膏(根据卫生部首届委员会编写的《药名词汇》1991命名原则为依据)。化学名称:(±)-1-〔2-(7-氧苯并〔b〕噻吩-3-基)甲氧基-2-(2,4-二氯苯)乙基〕-1H-咪唑硝酸盐。由海南海神同洲制药有限公司生产,海南海神药业集团股份有限公司经销。国内独家上市,属国家二类新药。批准文号为国药准字H20030918。

2 国外研究

现状及使用情况硝酸舍他康唑由西班牙Ferrer公司研制开发,于1992年在西班牙首次上市。并于1994年在阿根廷,秘鲁等国上市。已在巴西,菲律宾和委内瑞拉注册。在奥地利、比利时。加拿大、法国、希腊、意大利、葡萄牙、土耳其和美国等待注册。该药已转让给法国,德国、比利时、荷兰、葡萄牙、希腊、意大利、菲律宾、智利、中美洲和南美洲国家,此外,台湾、印度尼西亚、巴西、奥地利和土耳其的某些公司也分别拥有该药在本国或本地区的许可权并协商转让到澳大利亚、英国、哥伦比亚、瑞士、南非等国家。本品除2%软膏外还有栓剂、凝胶、散剂及溶液等剂型。

3 药理学

硝酸舍他康唑具有广谱抗真菌活性,它对引起由皮肤和粘膜感染的病原菌;致病性酵母菌、皮肤真菌、机会致病菌、丝状真菌、革兰阳性菌和毛滴虫属菌,均有广泛的抗菌活性,对表真菌病、念珠菌和花斑糠疹病治疗迅速而高效,而且对其它治疗用抗真菌药耐药的真菌。国外临床试验证实,未发现对本品的抗菌活性有种或属耐药性,而且还表现出较好的皮肤穿透性,临床有效率、镜检率及微生物培养率分别较高,基础药理学及临床药理研究均证实2%硝酸舍他康唑具有优越的抗真菌作用及最佳的安全性,为一理想的局部抗真菌药。

3.1 药效学

3.1.1 2%硝酸舍他康唑体内药效学 硝酸舍他康唑在对豚鼠皮肤感染须癣菌、毛癣菌和犬小孢子菌的14天治疗后临床症状消失,真菌培养阴性、治愈率100%,停止治疗后连续观察2周,未见复发,治疗效果与咪康唑一致。

3.1.2 硝酸舍他康唑体外药效学 体外试验表明:硝酸舍他康唑体外有较好的抗真菌活性,其抗菌活性与硝酸咪康唑相当;对7属13种129株常见致病真菌的MIC范围在0.8~12.5mg/L之间,对深部抗真菌效果较差,因此配成软膏外有,有较好的针对性。

3.2 药代动力学 大鼠皮肤给予2% 14 C标记舍他康唑乳膏后,全身系统吸收少,达峰时间(tmax)为5h,达峰浓度(Cmax)为0.011%。最大血药浓度比静脉给药后低很多。肝脏中给药后5hCmax为0.999%,个数值也只能和静脉 给药24h后肝脏中的残余数相比较。健康人皮肤涂抹2%硝酸舍他康唑后血液及尿液中无法测出硝酸舍他康唑的量。

3.3 毒理学

3.3.1 急性毒性试验 硝酸舍他康唑8g/kg给小鼠灌胃,7日内未见中毒症状及死亡,故其最大耐受量,大于8g/kg,7日后处死动物,死亡小鼠尸检未见内脏有任何病理改变。

3.3.2皮肤给药的急性毒性试验 试验表明 〔1〕 ,大鼠皮肤一次涂抹高于临床用量20倍的硝酸舍他康唑,24h及7日内无论对完整皮肤或对破损皮肤大鼠均未见明显中毒症状,亦无动物死亡,对动物体重、呼吸和心率有明显影响。

3.3.3 皮肤给药的刺激试验及过敏试验 以2%硝酸舍他康唑软膏,通过家兔进行皮肤刺激试验,结果表明兔完整皮肤和破损皮肤,连续7天抹药,不会产生刺激,动物试验,未见皮肤过敏现象,致敏率为0。

3.3.4 致突变试验 文献报道用6种一系列的试验方法研究舍他康唑的致突变试验。结果表明:舍他康唑没有导致前期诱变、诱变或激活或干扰染色体分离过程的迹象。

3.3.5 生殖毒性试验 硝酸舍他康唑灌胃给药200mg、150、100mg/kg,对雌鼠及孕鼠体重无影响,对小鼠受孕率、着床数、吸收胎、早期死胎和晚期死胎亦无影响,对孕习活胎数、活胎性别、体重、身长及尾长亦与对照组无异。茜素红染色标本可见枕骨骨化级别略高(P<0.05),但仍在正常范围,尾骨节数比对照组为高,无剂量关系。硝酸舍他康唑灌胃给药200mg/kg,对小鼠无一般生殖毒性。

4 临床应用

硝酸舍他康唑主要治疗由皮肤癣菌,酵母菌,霉菌等引起的皮肤感染。中国医学科学院皮肤病研究所吴绍熙等研究证明:硝酸舍他康唑体外有较好的抗真菌活性,其抗菌活性与硝酸咪康唑相当,对7属13种134株常见浅部致病真菌的MIC范围在0.8~12.5mg/L之间,对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌MIC50~100mg/L,较差,因此配成软膏外用有较好的针对性。有学者报告硝酸舍他康唑治疗皮肤真菌感染的效果比硝酸咪康唑好,且安全性更高,并论证了硝酸舍他康唑高效抗真菌活性和较好的耐受性,所以在局部抗真菌中应该是最适合使用的。

Ⅲ 请帮忙!!谢谢~~

白癜风

白癜风防治ABC

一、 什么是白癜风?

白癜风是后天性因皮肤色素脱失而发生的局限性白色斑片。那么什么是皮肤色素?色素脱失又是怎么回事?所谓皮肤色素就是皮肤黑色素。皮肤黑色素存在于皮肤及毛囊内的黑色素细胞内。黑色素细胞产生的黑色素在酪氨酸酶的作用下,由酪氨酸酶转化为多巴(DoPa),再经一系列复杂的生化过程而生成。当这个过程发生障碍时(例如黑色素细胞内酪氨酸酶中的铜(cu++)减少或硫氢基(---SH增多)导致酪氨酸酶活性减少,甚至消失,继而使黑色素生成减少、消失,医学上通常把这种病变叫色素脱失,脱失的结果使得局部皮肤呈白斑样。

那么为什么把这种病称作白癜风呢?原来在我国古代称这种病叫白癜,又因其发病“居无定处“,具有风邪特点,风行到哪个部位哪个部位发白,故此命名“白癜风”。

二、白癜风是世界性皮肤病顽症吗?

是的,白癜风是世界皮肤病三大顽症之一。它不仅危害中国人,而且危害世界人民,是一种常见病、多发病。地球上各色人种、各种民族均可得病。全世界人群发病率约在1—2%。世界人口若按50亿计,发病率按1%计,那么发病人数高达5000多万。我国12亿人口中就有1200多万人患有此病,这是一个多么惊人的数字!况且,发病率各地报道均有继续上升趋势。

经过医学科学家的调查发现这样一个现象:既发病率似乎黄种人、黑种人以及肤色较深的白种人发病率较皮色浅白的人为高。美国、法国等白种人中的白癜风发病率在1%以下,而南印度可达4%,日本为2%,而我国大约在1%左右。有的学者认为造成人种发病率差异的原因是:由于色素较深者一旦发生白斑较白种人易于辨认之故。

三、白癜风的发病原因是什么?

白癜风的病因到目前为止还不十分清楚,归纳起来有九大因素:遗传因素;精神神经因素;化学因素;酪氨酶、铜离子相对缺乏因素;感染因素;外伤因素等等。可见,白癜风的发病因素是多方面的,但是有相当一部分病人查不出任何诱发因素。我们研究发现,白癜风患者不论发病在什么部位,都与微循环障碍有关系。我们在研究治疗药物时,着力在改善微循环上下工夫。

四、白癜风与精神因素有关系吗?

回答是肯定的。精神对人的健康有至关重要的作用。你是否听过“杯弓蛇影”这个典故?这个典故充分说明了精神神经因素对人情绪、健康的影响。

“杯弓蛇影”出自《晋书。乐广传》。乐广一次请客引酒,他挂在墙上的一张弓,由于光的照射,弓的影子正好映在酒杯里,并在里面晃动着。当时有位客人误把酒杯里的弓影看成是一条蛇。喝完酒后,弓影不见了,这位客人以为自己吞下了蛇,因此惊疑得病,久治不愈。乐广知道后,便告诉他,杯中的“蛇”是挂在墙上弓的投影,你没有吞下什么蛇。客人听后,疑虑顿消,病也好了。

医学上把“杯弓蛇影”引起的疾病,称之为精神因素既人的情绪的作用。人的情绪是多种多样的,祖国医学将它分为喜、怒、忧、思、悲、恐、惊七种,简称为“七情”,是致病的重要因素。如“喜伤心”、“怒伤肝”、“思伤脾”、“忧伤肺”、“恐伤肾”等。

再我们诊治的上千例白癜风病例中,由精神因素诱发的病例占到35%左右,有的是精神受到过刺激,有的是精神过度紧张,还有的是思想过分压抑。

让我们来将一个现实生活中的真实故事吧。

1994年,一位河南妇女带着儿子来我部看病,漂亮的小伙子面部却有核桃大小的一块白斑。我们问诊中了解到:妇女家住在农村,为了能让儿子跳“农”门,一心想让儿子上大学,学习成绩一直名列前茅。然而,命运真能捉弄人,高考只因6分之差名落孙山,无缘跨进大学的校门,从此他愁眉苦脸,郁郁成疾。一天照镜子他突然发现面部有一块小米大的白斑,后来逐渐扩大成现在的样子。这是精神因素诱发白癜风的一个典型病例。

那么为什么精神因素可以诱发白癜风呢?

我们知道:黑色素细胞起源于胚胎的神经嵴,而且有人发现中枢神经系统(主要是松果体)中存在着抑制黑色素行成的物质—麦拉唐宁(Melatonin)。在正常情况下,它与垂体分泌的促黑色素(MSH)处于动态平衡,当麦拉唐宁过多时,则可抑制黑色素形成。显然,当人的精神受到恶性刺激,情绪高度紧张,过分压抑时,麦拉唐宁就会增多,从而导致白癜风。

关于神经因素引发的神经性白癜风,目前有几种观点:

1、神经节段论。在临床上我们也观察到不少病人的皮损按神经节段分布,即按神经走向一节一段发病,有的沿口角至下颌,有的从眼角至下颌,有的由下颌至脖子。有人观察到一名横断性脊髓炎患者,其腰以下失去感觉,而其腰以上的面部及上半身发生白癜风,这表明,白斑与局部神经有密切关系。

2、周围神经论。有人做过实验:褪黑激素乙 胆碱、正肾上腺素、肾上腺素在体外能使两栖类和鱼类的色素细胞变白。拒此人提出,黑色素细胞产生黑色素能力减退,是由于其周围神经化学物质增多的缘故,从而干扰了酪氨酸酶的活性。正常情况下,周围神经的抑制状态,故皮肤色素无改变。但白癜风患者皮肤周围神经末梢功能活跃,从而增加释放褪黑色激素等物质,导致黑色素细胞合成黑色素的能力降低,从而发病。]

3、局部神经论。有人认为白癜风发于局部神经损伤,因各种局部的刺激直接伤神经而致病。

4、机械刺激论。白癜风好发于颜面及易受摩擦部分(如腰骶、乳罩、皮带、纽扣、疝托等直接受压迫部分),这可能与这些部位的皮肤神经经受到长时间的机械刺激有关。

5、植物神经论。不少白癜风患者常伴有植物神经功能紊乱,例如白斑处有出汗异常现象,白癜风伴发斑秃及皮肤划痕症的比率比较高。

五、白癜风会遗传吗?

白癜风与遗传有一定关系。在临床上父女、母子、母女、孪生兄弟姐妹发病的也不鲜见。

根据国内外报道,约3.9—4%的病人有家族史。国外有人报道96例患者中有18例有家族史(Qrtonne,1976)。山西临汾地区医院皮肤科(1978)报告的5230例中有家族史的200例,占4%。我们观察的病人中7.20%有家族史,其中一级亲属占55.4%,这说明本病与遗传有一定关系。

这就涉及到一个严峻的问题:得了白癜风能否生儿育女,传宗接代?这是许多病人及亲友非常关心的问题,尤其是正处在青春期的青年男女。由于人们对白癜风的偏见和歧视,给许多青年病人背上了沉重的包袱。

尽管白癜风与遗传有一定关系,并有单卵双生子两个同时发病的报道,从而提出白癜风可能是一种常染色体显性基因异常所致,但丛遗传角度看,遗传仅是白癜风发病的一种因素。此外,环境因素,譬如:生活方式,工作生活环境,饮食习惯,精神状态等,也起着重要作用,一般必需在遗传因素和环境因素都具备的条件才会发病。因此,即使已存在遗传因素,只要杜绝环境因素的影响,也可能不发病。何况遗传因素与环境因素又是因人而异。由此看来,白癜风遗传给下一代的机率远不象其他遗传病那样。所以说,白癜风病人可以结婚,而且可以生儿育女。

需要注意的是:白癜风病人不要找同样是白癜风的对象。如父母有白癜风病史,子女应注意环境因素的影响,生活应有规律,避免暴晒,避免精神刺激,积极参加体育锻炼。如发现皮肤有异常白斑,应即时就医,做到:早预防,早治疗,早康复。

六、白癜风与自体免疫功能有没有关系?

目前对本病的病因大多数倾向于自身免疫学说。根据我们近年来的研究,发现病人血清中自身抗体阳性率比正常人高,主要是抗甲状腺抗体、抗胃壁细胞抗体和抗核抗体。外周血T细胞明显下降,病变白斑边缘部,既病变活动部位表皮内部郎格罕细胞数目显着增多,并呈形态学异常。

发病诱因中局部皮肤损伤占重要位置,有15.5%病人同形反应阳性(既在正常皮肤外伤部位发生白斑损伤);11.9%病人伴发其他自身免疫病,较一般皮肤病人(3.6%)显着增高;眼底检查发现近半数(48.1%)病人异常。这就证明白癜风与自体免疫功能有密切关系。

七、白癜风治愈后还会复发吗?

白癜风治愈后复发率大约在15—35%之间,一般多在治愈后一年内复发。复发的部位也可在原部位,也可在原斑邻近出,或远离原病灶。复发的白斑可能是1—2片,也可能是若干片,白斑可大可小。

所以,白癜风治愈后切不可掉以轻心,应继续治疗一段时间。如果治愈后超过一年时间,一般不会复发。

八、什么叫微循环?微循环与白癜风有关吗?

1、人体的血管是输送血液的管道,他如同一条大河一样,逐渐分支,灌溉着四周的土地,也营养着血管周围的组织细胞。当血液经过大血管到达微小的细动脉时,它流经分布广泛的毛细血管网,再汇合流入细静脉。由于这部分血管口径很小,肉眼看不到,只有在显微镜下才能看到,因此称它为微循环。

近年来,有人提出广义微循环的概念,除了血液微循环以外,还包括淋巴液和组织液的微循环。但通常所说的微循环,是指研究比较深入的微循环。

微循环的研究自20年代就已经开始了,但微循环这个名词是在1954年第一届美国微循环会议上正式确定和使用的。半个多世纪以来已经召开了5次世界性的微循环大会。目前,微循环的研究,已从显微镜下直接观察血流,深入到细胞和分子水平。

微循环的基本功能是向组织运送氧气和养料,带走代谢的产物。微循环中的细小血管只有一层内皮细胞,管菲薄,可以允许小分子物质自由进出,再加上毛细血管交织成网,有足够的场地和面积进行物质交换。这样在血液中较高的氧气和营养物质就从毛细血管透出,送到周围组织细胞;而组织细胞代谢产生的二氧化碳和其他废物又会由血液带走,从身体的排泄器官排出体外。因此,微循环对人体的生命活动有着重要的作用。

2、以上我们了解了微循环,微循环与白癜风有着密切关联。我们在临床用先进得手段观察到:白癜风的发病部位都存在着微循环障碍,使得营养成分不能够送到肌肤的各个部位,黑色素细胞不能够得到正常滋养而影响了其生长发育,新陈代谢。天长日久,黑色素脱失,从而使局部皮肤脱色变白,出现白癜风病灶。对白癜风患者进行微量元素测定会发现,绝大多数患者体内并不缺乏微量元素,只是局部白斑中缺少;对白斑部位进行微循环测定也会发现,相同面积的皮肤上,患白癜风部位的毛细血管数目远较正常皮肤部位要少。这也在一个侧面证明了白癜风和微循环之间存在着某种必然的联系。

3、正是由于我们抓住了微循环与白癜风的这种必然联系,从改善和调整微循环入手,把中医辨证施治和现代医学辨证论相结合,把中药的传统认识和现代药理相结合,精选天然名贵中药材,采用现代先进制剂工艺加工,制成了治疗白癜风的特效内服药“强力消白散”和外用药“白癜风酊”,内外兼顾,标本同治,取得了高疗效。

九、面部或暴露部位白癜风影响容貌,一时难以治愈有无办法可隐藏白斑?

在长期治疗白癜风的医疗实践中,有人研制成功一种白癜风患者专用的遮盖型用品---金妆美容霜。这种用品对白癜风无治疗作用,只起美容作用。它的主要成分DHA有人工晒黑作用,能与白癜风最表层蛋白氨基酸上的游离基结合,缩聚后形成深于白斑,近似正常肤色的蛋白黑色素,均匀地覆盖在白斑皮肤上,能有效地起到掩盖白斑作用。若停止作用,随着皮肤表面的代谢,患处色素还会脱落,所以,这种用品对白癜风没有治疗和控制作用,只是“权宜之计”。

使用美颜霜一般每天早晚使用两次,数天后即出现效果,连续使用2—3个月,可达到满意的遮盖、美容效果。

十、什么叫黑色素?它是怎样产生的?

黑色素是广泛存在于人的皮肤、粘膜、视网膜、软脑膜及胆囊与卵巢等处。黑色素是由黑色素细胞合成的。皮肤的黑色素细胞主要分布在表皮之基底层,也见于毛根及外毛鞘。人的表皮约有20亿个黑色素细胞,重约一克,平均每平方毫米1560个对称分布于全身。

黑色素细胞能合成并分泌黑色素,因此是一种腺细胞。然而黑色素的生物合成非常复杂,是通过色体(未成熟的黑色素)内酪氨酸—酪氨酸酶反应形成的。
十一、影响黑色素合成代谢的因素有哪些?

黑色素的生成、转移与降解过程中,任何一个环节发生障碍均可影响其代谢,导致皮肤颜色变化。经我们研究主要有以下几种情况:

1、酪氨酸—酪氨酸酶反应受到干扰。以抗坏血酸(维生素C)为例,如在这一反应中加入抗坏血酸,就会阻止多巴< 进一步氧化为多巴色素,并使已合成的多巴酶被还原为多巴,以致黑色素不能合成。

2、黑色体从黑色素细胞向临近角远细胞移行过程受阻。经我们多年观察发现:人体皮肤颜色主要因黑色素细胞的活性差异而不同,但皮肤颜色都不一定随黑色素细胞内黑色体增加而加深,而主要取决于黑色体从黑色素细胞向临近角远细胞移行的过程是否通畅。如皮肤炎症后色素脱失就是由于表皮细胞受损后,黑色体不能通过表皮细胞通畅排泄,而导致黑色体阻治于黑色素细胞内,使继发黑色素细胞功能减退。

3、黑色体的生成、降解缓慢。临床上可见到的青色色素异常如青痣、蒙古斑、太田氏痣伊腾氏痣等,均由于真皮黑色素细胞内黑色体的生成、降解进行缓慢之故。

需要让大家了解的是酪氨酸酶在黑色体的生成及其黑色素化的过程中起着极为重要的作用,而酪氨酸酶活性又受多种因素的影响,有必要让广大患者了解:

(1)、紫外线。一般情况下,紫外线能使黑色素细胞内酪氨酸酶活性增强,使黑色素细胞增多,黑色体生成旺盛,移动加快。

(2)、基。人体表皮内有一种有机化合物— 基化合物,特别是其中的谷光甘肽,能通过络合铜离子而抑制酪氨酸酶活性,有人测定皮肤 基含量,发现白癜风患者受损皮肤中 基含量(157毫克分子量/100克湿重)比正常人(1.55x0.01毫克分子量/100克湿重)高的多,而且血中铜/谷胱甘肽比例较底。

(3)、色氨酸吡咯酶。色氨酸吡咯酶活性的增加会抑制酪氨酸酶的活性。

(4)、铜离子。酪氨酸酶是以铜离子作为辅基的,其活性与铜离子密切相关。研究表明白癜风患者血液和皮肤中铜或铜蓝蛋白值低于健康人对照组,至于铜、铜蓝蛋白值降低的原因可能与营养紊乱、或是铜的体内代谢失调及遗传缺陷等因素有关。

十二、阳光暴晒后为什么容易发生白癜风?

我们统计分析了830例白癜风,发现95.54%与季节因素有关,特别是春末夏初这段时间较易发生白斑或增加新白斑。其中6.8%是在阳光下暴晒后发病,这是什么原因呢?

我们认为一是阳光暴晒后,黑色素细胞功能亢进,其酪氨酸酶及多巴氧化中间物质遭到破坏,中间物质是一种重要的保护机制,一旦这种保护机制,消耗衰退,黑色素便有被破坏的可能;二是可能是由于细胞本身可合成的黑色素的中间物质过度产生或积聚而损伤黑色素细胞,从而发生白斑。

十三、白癜风与内分泌有无关系?

白癜风与内分泌的关系是比较密切的。从我们统计分析2060例临床资料看,有内分泌因素的占23.6%。其中有甲状腺机能亢进的、患糖尿病的、育龄妇女月经紊乱半乳房小叶增生或乳房纤维瘤的………

那么内分泌对色素代谢有什么影响呢?实验研究表明:黑色素细胞刺激素、皮促素、性激素能促进黑色素的合成代谢,而皮质类固醇激素、肾上腺素与正肾上腺素、甲状腺素与褪黑激素可抑制黑色素的合成代谢。为了使患者了解,我们简要介绍一下:

1、黑色素细胞刺激素。近年来研究表明:人类的黑色素刺激素可能由垂体前叶分泌皮促素的细胞所分泌。黑色素细胞刺激素分a与β两种,当病员接到大量黑色素刺激素治疗时,局部短期内会发生色素沉着。

2、皮促素。皮促素由垂体前叶分泌。临床上使用皮促素后许多病人出现爱迪森氏病样色素沉着,原有的色素痣色泽加深,并产生新的色素痣,这可能是由于皮促素含有黑色素刺激素之故,亦有使用皮促素治疗白癜风的报道。

3、性激素。性激素包括男性激素和女性激素,男性激素的代表是睾丸素,如丙酸睾丸酮;女性激素如黄酮体和雌激素。性激素有加深皮肤色泽的作用,例如孕妇常伴有面部黄褐斑及乳头、乳晕等处色加深,这是由于妊娠妇女女性激素增多之故。再如肝病患者皮肤色素沉着,面部有黄褐斑(又称肝斑),这是由于肝病患者灭活激素的功能减退,以致血中雌激素浓度提高所致。

4、皮质类固醇激素。皮质类固醇激素:强的松、地塞米松及青化考的松等由肾上腺皮质分泌,其对黑色素代谢的作用主要与黑色素细胞刺激有关。再正常情况下,血中黑色素刺激素与皮质类固醇激素水平相对平衡,一旦失调,影响肤色。我们曾发现白癜风患者因关节炎服用考的松治疗后白斑扩大、增多。从病例分析到动物实验,皮肤专家推测:皮质类固醇激素能使皮肤变白的机理主要在于抑制垂体分泌黑色素细胞刺激素,而对黑色素细胞的直接作用则是轻微的。

5、肾上腺素与正肾上腺素。肾上腺素与正肾上腺素系由肾上腺髓质分泌的激素,它们在安静状态下分泌量很少,遇到寒冷、疼痛、情绪激动因素使机体呈“紧张状态”时,在交感神经兴奋的同时,肾上腺髓质分泌增多,故两种激素增加。微量的肾上腺素既能抑制黑色素细胞刺激对离体蛙皮黑色素细胞的作用。

6、甲状腺素。甲状腺素由甲状腺分泌。甲状腺制剂中的甲状腺素、双碘甲状腺素系无机碘化物的复合物,可使皮肤颜色变淡,但对蛙黑色素细胞则无作用。此外,伴发白癜风的甲状腺功能亢进病例并不少见,当他们切除甲状腺后个别白癜风患者会有改变。

7、褪黑素。褪黑素主要由松果体分泌。松果体的分泌功能与光照有密切的关系,延长光照能抑制褪黑素和分泌。

十四、免疫与白癜风的关系是怎样的?

经多年研究,可以肯定白癫风与免疫功能异常有密切关系。主要表现如下:

1、体液免疫变化。我们测定了104例白癜风患者的血免疫球蛋白,发现治疗前免疫球胆白A、G、M值比健康人对照组明显提高;不少病人补体(C3)、总体补(CH50)下降;而免疫循环复合物(C1C)测定则增高。此外不少病人血清抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺腺粒抗体呈阳性。也有些病人白细胞减少,血红蛋白低下,血小板减少。我们对22例白斑组织进行了直接荧光检查,发现6例在基底膜处有免疫球蛋白G沉着。

另外,如我们在本册第6个问题讲到的白癫风患者血液中可查出 自身抗体较正常人高,在此不论述。

2、细胞免疫变化。我们对400例白癫风患者以1:1万旧结核菌素作皮类实验,结果194例呈阴性;对180多例患者以植物血凝素用皮内注射法进行皮肤试验,显示治疗前白斑处的皮试反应强度明显低于自身正常肤色处,以及正常肤色处的植物血凝素皮试反应强度,治疗后比治疗前明显增强。此外,白癫风患者的淋巴细胞转化实验,自然花瓣形成试验显示出低下现象。

十五、白癫风典型的损害特征是什么?

全身任何部位的皮肤均发生白癫风。白斑多发生在易受摩擦及阳光照晒等暴露部位;特别是颜面部(如眉间、眉毛内侧、鼻根与颊部内侧相连部位、耳前及其上部、前额发际帽沿及唇红部)、颈部、腰腹部(束腰处)、骶尾处、前臂伸面与手指背部等处。

典型的白斑多呈指甲至钱币大,近圆形、椭圆形,以后虽然扩大或相互融合成不规则的大片形,但无论其形态如何变化,白斑边缘总是可见,白斑中夹有岛屿色素点;另一种典型的白斑是沿神经分布的带状或条索状脱色斑,白斑的边缘如刀切样整齐。

十六、白癫风与环境污染有无关系?

白癫风与环境污染有关系。从我们大量的病例中不难看出,农村发病较城市低,工业薄弱地区较工业发达地区低,反之亦高。从已知的职业病中证明:接触某些烷基酚化合物(如对叔丁酚等)可诱发白癫风。如果工业中越来越多的生产和应用酚类化合物,白癫风的发病率亦有随之增多趋势。另外,水源、空气、蔬菜、粮食等污染,也可从生活中导致白癜风。

因此,环保工作就显得非常重要。我国政府十分重视环保工作,这些年做了大量深受人民群众称赞的治理污染的大事,使我们的生存环境得到了一定程度的改善。我们也可喜地看到,许多群众自觉保护环境,学会了保护自己。相信,由环境污染引发白癜风的机会会逐步减少。

十七、为什么深色肤种的人群易患白癜风?

这个问题我们在本册第2讲中已讲到,现进一步论述一下。

世界上有关白癜风的调查资料表现,深色肤种人群白癜风的发病率可高达4%(如印度),而浅色人种不到1%(如美国英国),两者的发病率相差显着。其原因还不十分清楚。但可能与合成的成熟黑色素体(即第Ⅳ期黑色素)形态上有所区别,表现在以下几个方面。

1、浅色肤种的黑色体色泽相对较淡,体积较小,椭圆形,成集合型分布,亦既几个黑色素体裹在一起;深色肤种的黑色素体则相反,色泽深褐,体积较大,球形,呈单一型分布,亦既黑素体单个存在。

2、黑素体从黑色素细胞转移到临近的角远细胞中时,浅色肤种黑素体主要见于表皮的基低层与棘细胞层,而深色肤种人的表皮各层均可见到黑素体。

3、黑素体在角远细胞中的降解(融化、消失)过程亦不同。浅色肤种角 细胞内黑素体大部分被角 细胞内的溶酶体直接作用而降解;而在黑色人种,角 细胞的黑素体则主要是后一条降解途径,既弥散到表皮各层,最后随角质层的脱落而与表皮分离,因此这就是深色肤种人肤色较深的原因。

4、深色肤种的黑色素合成代谢可能比较旺盛,如果一旦给予紫外线那样的激活因素,黑色素合成代谢会极为旺盛,因此会加快黑色素细胞的消耗;由于旺盛的黑色素代谢,其中间产物的过分堆积反过来又能杀伤黑色素细胞,从而阻碍了黑色素细胞的合成代谢而发生脱色性病变。

十八、晕痣与白癜风有何关系?

晕痣与白癜风临床表现均为白色的色素失斑,在组织病理学和超微结构方面的改变也相似,经常见到当晕痣中央痣消失后,其白晕扩大,随之身体其他部位陆续发出新的白斑病例,因此,我们认为,晕痣是白癜风的一种类型。

另外,晕痣与白癜风在同一患者可以同时发生,也就是说晕痣患者同时发生白癜风,白癜风患者同时伴有晕痣,尤以泛发性白癜风患者的晕痣发病率较高。

十九、白癜风与内脏疾病有何关系?

许多内科疾病与免疫系统有关,亦属内脏疾病范畴,白癜风与自体免疫性疾病有关,本册第6讲及第37讲都已讲到。此外,白癜风患者有的伴发胃、十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃窦炎、肾小球肾炎、肝炎、高血压、结核病、糖尿病……那么白癜风与这些疾病究竟是什么关系尚不清楚。但从伴发疾病来看,以胃肠疾病多见,特别是溃疡病。溃疡病与精神因素有关,而精神因素亦是白癜风发病机理之一。

二十、白癜风患者需要验血吗?

近年来我们研究发现,很多白癜风病人伴有贫血、白细胞及血小板减少,而且不少病人血中能检出各种自身抗体(如本册第6讲所讲到的)。这些情况告诉我们在治疗前或治疗中做一些验血检查是必要的,可以从中发现异常,或发现潜在的内部病变,查明原因,对症治疗,可提高治愈率,有利于白癜风病的康复。
二十一、如何认识中老年人身上出现的白斑?

临床上我们常见到一些45岁以上的中老年人开始出现一种没有自觉症状的退色斑,医学上称之为老年性白斑。男女两性发病率没有差别。

白斑常发生于躯干、四肢,特别是大腿部,而颜面不会发生。

这种白斑境界鲜明、多为针头至豆大,个别亦可达到指甲片大,呈圆形或椭圆形。数目可以是几个,或数十数百个不等。白斑处皮肤稍凹陷,边界清楚,无色素增多。本病是一种老年性退化现象,由于皮肤中的多巴阳性的黑色素细胞数目减少所致。所以中老年人身上出现白斑不一定是白癜风。

二十二、如何区分汗斑与白癜风?

汗斑又称花斑癣,是一种浅部真菌病,皮肤损害以淡白色为主,呈圆形或卵圆形斑,边缘模糊,表面往往有许多微细的鳞屑,有折光性,可直接通过镜检找到真菌,发病部位以皮脂腺发达部位多见,如颈、上胸、背部与上肢。

需要提醒大家的是幼儿病例中可见于面颊、额及眉间,由于经常擦洗,表面不易附着鳞屑,故极易与早期白癜风混淆。

白癜风患者的皮肤色素脱失为成片的白色,边缘可有色素沉着,表面无鳞屑,出汗过多并不加重,当然,在显微镜下也找不到真菌。了解这些知识,可有助于鉴别两病。

二十三、性病与白癜风有关系吗?

可以肯定地说性病于白癜风风马牛不相及。但有人认为梅毒病人的皮肤上出现脱色素性白斑似乎就是白癜风。这是一种错误的认识,因为梅毒性白斑是二期梅毒疹的特征,表现为多发性、呈甲片大小的减色斑,边界不清;白斑局限于颈与肩甲部,其脱色程度不如白癜风明显,色调也不鲜艳,结合不洁性交史及其它梅毒症状可与白癜风区别。

因此,梅毒白斑与白癜风两者间没有必然的联系,是两种不同的疾病。

二十四、单纯糠疹与白癜风如何区别?

单纯糠疹俗称虫斑,是儿童的一种常见皮肤病,亦可发生青壮年。色素减退呈圆形或卵圆形,境界清楚,边缘略为高起,上覆少量小鳞屑,多无自觉症状为特点,斑片大小不等,直径约1厘米数厘米,早期为淡红色,不久即变为淡白色,此时若不注意辨认,易于白癜风混淆。但是,虫斑的减色斑脱色不完全,表面较粗糙,有时还附有鳞屑,这些均有助于与局限性白癜风的鉴别。

二十五、转移因子、胸腺素、左旋咪唑治疗白癜风的效果如何?

以上这些免疫药物使用后可不同程度地提高患者的细胞免疫能力,部分白癜风患者因免疫机理发病并伴细胞免疫功能低下,应用这些药物是有一定益处

Ⅳ 迈克尔杰克逊怎么死的

迈克尔·杰克逊是2009年6月25日心脏病发作去世,死因是私人医生康拉德·莫里注射了致命剂量的异丙酚造成迈克尔·杰克逊心脏病突发死亡。

曾与迈克尔·杰克逊合作过的编舞师阿里弗·桑奇透露,她曾经提醒过“就是这样”演唱会的导演,要注意迈克尔的健康,但却没有得到回应,“那时候我一直不断地说‘他现在就需要去医院。迈克尔快不行了,他需要去医院!’”

在2009年,她看到过迈克尔试穿演唱会的服装,他看起来非常瘦,说话有点不自然,他显然还没准备好迎接演唱会。

桑奇说迈克尔有一次穿着鞋底有洞的破鞋来排练。他有时会缺席排练,而且他看起来比他刚出道的时候要瘦很多。“他总是一副心事重重的样子,仿佛整个世界的重担都压在了他心上。”

(4)咪唑在印度哪里扩展阅读:

生前想为孩子买房

据外媒报道,迈克尔·杰克逊在因经济原因失去那所举世闻名的童话巨宅“梦幻庄园”后,他和他的孩子主要住在拉斯维加斯。迈克尔说他和孩子就像流浪汉一样,想给他的孩子在洛杉矶买个房子,想给他们一个住的地方,一个好的环境,一个可以真正称之为家的地方。

“我觉得很让人泄气,堂堂一个超级巨星,居然无法赚钱买到一个房子。”AEG演出公司的首席执行官兰迪·菲利普斯说。杰克逊去世时留下了将近5亿美金的债务,然后,4年后,根据其遗产管理委员会负责人向美国时事节目《60分钟》所述,迄今遗产净收入已超过六亿美元。

参考资料来源:人民网-迈克·杰克逊去世四周年 曝生前想为孩子买房

Ⅳ 丙硫咪唑和阿苯达唑有什么区别治疗旋毛虫怎么用药

丙硫咪唑即丙硫苯咪唑 (Albendazole) 又名肠虫清、阿苯达唑、抗蠕敏,扑尔虫 , 肠虫清, 阿丙条;史克肠虫清,是苯并咪唑(Benzimidazole)的衍生物。 该药于1976年在美国问世,1979年由中国兽药监察所仿制成功,是一种新型的高效、广谱、低毒的苯咪唑类抗蠕虫药。它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收,导致虫体糖原耗竭,致使寄生虫无法生存和繁殖。用于治疗蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、线虫等引起的单一或混合感染,亦可用于囊虫病、包虫病和肝、肺吸虫病等。近年来,从药物代谢动物力学、毒性、临床药效等方面对丙硫咪唑进行了深入的研究。不良反应较少,可有轻度头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脱发等;并可发生骨髓抑制,影响白细胞生成。孕妇、哺乳期妇女慎用。
应用丙硫苯咪唑治疗,有良好疗效。

Ⅵ 甲疏咪唑赛治哪里生产的 公司发展如何

赛治
甲巯咪唑片¥45.00
一种药品的研制离不开生产商家的大力研制,和工作人员辛勤劳动,那么,甲疏咪唑赛治哪里生产的?公司发展如何?
甲疏咪片为带刻痕的圆形薄膜衣片(5mg:黄色;10mg:灰橙色;20mg:
棕色),除去包衣后显白色。是一种硫脲类抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。
动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。
甲疏咪的生产商家是德国默克公司。默沙东以科研为本,致力于医学研究、开发和销售人用及兽用医药产品。
默克公司化工业务的两个部门为应用技术含量高的实验室和工业部门提供一流的几乎随处可见的化工用品,例如,酸、盐等无机试剂,特效汽车喷漆,化妆品以及相机镜片涂层等。一流的产品质量,科研创新精神和以客户为中心的产品开发策略,使得默克公司成为市场竞争中多项业务的翘楚。
购买甲疏咪首选康爱多药店,康爱多药店是合法的网上药店,致力于为民提供低价的正品药物。康爱多药店所售的甲疏咪片均为厂家直销,保证正品、价格超低。

Ⅶ 化合物咪唑醛cas83857-96-9的危险品运输编码是多少

咪唑醛化学名2-正丁基-4-氯-5-甲酰咪唑cas83857-96-9-15867082471危险品运输编码UN No.3077 9/ PG 3 主要用于降压药沙坦中间体

Ⅷ 孔雀吃什么羽毛长的又快又好

孔雀(学名:Pavo),是一种美丽的鸟类,属鸡形目,雉科,又名越鸟、南客。孔雀有三种,绿孔雀和蓝孔雀属于该属,而刚果孔雀单独成属。蓝孔雀又名印度孔雀,雄鸟羽毛为宝蓝色,富有金属光泽,分布在印度和斯里兰卡。绿孔雀又名爪哇孔雀,分布在东南亚。此外,蓝孔雀还有白孔雀和黑孔雀两种变异种。
习性折叠
它生长在高山乔木中。主要生活在丘陵的森林中,干燥的半沙漠化草地、灌木和落叶林地区,尤其喜欢生活在水域附近。清晨和傍晚随其群到孔雀展示图田地里觅食,在地面上筑巢,但在树上栖息。主要以种子、昆虫、水果和小型爬行类动物为食。栖息在海拔2000米以下的河谷地带,多见成对活动,也有三五成群的。每年二月中旬进入繁殖期,每窝下蛋4-8枚。
生长繁殖折叠
每年春季,尤其是三四月份,因求偶交配孔雀开屏次数最多,孔雀
我们知道,能够自然开屏的只能是雄孔雀。符合大自然的规律,孔雀中以雄性较美丽,而雌性蓝孔雀却其貌不扬。雄孔雀身体内的生殖腺分泌性激素,刺激大脑,展开尾屏。春天是孔雀产卵繁殖后代的季节。于是,雄孔雀就展开它那五彩缤纷、色泽艳丽的尾屏,还不停地做出各种各样优美的舞蹈动作,向雌孔雀炫耀自己的美丽,以此吸引雌孔雀。待到它求偶成功之后,便与雌孔雀一起产卵育雏。
孔雀开屏也是为了保护自己。在孔雀的大尾屏上,我们可以看到五色金翠线纹,其中散布着许多近似圆形的"眼状斑",这种斑纹从内至外是由紫、蓝、褐、黄、红等颜色组成的。一旦遇到敌人而又来不及逃避时,孔雀便突然开屏,然后抖动它"沙沙"作响,很多的眼状斑随之乱动起来,敌人畏惧于这种"多眼怪兽",也就不敢贸然前进了。
孔雀开屏是类似鸟类的一种求偶表现,每年四五月生殖季节到来时,雄孔雀常将尾羽高高竖起,宽宽地展开,绚丽夺目。雌孔雀则根据雄孔雀羽屏的艳丽程度来选择交配。孔雀的叫声不甚悦耳,雄孔雀常常发出"啊--喔"的叫声,雌孔雀的叫声则像驴子,但孔雀在繁殖季节却会发出像猫叫的声音。
养殖技术折叠编辑本段
孔雀是百鸟之王。蓝孔雀的全身都是宝,有着广阔的开发前景,其肉的蛋白质含量为28%左右,脂肪1%,富含10多种氨基酸及多种维生素和微量元素,是高蛋白低脂肪的野味珍品,是继山鸡、乌鸡、珍珠鸡后的又一特禽新品种。现将其关键养殖技术介绍如下。
(1)孔雀分两种
绿孔雀属国家一级保护动物,严禁捕杀。蓝孔雀属非保护动物,可以饲养食用。白孔雀是蓝孔雀变异。
(2)生活习性
栖于海拔2000米以下的开阔稀草原或灌丛的开阔地带,多是一雄多雌活动,空气新鲜的场地即可饲养。
(3)场地
选择阳光充足、排水良好,附近没有污染及其他动物养殖场,环境安静,绿化较好,空气新鲜的场地。
(4)饲料
以玉米、小麦、糠麸、各种青草为主,再加上骨粉、鱼粉及动物性蛋白和维生素、微量元素。
(5)设备及孵化过程
孔雀的性成熟为22个月龄,产蛋期从每年3月初至9月份结束,年产蛋30-50枚,平均蛋重90克。种蛋孵化可用机器或用家鸡代孵,人孵前种蛋进行消毒,可用高锰酸钾浸泡。孵化时注意以下几点。
①孵化温度为37-37. 5摄氏度。
②相对湿度为60%~75%。
③通风换气良好,以免出现畸形或胎位不正等现象。
④每2小时翻蛋一次,角度为仰俯不过9000
⑤每天定时凉蛋一次,每次3-30分钟。
⑥定时照蛋,9天龄进行第一次照蛋,21天时第二次照蛋,27天时开始出壳,28天出雏。
(6)仔孔雀的管理
①温度开始为34摄氏度,以后每天降温0. 5摄氏度,直至脱温。
②湿度相对湿度应控制在60%-70%之间。
③通风做到人进室内无闷气、刺激鼻和眼的感觉。
④饲养把握好喂水、料时间,以全价饲料为好,每天喂5 -6次,搞好清洁卫生,搞好防疫工作。
总之,孔雀饲养并不是遥不可及的,家庭饲养及大型饲养都可以,是一条快速致富之道。
饲养管理折叠编辑本段
饲养方法折叠
孔雀有绿孔雀、蓝孔雀、白孔雀。蓝孔雀从印度引进,其驯化时间长,产蛋率高,易于大规模人工饲养;白孔雀画孔雀系蓝孔雀变异种经选育而来;绿孔雀主要产于中国,因数量稀少,显得特别珍贵。孔雀雄鸟体长约2.2米,羽毛绚丽缤纷,头顶冠羽聚起成撮或屏开为扇状,尾上覆羽延长尾屏,尾屏长约1.5米,五彩斑斓,开屏时华丽无比。孔雀生性机灵、胆大不怕人,善奔走而不善飞行,喜欢在栖架上栖息并露宿在外。即使是寒冷的雨雪冬夜,也见孔雀不进屋而在栖架上过夜,因此建孔雀棚时要重视外运动场的面积,以内舍加外棚相结合为好,外棚比内舍大一倍,棚高3米以上,周围及顶用镀锌铁丝网或尼龙网围起,网眼2×2.5cm。距地面1.5~2m,用竹木条做栖架,便于孔雀上架栖息,地面一角设置沙池让其沙浴。内舍应铺沙土,夏天在外棚上可覆盖遮阴网,或种植遮阳植物。养殖场应选择地势较高、光线充足、环境安静、座北向南的地方。孔雀的食性为杂食性,人工养殖一般以全价配合饲料为主,并适当投喂青绿饲料。
繁殖孵化折叠
孔雀22月龄达到性成熟,种孔雀的配比一般1:3,在产蛋前2个月调整好种群,一般每舍养10只左右。开产后 蓝孔雀饲料逐步改为产蛋料,多加VB1、VB2、VE及贝壳、骨料、氯化胆碱及青绿植物,并补充光照,每周加半小时,直至全天光照17小时。雄孔雀多在日出前及日落后发情,并围着雌孔雀转圈,频频开屏以示求偶。孔雀每年3月中旬到7月为产蛋期,年产蛋量30~50枚,蛋壳为淡黄或白色,蛋重120~140克,一般每隔一日产蛋一枚,寿命为20~25年,蛋要放在通风的地方,温度保持10~140C ,最好在一周内进行孵化。人工养殖的孔雀不具自孵能力,宜采用人工孵化或家鸡代孵的方法,孵化期为26~27天。种蛋存放时要小头朝上,孵化期时要大头朝上。孔雀的孵化温度初期稍高,后期稍低。
1~10天温度为38~37.20C,11~20天为37.2~36.80C,21~27天为36.8~36.20C。相对湿度主要靠孵化器内水盘加以调节,一般为60~65%,如果湿度过大,就少添水,如果不够湿度就添些温水。孵化室的湿度保持60~70%,每2~4小时翻蛋1次,角度为900,每天定时翻蛋直至落盘。初期胚胎不宜多凉,一般5~15分钟,后期要多凉,根据蛋的温度和室温决定凉蛋时间的长短,可采用"眼皮试温法"并注意通风换气。孵化过程中进行2次照蛋,分别在孵化后第9天和第24天,剔除无精蛋和死胚蛋。
饲养管理折叠
1、人工育雏:雏孔雀由于其体弱而娇嫩,需要供给适宜的环境条件和较高的营养需求,同时要求管理精心细致。育雏前应先彻底消毒笼舍及设备。刚出壳的幼孔雀要加强保温,温度可根据雏鸟的日龄和表现来掌握。一般情况下1~10日龄34~300C,11~20日龄30~260C,21~30日龄26~240C,以后每周降10C,直至180C~200C。一般温度过低,孔雀苗堆在一起,靠近热源;温度过高则远离热源,并张嘴呼吸。脱温后一周左右,可让雏孔雀到室外活动,多晒太阳,适应外界环境温度,促进发育。雏鸟养殖密度为30~50只。雏孔雀出壳后24小时先用0.02%高锰酸钾水饮水,有利于胎粪的排出,然后喂料(要求含粗蛋白22.5%以上),要求保持料、水不断。在有条件的情况下,15日龄内的孔雀在饲料中加入熟鸡蛋黄、青饲料、黄粉虫、添加剂(如速补14)。平时要仔细观察雏孔雀的采食、粪便及精神状态,发现问题及时解决,并定期清洗消毒水槽、食槽、垫料,保持环境安静,减少应激。由于孔雀翅羽生长速度快,一周后即可飞翔,应注意防逃措施。在整个育雏期间,应定期防疫。1~15日龄用青链霉素3000单位/只饮水,3天后用千分之二土霉素拌料,交替使用,防止白痢及球虫。一周龄后用万分之一痢特灵防黑头病,20天一次。7~9天用新城疫IV系弱苗和传支H120免疫,14日龄用法氏囊中毒疫苗,21日龄用鸡痘疫苗,35日龄用传喉疫苗(视当地情况定)
2、 育成期管理:育成期是生长发育的主要时期,饲料要保持稳定,不能随意改变,使其养成一定的生活规律。采用栏舍饲养,并适当喂些新鲜多汁青饲料,此期饲料有颗粒料(如玉米、小麦等)、混合料(如蛋白质饲料及骨粉、钙粉、微量元素、及各种维生素)、青饲料三部分组成。成年孔雀每年8~11月换羽,10月后大部分羽毛换齐。雄鸟尾屏依年龄和体质不同,2年龄方能长好。雄孔雀在繁殖季节内,每天开屏4~5次,每次长达10分钟,雌鸟和幼鸟也能作相仿的姿态,但不具尾屏。
疾病防治折叠
孔雀的疾病较为少见,但如群体养殖或管理不善,也可引发禽病,因此,平时应同家禽一样,按顺序接种好各种疫苗,避免同有病家禽接触,防止病菌传染。其易感疾病及防治方法如下:
1、 黑头病:是组织滴虫寄生在孔雀盲肠和肝脏引起的。其症状为精神委顿、食欲不振、腹泻下痢,后期卧地不起。
预防:按20毫克/千克体重的剂量投服左旋咪唑或万分之二的痢特灵拌料,连用5天。
治疗:可在日粮中添加0.04%呋喃唑酮或0.1%磺胺嘧啶;口服甲哨唑,成孔雀0.4克/次,幼孔雀0.2克/次,1日2次,连用5~7天。
2、 球虫病:一种常见寄生原虫病,主要侵害幼孔雀。症状为精神沉郁、减食喜饮、羽毛垂翅、怕冷聚堆、闭眼呆立,甚至出现呼吸困难、下痢,排褐色糊状恶臭粪便,间见血便。
防治:(1)雏苗期用5千单位青链霉素饮水或千分之四土霉素拌料;成鸟用青霉素10万~15万单位/只,混饮,1日2次,连用3~5天。(2)用0.02%痢特灵粉剂拌料作预防,治疗可用0.04%拌料,连服5~7天。应注意均匀拌料,防止药物中毒。(3)每斤饲料拌氯苯胍2粒作预防。
3、 白痢:由沙门氏杆菌所引起的一种传染病,多发于雏鸟。症状为怕冷减食、毛松下痢、排白色粘糊状粪便,污染肛周羽毛,有时肛门被粪便堵塞。
预防:出壳后用青霉素、链霉素各2000~4000单位配水,连饮3天。
治疗:用0.03%呋喃唑酮拌料投喂,连服3天,停2天;或用千分之四土霉素拌料,5~7天为一个疗程。
4、 体表寄生虫:较为常见的有(1)虱:可啮食羽毛和刺激鸟体,严重时可致食欲下降、消瘦、羽毛脱落。(2)羽螨:寄生于体表羽毛的羽毛管内,吸食管内的营养物质,从而影响羽毛的正常生长,并可见皮肤的损害和瘙痒。
治疗:(1)用0.005%~0.01%溴氰菊脂溶液喷洒。(2)用1.25%马拉硫磷水溶液喷洒或做成4%撒粉。

Ⅸ 七彩化学新走势分析今日七彩化学股市销率走势图七彩化学发行首日价格

现在化工板块的上涨,引来了投资者的关注,从推动化工产业长期发展的角度来看,中国化工产业现在就是要加速往高附加值的精细化工及新材料的方面不的前进,所以,今天就为大伙介绍介绍这家化工行业中高性能有机颜料的龙头企业--七彩化学。


在测评七彩化学前,这份化工行业龙头股名单推荐大家查看,点击就可以查看:宝藏资料:化工行业龙头股名单


一、从公司角度来看


公司介绍:七彩化学专注于煤焦油精细化学品开发和生产、以高性能有机颜料开发为核心,现为国内最大的1,8-萘酐和苯并咪唑酮系列高性能有机颜料及大分子系列高性能有机颜料研发生产及深加工基地,产品远销欧洲、美国、日本、东南亚国家及地区,拥有着与多家世界500强企业的经贸合作。


为大家展示了七彩化学的公司情况后,再听我讲讲公司的优势都有啥?


优势一、行业地位领先,高性能有机颜料行业的龙头


七彩化学是我国第一批将苯并咪唑酮系列产品产业化的企业,先后实现了颜料黄180,颜料黄181,颜料橙64等多种高性能有机颜料产品的规模化生产。


通过长期不断的研发投入、技术积累、工艺改良、质量控制及产业链管理,让公司产品的质量稳定性实现了快速提高,产品种类越来越丰富,不断扩展产销规模,生产成本被有效降低了,让消费者花更少的钱买到更优质的产品,不管是国内外哪里的市场,都具有很棒的竞争力,且对环境友好的水性高性能有机颜料产品有所增加,适合下游水性油墨,水性涂料的生产配制。


综合营业规模、产品发展前景、盈利能力和研发水平,在高性能有机颜料行业中,七彩化学可称为龙头企业,特别是在苯并咪唑酮系列高性能有机颜料方面,它拥有着特殊的地位,国际市场竞争中都是非常有优势的。


优势二、细分领域技术壁垒


对于七彩化学深耕高性能有机颜料市场,在差异化竞争方面颇为关注。经典有机颜料是我国有机颜料行业的主要产品。在经典有机颜料行业也存在越来越激烈的竞争,就导致毛利率低;高性能有机颜料技术因为生产门槛高,所以生产企业也少,国外化工龙头企业占据了大部分市场份额。七彩化学具有其苯并咪唑酮、偶氮、异吲哚啉系列高性能有机颜料及溶剂涂料、中间体产品的核心技术,产品向高端市场倾向,细分行业壁垒也不低,提升了产品毛利率。


因为有限的篇幅,更多关于七彩化学的深度报告和风险提示,学姐整理如下,戳开便能查阅:【深度研报】七彩化学点评,建议收藏!


二、从行业角度来看


最近几年,中国,印度等厂商不断的进入了这个市场,经典的有机材料,产能方面已经接近了饱和的状态,甚至已经过剩,产品价格和毛利率均有所下降。


高性能的有机材料主要是因为研发以及技术方面的门槛比较高,下游涂料,塑料以及油墨厂更换颜料的厂商在各方面做事上比较谨慎,市场竞争不怎么激烈,产能增加幅度较小,并且国内高度重视环境保护和安全生产,供给侧改革实际性的推进,有一些落后产能被舍弃,未来高性能有机颜料的毛利率水平会保持相对稳定,未来将有很大的发展空间。


总的来说,我认为七彩化学公司是高性能有机颜料制作的领先企业,趁着行业不断发展,有望迎来高速发展期。但是文章可能存在滞后,如果想对七彩化学未来行情做更准确的了解,直接点击链接,帮你诊股的投顾是专业的,看下七彩化学现在行情是否到买入或卖出的好时机:【免费】测一测七彩化学还有机会吗?


应答时间:2021-10-24,最新业务变化以文中链接内展示的数据为准,请点击查看

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