1. 国家是否已经将丙肝直接抗病毒治疗药物纳入医保报销
法律分析：丙型肝炎直接抗病毒治疗已经纳入医疗保障支付范围的相关内容。丙型肝炎抗病毒治疗指利用直接抗病毒药物(下称DAA类药物)等进行的丙肝治疗。直接抗病毒药物利用其小分子化合物，可精准抑制丙肝病毒的蛋白酶或其他位点，阻断病毒复制，将丙肝治愈率提升至90%以上。医保报销范围由医保目录规定，包括医保药品目录、诊疗项目目录和医疗服务设施范围目录。医保药品目录：分甲乙两类。甲类目录里的药可以全额纳入报销范围，之后按规定比例报销；乙类目录药品需要自付一定比例，剩下的再纳入报销范围，然后再按报销比例。诊疗项目目录：医保药品目录、诊疗项目目录和医疗服务设施范围目录。医疗服务设置目录：定点医疗机构提供的，在接受诊断、治疗和护理过程中必须的服务设施。
法律依据：《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》 第五十九条 国家实施基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，满足疾病防治基本用药需求。国家公布基本药物目录，根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等，对基本药物目录进行动态调整。基本药物按照规定优先纳入基本医疗保险药品目录。国家提高基本药物的供给能力，强化基本药物质量监管，确保基本药物公平可及、合理使用。
2. 《药事管理学》考试重点，哪位高手可以帮帮忙
1. 狭义的药事管理是（ D）
A. 国家对药品的监督管理
B. 国家对药事的监督管理
C. 国家对药品生产经营的监督管理
D. 国家对药品及药事的监督管理
1．新药是指（ B ）
A．我国未生产过的药品
B．未曾在中国境内上市销售的药品
C．国内药品生产企业第一次在中国销售的药品
D．没有国家药品标准的药品
2．购买甲类非处方药由（ D ）
A．零售药房执业药师决定
B．执业药师处方
C．药房销售人员介绍
D．消费者自行判断
3．执业药师执业范围是（ C ）
A．药品生产、药品经营、药品检验
B．药品研制、药品生产、药品经营
C．药品生产、药品经营、药品使用
D．药品生产、药品经营、药品流通
4．广义的医药分业是指（ A）
A．药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B．医院药房从医院分离出来成为社会药房
C．药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D．医药分家
5．遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是（ C ）
A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应
D．安全有效、技术先进、经济合理
6．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D）
A．由国家统一制定，各省可部分调整
B．由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
C．各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%
D．由国家统一制定，各省不得调整
7．特殊管理的药品是指（ C ）
A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
8.执业药师资格注册机构为（ D）
A．国家药品监督管理部门
B．国家人事部
C．国家卫生部
D．省级药品监督部门
1．我国目前药品监督管理组织体系的框架为（B ）
A．全国集中统一，实行垂直管理
B．全国集中统一，省以下实行垂直管理
C．全国集中统一，省市统筹管理
D．全国集中统一，中央、省、市三级管理
2．中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（C ）
A．学术性、公益性、专业性
B．公益性、全国性、专业性
C．学术性、公益性、非营利性
D．全国性、专业性、非营利性
3．国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（D ）
A．研究、生产、经营、价格
B．研究、生产、广告、价格
C．生产、经营、使用、广告
D．研究、生产、经营、使用
4．“国家药品不良反应监测中心”设在（B ）
A．中国药品生物制品检定所
B．国家食品药品监督管理局药品评价中心
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家食品药品监督管理局安全监管司
1．《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（ C）的单位或个人
A．药品研制、生产、经营、使用、广告
B．药品研制、经营、使用、检验、监督
C．药品研制、生产、经营、使用、监督
D．药品研制、生产、经营、使用、检验
2．《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（ B ）
A．保护新药研制者的知识产权要求
B．保护公众健康的要求
C．保护药品生产企业的合法权益要求
D．保护消费者的合法权益
3．《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（ B ）
A．临床需要而市场供应不足的品种
B．临床需要而市场没有供应的品种
C．临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D．临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
4．从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（ A）
A．10年内 B.8年内 C.5年内 D．终身
5．现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是（D ）
A．国务院药品监督部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院产品质量监督部门
D．国务院药品监督管理部门
6．生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（ B ）
A．新药证书
B．药品批准文号
C．进口药品注册证
D．医药产品注册证
7．开办药品经营企业，必须具有的条件之一（ A）
A．依法经过资格认定的药学技术人员
B．依法经过资格认定的药师
C．依法经过资格认定的执业药师
D．依法经过资格认定的主管药师
8．医疗机构新增配制剂型应当依法办理（ B ）
A．品种申报审批
B．《医疗机构制剂许可证》变更登记
C．申请发给制剂批准文号
D．向卫生行政部门申报手续
9．对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（D ）
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
10．药品批准文号的有效期是（ C ）
A.没有规定
B.3年
C.5年
D.6年
11.药品的内包装应能( B )
A、保证药品的质量，确保使用安全
B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
C、保证药品在生产过程中的质量
D、保证药品在运输、贮藏中的质量
E、保证药品在使用过程中的质量
12.药品的不良反应是( C )
A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B、药品使用后出现的意外的有害反应
C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应
E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
13.我国遴选非处方药的指导思想是( E )
A、安全有效、慎重从严
B、结合国情、中西并重
C、安全有效、中西并重
D、慎重从严、结合国情
E、安全有效、慎重从严、结合国情
14.国家对药品不良反应实行的是( E )
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
15.我国药品注册的法定管理机构是( C )
A、国家技术监督管理局
B、中华人民共和国卫生部
C、国家药品监督管理局
D、国家计划委员会
E、商务部
16.化学药品的名称一般不包括( D )
A.通用名
B.商品名
C.汉语拼音名
D.中文名
E.英文名
17.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（D）
A.《药品生产许可证》 B.《营业执照》
C.《新药证书》和《药品生产许可证》
D.《药品GMP证书》和《药品生产许可证》
18.负责对药物临床研究、药品生产审批的是（ A）
A.SFDA B.FDA
C.省级药品监督管理部门 D.卫生部
19.GLP规定该规范适用于（B ）
A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B.为申请药品注册而进行的非临床研究
C.为申请新药证书而进行的非临床研究
D.为申请药品上市而进行的非临床研究
20.药品注册境内申请人应当是中国境内的（ A ）
A.合法登记的法人机构
B.持有新药证书的新药研究课题负责人
C.持有生产批准文号的机构
D.办理药品注册申请事务的人员
21.对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予（ D）
A.从申请之日起，5年保护
B.从申请之日起，6年保护
C.从批准之日起，5年保护
D.从批准之日起，6年保护
22.临床研究用药物，应当（ B）
A.在符合GLP要求的实验室制备
B.在符合GMP条件的车间制备
C.在符合GCP规定的环境中制备
D.在符合GDP条件的操作室制备
23.创新药（NCEs）批准生产后其药品标准试行期为（B ）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
24.药品不良反应主要是指合格药品（B ）
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.在正常用法用量下出现的有害反应
D.在正常用法用量下出现的意外的有害反应
25.药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（B ）
A.医学、流行病学及有关专业的技术人员
B.医学、药学及有关专业的技术人员
C.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D.药学、法医学及有关专业的技术人员
1．麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（D ）
A. 身体依赖性 B. 精神依赖性
C. 药物依赖性 D. 身体依赖性和精神依赖性
2．麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（B ）
A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门
C. 省卫生厅 D. 省级药监部门
3．罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（ D）
A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门
C. 省卫生厅 D. 省级药监部门
4．下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（A ）
A. 麻醉药品可以进行委托生产
B. 麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C. 罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售
D. 麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
5．对于一般患者的麻醉药品，每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（D ）
A. 2日常用量，连续使用不得超过5天
B. 2日常用量，连续使用不得超过7天
C. 3日常用量，连续使用不得超过5天
D. 3日常用量，连续使用不得超过7天
6．下列关于精神药品的论述，错误的是（ B）
A. 精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B. 精神药品制剂可以在药店零售
C. 托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”
D. 精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
A．药学服务
B．合理利用药品资源
C．解释、预测与控制
D．人们的行为和社会现象
E．理论联系实际
3．药事管理研究是探讨与药事有关的（ ）
4．科学研究的功能是（ ）
5．药学无形商品可统称为（ ）
6．20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（ ）
7．药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于（ ）
DCABA
A．价格
B．安全性
C．中药饮片
D．中成药
E．酒制剂
1．处方药划分为甲类和乙类是根据其（ ）
2．以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是（ ）
3．基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是（ ）
4．不能纳入基本医疗保险用药范围的是（ ）
BCAE
A．抽查性检验
B．评价性检验
C．仲裁性检验
D．国家检定
E．进出口检验
1．检验结果由国家药品监督管理部门定期发布《药品质量公报》的是（ ）
2．药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（ ）
3．审批新药的检验是（ ）
4．药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是（ ）
AABD
A．药师职业道德
B．药师法
C．执业药师
D．行为规范
E．执业医师
5．由国家强制力保证其实施的行为规范是（ ）
6．主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是（ ）
7．依法经过资格认定的药学技术人员是（ ）BAC
A．国家药典委员会
B．国家中药品种保护审评委员会
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
1．对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）
2．负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（ ）
3．负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（ ）
4．负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（ ）
5．负责组织制定和修订《药品生产质量管理规范》的机构是（ ）CCDDE
A.中国药品生物制品检定所 B.省级药品检验所
C.市（地）级药品检验所 D.县级药品检验所
E.口岸药品检验所
6．负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是（ ）
7．提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是（ ）
8．负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（ ）
9．行使进口药品检验职能并负责对进口药品检验实验室组织认证的是（ ）
10．负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（ ）ABAEB
A 安全监管司的职责
B 市场监督司的职责
C 两者均是
D 两者均不是
1. 制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则
2. 负责药品不良反应的监测
3. 拟定、修改和颁布药品的法定标准
4. 审批药品广告
5. 审核临床药理基地BADBA
A、处方药
B、非处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
E、药品
1. 只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是
2. 除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是
3. 必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是CDA
A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金
4．生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）
5．生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）
6．生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
7．生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以次充好销售金额在5－20万元的（ ）BABD
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．药品监督管理部门设置的派出机构
E．药品监督管理部门设置的药品检验机构
5．新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）
6．新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）
7．《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）
8．《药品管理法》规定的罚款没收违法所得的处罚（）CBBD
A．假药
B．按假药论处
C．劣药
D．按劣药论处
E ．处方药
19．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）
20．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）
21．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（）
22．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（）DBAD
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
E.药品临床试验机构
1．新药上市后监测是（ ）
2．随机盲法对照临床试验是（ ）
3．申请新药证书是在完成哪期临床试验之后（ ）
4．治疗作用初步评价阶段是（ ）DBCB
A.1年 B.3年 C.5年 D.10年 E.20年
5．临床研究被批准后应当在几年内实施（ ）
6．《进口药品注册证》的有效期为（ ）
7．新药批准文号的有效期为（ ）
8．进口药品分包装期限一般不超过（ ）BCCC
A.化学药品一类新药 B.化学药品二类新药
C.化学药品三类新药 D.化学药品四类新药
E.化学药品五类新药
9．已在国外上市尚未在国内上市的原料药（ ）
10．已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂（ ）
11．国内外均未上市的新复方制剂（ ）
12．国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂（ ）CCAA
A.GLP B.GCP C.GMP D. GSP E.GAP
13．药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（ ）
14．药物临床研究必须执行（ ）
15．《药物非临床研究质量管理规范》缩写是（ ）ABA
A、美沙酮 B、安钠咖 C、阿托品
D、磷[32P]酸钠注射液 E、白蛋白
11．毒性药品是（ ）
12．精神药品是（ ）
13．麻醉药品是（ ）
14．放射性药品是（ ）CBAD
A. 1日 B. 3日 C. 4日 D. 5日 E. 7日
15．一般患者麻醉药品针剂每张处方剂量不超过（ ）
16．一般患者第一类精神药品口服剂每张处方剂量不超过（ ）
17．第二类精神药品每张处方剂量不超过（ ）ABE
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年
18．麻醉药品处方保存（ ）
19．精神药品处方保存（ ）
20．医疗用毒性药品处方保存（ ）
21．戒毒用美沙酮处方保存（ ）CBBB
[22-25]
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 10年
22．《麻醉药品购用印鉴卡》有效期（ ）
23．《麻醉药品购用印鉴卡》留存（ ）
24．《麻醉药品申购单》留存（ ）
25．利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方骗取麻醉药品的直接责任人不得具有麻醉药品处方权的时间（ ）CBBE
[11-15]
A.羚羊角 B.肉苁蓉 C.天麻 D.丹参 E.杜仲
11．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（ ）
12．分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是（ ）
13．列入国家二级保护的野生药材是（ ）
14．禁止采猎的野生药材物种是（ ）
15．资源严重减少的野生药材是（ ）AEEAB
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
16．“国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材”出自于（ ）
17．“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自于（ ）
18．“生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自于（ ）
19．“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自于（ ）
20. “药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自于（ ）AABDA
A.中药一级保护
B.中药二级保护
C.专利保护
D.设立监测期
E.未披露材料保护
21．对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请（ ）
22．对特定疾病有显着疗效的品种可以申请（ ）
23．用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（ ）
24．从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（ ）
25．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（ ）ABABA
X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。
1．药事管理学科是（ ）
A．药学科学的分支学科;
B．社会科学的分支学科
C．很大程度上具有社会科学性质
D．应用性强的边缘学科;
E．多门课程组成的学科体系 ACDE
2．药事管理学科研究向纵深发展, 反映在以下方面（ ）
A．重视和研究合理利用药品资源
B．从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务
C．理论联系实际 研究成果付诸实践
D．促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展
E．职业药师队伍逐渐扩大 ABCD
3．药事管理学科课程体系概括为以下几类（ ）
A．经济学类
B．法学和伦理学
C．方法学和信息科学类
D．管理学类
E．社会和行为科学类 ABCDE
4.药事管理研究的特征是（ ）
A．结合性
B．规范性
C．理论导向性
D．开放性
E．实用性 ABDE
1．有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（ ）
A．药品监督管理的行政主体是国家卫生部
B．药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况
C．药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为
D．药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
E．药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织 AD
2．药学的社会任务有（ ）ABCDE
A．研制新药B．生产供应药品
C．保证合理用药 D．培养药师、药学科学家和企 业家 E．组织药学力量
执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（ ）BCDE
A．学历证明
B．取得《执业药师资格证书》
C．经执业单位同意
D．遵纪守法，遵守职业道德
E．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
药师职业道德规范主要由以下几部分组成（ ）ABC
A．药师与病人的关系
B．药师与其他药师医务人员之间的关系
C．药师与社会的关系
D．药师与家庭的关系
E．药师与法律的关系
1．下列哪些情形必须符合药用要求（ ）ABDE
A．直接接触药品的包装容器
B．直接接触药品的包装材料
C．药品的外包装材料、容器
D．生产药品的原料
E．生产药品的辅料
2．《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）ADE
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C．上市不满五年的新药
D．首次在中国销售的药品
E．国务院规定的其他药品
3．对生产、销售假药的（）ABDE
A．没收违法生产、销售的药品和违法所得
B．并处二倍以上五倍以下罚款
C．并处五倍以上十倍以下罚款
D．有药品批准证明文件的予以撤销
E．责令停产、停业整顿
4．药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）ABCE
A．进行监督检查
B. 对药品质量抽查检验
C．采取查封、扣押的行政强制措施
D．采取限制人身自由的行政拘留
E．作出行政处罚决定
5.SFDA对下列新药可以实行加快审批的（ ）ABD
A.罕见病的新药
B.NCEs新药
C.糖尿病新药
D.新的中药材及其制剂
E.新工艺可产生巨额利润的已知药物
6.药品不良反应监测的范围是（ ）BCD
A.可疑药品不良反应
B.超剂量服用药品产生的不良反应
C.说明书中已载明的不良反应
D.新的药品不良反应
7.药品注册申请包括（ ）ABCD
A.新药申请 B.进口药品申请
C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请
E.处方药申请
26．目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ ）ABE
A. 麻醉品委员会 B. 国际麻醉品管制局
C. 麻醉品司 D. 管制药物滥用基金
E. 国际药物管制规划署
26．药物依赖性包括下列哪些现象（ ）ABE
A. 精神依赖性 B. 身体依赖性
C. 成瘾性 D. 习惯性
E. 耐受性
27．下列属于麻醉药品的是（ ）ABCE
A. 阿片 B. 可卡因 C. 咖啡因
D. 麻黄素 E. 哌替啶
3. The+Crypto+You》怎么用tp钱包购买baby
摘要 亲，第一步 下载TP钱包，创建BSC钱包
4. 肝炎用什么药好
得了肝炎吃什么药
肝炎的治疗包括多个方面，保肝、抗纤维化、抗病毒去除病因、预防肝癌等等，其中针对不同的病因，并去除病因，是肝炎治疗的最重要的原则。
治疗药物如下：
一，保肝治疗，药物种类比较多，包括甘草酸类制剂、飞鱼技术类制剂、无味脂类制剂。
二 ，抗纤维化治疗，多为中成药口服制剂。
三，干扰素抗病毒药物治疗，包括普通干扰素和聚乙二醇干扰素，干扰素联合利巴韦林，是治疗慢性丙肝的标准制药。
四，口服核苷类似物抗病毒治疗，这类药物只适用于治疗乙型肝炎，包括慢性乙肝和乙肝肝硬化。治疗药物有拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定，恩替卡福等等。
五，免疫抑制剂。自身免疫性肝炎，在保肝药物难以控制的肝功能反复时，往往需要用到糖皮质激素，或联合使用另一种免疫抑制剂，硫唑嘌呤，可促进病情的恢复。
六，预防肿瘤的发生，可以给于口服微量元素硒，增强抗癌能力，此外，注射胸腺肽，提高免疫功能。
七，去除病因，禁酒、停止服用损伤肝脏的药物，对酒精性肝病以及药物性肝病患者尤为重要，对于其他原因导致的慢性肝炎也有重要的意义
5. 微信买的移动流量包怎么取消续订
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6. 治疗丙肝药物丙通沙
对于丙肝患者来说，2016年是一个大年，美国吉利德丙通沙上市了。祛看看，印桑陀迪瓦平价药店，买得起。希望可以帮助到你。
7. 丙通沙吉三代可以彻底治愈丙肝吗
受尽了旁人异样的眼光、花费了巨额的医药费，以为好不容易治好的丙肝，竟然又复发了？！丙肝患者还能不能相信这些所谓的抗病毒药物？！
不少丙肝患者在丙肝治愈之后，又出现了复发的情况，这不仅降低了患者对丙肝治疗的信心，有些人甚至还放弃了治疗，造成了病情的恶化，丙肝慢慢演变成了慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌！
丙肝复发有可能是治疗方案不合理，疾病并没有彻底的治愈。临床上，一般认为丙肝治愈的标准是肝功能正常、HCV-RNA转阴、随访跟踪半年以上病情持续稳定。
还有可能是环境因素造成了丙肝病毒的再次感染，如大量酗酒致使肝脏受损，大量输用含有丙肝病毒的血液，不卫生的纹眉、纹身、牙科手术等行为等，都有可能使得治愈后的人再次感染丙肝。
另外，丙肝患者若是血糖升高，其复发的几率也会明显增加，丙肝病毒处于活动期，同时出现糖尿病和脂肪肝的危险更大。所以，患有糖尿病及相关肝脏疾病的人群，在丙肝治愈后，要格外注意。
如何避免丙肝复发呢？
1、定期复查，同时要避免生活中可能感染到丙肝病毒的行为，阻断其通过血液、性行为的传播。
2、减少肝脏的损害行为。烟酒就不要沾了，特别是酒精，真的不要喝，一点点都不要，因为酒精在体内的代谢大部分是需要肝脏解毒的，喝酒就会增加肝脏的负担。
3、合理的休息及运动。充足的睡眠以及适量的运动，都有助于身体的恢复，可以帮助增强身体的免疫能力，缓解疲劳，让人远离疾病困扰。
平时注意以上几点，可以大大减少丙肝复发的几率，但若是丙肝复发了，我们也一定不要放弃治疗，要对自己的身体负责，病总会好起来的，毕竟丙肝并不是无药可医的，就在上个月，吉利德治疗丙肝的明星药“吉三代”丙通沙就获批在我国上市了，这对于广大丙肝患者来说，无疑是个利好消息。
据悉，“吉三代”丙通沙是我国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方案，可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒的成人感染患者。临床研究表明，丙通沙对基因2型丙肝患者的治愈率高达99%，对基因3型丙肝患者的治愈率高达95%。此外，丙通沙对基因1型、基因4型、基因5型和基因6型丙肝患者的治愈率也很高，整体治愈率在97-100%之间。
8. 如何通过条形码辨别药品的直伪
药品包装上的条形码是由一组规则排列的“条”、“空”及对应字符组成的标记，用以表示一定的信息，条形码种类较多，药品及商品标识常见的为“通用商品条码”，也称EAN码。国际物品编码协会分配给我国的国别号为“690”、“691”、“692”。（图书和杂志条码前缀为977、978），同一厂家的不同产品和不同规格包装商品条形码各不相同，如驻马店制药厂“乙酰螺旋霉素片”，中包装盒条码为6901398876854，小包装盒的条码为6901398876847。如果在检查中发现同厂家相同规格的相同产品的条形码不一致，或中包装和小包装的条形码一致，该药品就值得怀疑。
真假不是看条形码的，是看你在哪里买的，我想正规渠道不可能有假药的。
9. DAAWAT怎么样
他喜欢咖喱和奇葩的东西～服务员和食客都是印度人～味道应该是很正宗的～做好尝鲜的准备
10. 欧共体商标条例中代理人抢注商标条款的使用条件是什么
欧共体法院在判决中阐释欧共体商标条例中代理人抢注商标条款的适用条件 2011年4月13日，欧共体普通法院对Safariland公司与欧共体内部市场协调局等商标纠纷案作出T‑262/09判决，判决中特别阐释了欧共体商标条例中代理人抢注商标条款的适用问题。
《欧共体商标条例》第8条就驳回注册的相对理由作出了规定，其第三款规定：“商标所有人的代理人或代表人，未经该所有人的同意而以自己的名义申请商标注册的，在商标所有人的异议下，该商标不应予以注册，除非该代理人或代表人证明其行为是合法的。”此款的立法目的在于制止代理人或代表人恶意抢注的行为，保护被代理人或被代表人的商标权利。我国商标法在2001年10月27日修改之后，在第15条中也规定了对代理人恶意抢注行为应予以制止。本文将对欧共体商标局异议部门对两起典型案件所作的裁定进行分析，以探讨其法律适用标准。由于我国《商标法》第15条与《欧共体商标条例》第8条第三款均来源于《保护工业产权巴黎公约》第6条之七的规定，且内容大体一致，因此分析欧共体的相关案例对于正确理解我国商标法的相关条款也有重要意义。
“GORDON AND SMITH”商标异议案
该案中，“GORDON AND SMITH”商标(以下称被异议商标)于1996年10月10日被申请注册于第25类、第28类商品上。异议人称其与被异议商标注册申请人具有代理关系，被异议商标注册申请人未经其同意抢注了异议人所有的“GORDONANDSMIT一”商标。被异议商标注册申请人答辩称其注册“GORDON AND SMITH”商标(以下称被异议商标)的行为是经异议人同意的。
欧共体商标局的裁定要点为：
(一)关于双方当事人之间是否存在代理关系
欧共体商标局认为，为了适用《欧共体商标条例》第8条第三款，以下四个要件应得到满足：(1)是由商标所有人的代理人或代表人提出商标申请;(2)代理人、代表人以自己的名义提出申请;(3)未得到商标所有人的同意：(4)代理人或代表人没有使其申请注册行为合法化的理由。因此，首先应予确定的是商标申请人是否是异议人的“代理人或代表人”。考虑到本条的立法目的是为了保护商标所有人的利益，使其免受商业伙伴对该商标的任意侵害纂夺。因此对“代理人或代表人”应作扩大的解释而不用考虑商标所有人与商标申请人之间的合同的第二含义。因此，本条款应可以扩大适用于本地的分销商、总经销商、被许可经营者。根据案情，双方当事人提交的证据材料可以证明异议人与被异议商标的原注册申请人、现注册申请人均存在商业关系。这些证据以双方当事人信函的形式表明被异议商标的注册申请人在欧洲销售过异议人的产品，而且在这些信函中提到了许可使用费及异议人的产品，这更表明了双方当事人之间存在商业关系。被异议商标注册申请人亦不否认其具有代理人或代表人的身份。考虑到“代理”一词应作扩大解释，欧共体商标局认为被异议商标的注册申请属于商标所有人的代理人或代表人所提出的申请。(二)关于被异议商标的注册申请是否经异议人的同意
本案异议人与被异议商标的注册申请人均提交了数封信函，用以证明各自的主张。欧共体商标局异议处经过分析双方证据后认为，这些证据虽然表明商标所有人知晓被异议商标“GORDON AND SMITH”被代理人以其自己的名义在数个欧洲国家内进行了注册。然而这些证据并未表明这些注册是否得到了商标所有人的同意，而且代理人在欧共体数个国家进行国家注册时并未告知商标所有人。因此，代理人在欧洲国家取得国家注册的事实并不能被认为是代理人注册行为得到了商标所有人的授权。事实上，直到代理人在1995年2月9日的信函中才告知商标所有人其将继续在欧共体商标局注册被异议商标，在此之前商标所有人并不知晓代理人的行为。双方当事人均提交了1996年12月4日的信函，该证据不能证明代理人的注册行为得到了异议人的同意，恰恰相反，此信表明异议人认为在欧共体商标注册人的名义将是异议人而不是代理人。综上，欧共体商标局认为代理人的申请注册行为并未得到商标所有人，也即本案异议人的同意。
但是被异议商标的注册申请人称，即使其注册行为属于代理人未经商标所有人同意的注册行为，其也具有使该行为合法化的理由。注册申请人认为其注册被异议商标是为了保护自己在该商标上的投入，且该商标所有人不愿为了在欧共体注册该商标投入成本。欧共体商标局认为代理人的该观点亦不能成立。商标所有人即使不愿为了在欧共体注册该商标投入成本也不能成为代理人注册行为的合法理由。商标所有人虽然未注册该商标，但商标所有人或许仍有在此地域使用这个商标的意图。无论代理人是否自己认为为了销售该商标的商品而进行注册是有必要的，代理人都无权以其自己的名义注册被异议商标。
基于以上理由，欧共体商标局认为异议人理由成立。
“Daawat”商标异议案
Daawat
“Daawat”商标(以下称被异议商标)于1997年10月21日被申请注册于第29类、第30类、第 42类商品及服务项目上。异议人称，其已就“Daawat”商标分别于1989年和?994在印度和美国取得了商标注册，指定使用商品为大米。另外，在1994年和?995年异议人参加了在法国和德国举行的商业展览。因此，“Daawat”商标的良好品质和信誉已扩展到欧盟地区。异议人进一步主张在1993年到1994年期间，被异议人的代表人Mann先生为购买大米曾四五次到异议人在印度的营业场所拜访。拜访期间，Mann先生知悉了“Daawat”商标，并获知异议人在近期有在欧洲销售大米的计划。1995年9月5日，被异议人在英国填写了注册申请，1997年10月 21日又向欧共体商标局递交本案被异议商标的注册申请。此后， Mann先生再次拜访异议人，要求异议人指定被异议人公司为异议人在英国和欧洲的独家分销商，并试图通过对以上商标注册申请的转让从异议人处获益。综上，异议人认为被异议人与异议人有贸易往来联系，并明知“Daawat”是异议人自创使用的商标、异议人欲使用该商标开拓欧盟市场、异议人意欲在英国及欧盟其他国家申请注册该商标，因而，异议人认为被异议人是怀有恶意提出被异议商标注册申请的，其目的很明确：从异议人处榨取钱财，要不然就指定其作为它们在欧洲的独占分销商。这些都是有违诚实信用的贸易规则的。欧共体商标局裁定认为：异议人以《欧共体商标条例》第8条第三款为依据，据此，本案中首先就要界定被异议商标注册申请人是否应被认为是异议人的“代理人或代表人”。考虑到本款的立法目的是为了保护商标所有人的合法权益不受其商业伙伴的任意侵夺，因此“代理人或代表人”的概念应作扩大解释而不论商标所有人与系争商标申请人之间的合同关系的具体种类。因此，此款亦包括例如地区经销商、总经销商或许可经营者。然而，在这点上，异议人仅能证实的是被异议人于1993年到1994年期间曾出于购买大米的需要，作为购买者四五次拜访过它在印度的经营场所。这是双方的首次接触。被异议人此时还不是异议人的代理人。异议人没有提及任何代理协议或具有相应效力的明示或默示行为，事实上，本案案情模糊，甚至不能确定其于被异议人之间是否真正有过交易以及何种交易。在此种情况下，因为没有更具体的细节予以证实，欧共体商标局认为双方当事人之间的关系仅为偶然的、孤立的大米交易。然而此种关系并不能认定为符合第八条第三款的规定。仅仅作为普通购买者或者偶然的客户并不符合本条所指的“代理人或代表人”的条件。因为此类人对商标所有人并不承担特殊的忠诚义务。因而，即便有这样的人出于恶意将他人的商标申请注册，商标所有人也不以能依据第8条第三款为依据得出异议，因为此款适用的条件是系争商标的注册申请人应具有代理人或代表人的身份。在这方面需要提及的是，第8条第三款本质上反映了《巴黎公约》第六条，这一条曾被里斯本会议在1958年引入公约。有趣的是在最初的草案中依然包含“客户”这个词，最终因为其概念过于模糊而被从公约中删除。因此，这更加说明此款不打算适用于商标所有人商品的偶然客户或单纯的购买者。最后，被异议人意欲利用被异议商标达到被指定作为异议人在欧盟市场做代表人的目的这一事实并不能影响上述结论，因为代理或代表关系必须成立于申请日之前。因此，被异议人在此后与异议人的协商对本案事实没有影响。
欧共体商标局最后认为，由于异议人缺少事实基础和法律基础，其异议按照第8条第三款不能予以支持。
案件评析
我国《商标法》第15条：“未经授权，代理人或者代表人以自己的名义将被代理人或者被代表人的商标进行注册，被代理人或者被代表人提出异议的，不予注册并禁止使用”，因此，我国《商标法》第 15条的具体适用条件与欧共体商标条例第8条第三款无明显区别，只不过我国《商标法》将代理人或代表人使其行为合法化的理由规定的更力口明确了，即只有经过被代理人、被代表人的授权才能使代理人、代表人的注册行为排除违法性。对于代理、代表关系的判定，在以上两个案件中，欧共体商标局都认为《欧共体商标条例》第8条第三款的立法目的是为了保护商标所有人的合法权益不受其商业伙伴的任意侵夺，因此“代理人或代表人”的概念应作扩大解释而不论商标所有人与系争商标申请人之间的合同关系的具体种类，据此，此款亦适用于例如地区经销商、总经销商或许可经营者。考虑到我国《商标法》第15条的渊源也为《巴黎公约》的第6条之七，而《巴黎公约》的第6条之七中所称的“代理人、代表人”是“不会从狭隘的法律意义来解释，所以也同样适用于那些作为使用该商标的商品批发商而且以其自己的名义申请该商标注册的人”，因此欧共体商标局的观点值得我们参考借鉴。我国《商标法》第15条中所指的代理人不应局限于中国民法中的一般民事代理关系，还应包括商事活动中的经销商。此处的经销商应既包括独家经销商，也应包括普通的分销商。 此外，应注意的是欧共体商标局在“Daawat”商标案中提出如果仅仅作为普通购买者(a mere purchaser)或者偶然的客户(an occasional client)，这种孤立、偶然的交易关系并不符合第8条所指的“代理人或代表人”的条件。因为此类人对商标所有人并不承担特殊的忠诚义务。因而，即便有这样的人出于恶意将他人的商标申请注册，商标所有人也不以能依据第八条第三款为依据提出异议。不过，笔者认为此时商标所有人虽然不能依据欧共体商标条例第8条第三款维护自己的权利，但据《欧共体商标条例》第51条第一款(b)项的规定“申请人在申请注册时具有恶意 (acting in bad faith)”属于认定商标无效的理由，因此商标所有人仍可以利用《欧共体商标条例》第51条第一款(b)项保护自己。
对于被代理人、被代表人授权代理人、代表人申请注册的行为，欧共体商标局认为这种授权行为应是清楚明确的，在“GORDON AND SMITH”商标异议案中更指出即使商标所有人知晓代理人的这种申请注册行为，也不能认为被代理人对代理人进行了授权。此观点值得我国参考借鉴。依据中国民法通说，只有在法律有明确规定的情况下，才可认定沉默行为的效力，因此被代理人的沉默行为不应认定为存在授权的意思表示。当被代理人明知代理人的申请注册行为，却对该行为长期保持沉默时，这种沉默行为不应视为一种默示的授权。