印尼什么时候公布科兴疫苗结果

Ⅰ 有9种疫苗处于三期临床实验阶段，什么时候会有试验结果

按照流程，部分疫苗可能在今年底或明年初就能获得三期临床试验结果，然后视结果进行大规模生产。不过，考虑到生产等问题，疫苗要真正大规模投入使用，可能还得等到明年第二或第三季度。

据悉，当地时间9月4日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段，其中9种新冠疫苗处于三期临床试验阶段。

今年8月，世卫组织曾公布共有6种疫苗进入三期临床试验，1个月之后又多了3种，说明多方疫苗研究都比较顺利。此外，在之前的6种疫苗中，中国疫苗占了一半，分别是国药武汉生物制品研究院的灭活疫苗、科兴生物开发的灭活疫苗以及陈薇院士团队开发腺病毒载体疫苗。

(1)印尼什么时候公布科兴疫苗结果扩展阅读：

72个国家和地区加入新冠疫苗全球获得机制

世卫组织总干事谭德塞在8月24日的记者会上表示，已经有172个国家和地区加入“获得抗击新冠肺炎工具加速器”国际合作倡议框架下的“新冠疫苗全球获得机制”（COVAX），这一机制下有9种疫苗，世卫组织正在对其进行评估，以确保获得尽可能多的疫苗产品。此外，世卫组织也在对其他候孝此选疫模肢苗进行评估。巧码迅

世卫组织发起的“新冠疫苗全球获得机制”，目标是在2021年年底前提供约20亿支新冠疫苗。世卫组织表示，这个合作框架是国际联合采购疫苗的关键机制。

疫苗研发成功后，机制内的所有国家都能公平获得安全有效的疫苗，疫苗研发是一个长期、复杂、高风险的过程，大规模国际合作不仅能共担风险，而且能够有效降低采购成本。

Ⅱ 美媒称中国科兴疫苗高度有效，这是对中国疫苗的认可吗

美媒称中国科兴疫苗高度有效，这是对中国疫苗的一种认可。

美国彭博社发表题为《现实研究中发现中国科兴新冠疫苗非常有效》的文章，内容是今年1月至3月追踪了在印度尼西亚首都雅加达的12.8万名医务工作者，发现他们在完全接种科兴疫苗的七天后，有94%的接种者免于感染新冠病毒，同时科兴疫苗能很好抵御变异的新冠病毒，认为中国科兴疫苗的实际有效性要好于试验阶段的结果。早前印尼卫生部长对外公布2.5万名科兴疫苗接种者的研究数据，显示100%的接种者免于因新冠死亡，94%的人免受感染，病亡率和住院率有着非常显着的降幅。印度尼西亚全国已经注射了超过2200万剂次的新冠疫苗，其中大部分是来自中国科兴生产的新冠疫苗。

Ⅲ 中国疫苗给哪些国家

全球疫情现状依旧严峻，各国的疫情蔓延趋势并未呈现明显的下降。据Worldometer网站实时统计数据显示，截至目前为止，全球累计确诊新冠肺炎病例超过2000万例，累计死亡病例超过80万例，全球有超过87个国家确诊病例超过万例。

为了缓解全球疫情的蔓延，尽快恢复国际正常秩序，各国都十分注重新冠疫苗的研制工作。作为在全球疫情之下最早将国内疫情稳定下来的中国，在疫苗研制工作上也不负众望，频繁取得重大突破。

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深受疫情影响的国家都希望能够得到中国提供的疫苗以此来稳定国内的疫情，中国在近日也正式宣布在疫苗投入使用后，将优先提供给越南等6国。这让很多网友都十分不解：凭什么还要给越南优先使用？

中国新冠疫苗的研制成果

据新闻报道称，国药集团董事长刘敬桢公布了三条关键信息：一是新冠肺炎灭活疫苗计划在今年12月底上市；二是疫苗的年产量将超过2亿剂；三是注射两针疫苗的价格将控制在1000元之内，并且能达到100%的保护率。

此外，由军事科学院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利也获得的批准，并且该疫苗已经进入了Ⅲ期临床试验阶段。得到中国疫苗研制的工作成果后，有不少国家都纷纷表示希望能够得到中国提供的疫苗。

中国正式宣布：疫苗将优先提供给湄公河国家

在众多国家的瞩目之下，中国在近日宣布了重要的消息。据新闻报道称，中方宣布一旦疫苗开始投入使用后，将向湄公河国家优先提供。

湄公河国家主要包括中国、缅甸、老挝、越南、泰国、柬埔寨，值得一提的是，菲律宾也在中国优先提供的名单里面。目前将有包括越南在内的6个国家能优先得到中国研制的疫苗。

对于能优先获得疫苗的国家名单也让很多人都表示不解，就拿越南此前的所作所为来说，还得到优先提供疫苗的机会，到底是凭啥？

主要是因为中国未来需要继续加强与湄公河国家之间的贸易合作，以此来加强于周边国家之间的关系，让区域之间的联系更加紧密。湄公河国家也是中国重要的贸易和投资伙伴。据调查数据显示，早在2018年中国和湄公河国家的贸易总额就超过2600亿美元，中国累计对湄公河5国的各种投资额超过450亿美元。

中国宣布疫苗研制成功后将优先给湄公河国家使用，也表明了中国的诚意，未来中国与湄公河5国之间的关系将会更加紧密。

Ⅳ 科兴为什么不公布三期

科兴没有丛昌公布三期有他自橘郑仿己的道理。该公布的时候自然公布了圆纤。

Ⅳ 美媒称中国科兴疫苗高度有效，中国医疗技术是否得到认可了

近日，一则“美媒称中国科兴疫苗高度有效”的消息，引发了广大网友们的热议，在网上闹的沸沸扬扬。那么，中国的医疗技术是否得到了认可呢？我认为是能够得到认可并且被证实有效的。第一，中国科兴疫苗在印度尼西亚能够有效的阻止变种的新冠病毒，得到了很大的认可。第二，因为中国科兴疫苗在印度尼西亚的表现，也受到了美国媒体的认可。第三，中国疫苗入列世界卫生组织的紧急使用清单，也是对中国疫苗的认可。那么具体的情况是什么呢？我来给大家分享一下我的看法。

第一，在最近的变异毒株进入了印度尼西亚的之后呢，中国是给印度尼西亚提供了这个科兴疫苗的，后面的得出的结果显示呢，中国的科兴疫苗是能够百分之九十八能够避免死亡，百分之九十六是轻症的优秀数据，甚至比之前临床试验的要更高，这是得到了认可的。

以上就是我对于这个问题所发表的看法，纯属个人观点，仅供参考，大家有什么不同的看法都可以在评论区留言，大家一起讨论一下。

Ⅵ 科兴新冠疫苗是哪个公司生产的 科兴新冠疫苗的保护率如何

科兴新冠疫苗是哪个公司生产的 科兴新冠疫苗的保护率如何。现在中国人都在使用国内疫苗，包括北京科兴和中国国药两家制药公司，而在巴西、印尼、菲律宾等国家，科兴的新冠状病毒疫苗都在紧急接种，我们在关注差袭核其有效性的同时，也想知道是哪家公司生产的，往下去了解整理后的资料。

1、科兴新冠肺炎疫苗是哪家公司生产的？

由科兴控股生物技术有限公司子公司北京科兴中维生物技术有限公司生产。2020年12月7日，科兴控股生物技术有限公司表示，其子公司北京科兴中维生物技术有限公司(以下简称科兴中维)获得5亿多美元资金用于新型冠状虚掘病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、生产能力扩大和生产，以及科兴中维的其他开发和运营活动。据悉，北京科兴中维生物技术有限公司于2009年5月7日在北京市工商行政管理局注册成立，公司经营范围包括生物疫苗技术的研究、开发、诊断试剂盒技术、提供技术服务等。2020年9月8日，该集团获得中共中央、国务院、中央军委授予的全国抗击新冠肺炎先进集体荣誉称号。

2、科兴控股生物技术有限公司。

北京-科兴控股生物技术有限公司是中国领先的生物制药公司。科兴控股生物技术隶属于北京科兴生物制品有限公司，是由科兴控股(香港)有限公司(SinovacBiotech(HongKong)Ltd.)、北京北大未名生物工程集团有限公司合资成立的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高新技园区北京大学生物城注册成立。

3、科兴新冠肺炎疫苗的实际保护率是多少？

据Bloomberg报道，在巴西的临床试验中，感染者可分为6类：无症状者、非常轻微症状者、轻微症状者、1级中度症状者、2级中度症状者、重症症状者。头两类感染者，无需医疗干预。

保护率为50.38%，统计了以下5种症状，即所有出现症状的感染者。受试人数接近两组，疫苗组85人出现症状，对照组167人。

如果只统计需要医疗干预的感染者，即后四种情况，科兴疫苗的保护率为之前公布的数据:78%。

如果只有严重症状，科兴疫苗的保护率为100%。

因此，可以这样理解科兴疫苗的作用：与没有接种过疫苗的人相比，科兴疫苗将感染和出现症状的几率降低了50.38%，这部分疫苗接种者虽然仍然感染，但症状很轻微，不需要任何医疗干预。而且禅兄，没有人在接种疫苗的人身上患有严重的疾病。

Ⅶ 偷盗1000多剂中国科兴新冠疫苗，4名印尼人被捕，他们为何会铤而走险

4名印度人偷了1000多剂中国疫苗后，试图以每剂25万卢比，约合112元人民币的价格卖给雅加达和北苏门答腊棉兰市的买家。被盗的1000多剂疫苗是由中国科兴公司生产的。这4人包括棉兰一所监狱的一名狱医和一名当地卫生官员。

在冠状病毒的发展过程中，接种疫苗有助于增强机体的抵抗力，刺激人体免疫系统，预防相关感染。我国几乎所有人对这种新型冠状病毒都没有免疫力。他们对新的冠状病毒很敏感。感染后，有些人会发展成危重病甚至死亡。接种疫苗后，大多数人都能获得免疫力；在人群中接种新冠疫苗可以阻断新型冠状病毒肺炎。

Ⅷ 克尔来福疫苗是什么

科兴疫苗克尔来福的英文名是CoronaVac。克尔来福（CoronaVac）。

中国人接种的新冠疫苗基本上都是“科兴疫苗”。

科兴疫苗的全称是：克尔来福（新型冠状病毒灭活疫苗[Vero细胞]），英文名CoranaVac (SARS-CoV-2 Vaccine[Vero Cell]，Inactivated)。这个疫苗全称可以简写为“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗”，简称“克尔来福疫苗”。

“克尔来福疫苗”是用新型冠状病毒（CZ02株）接种非洲绿猴肾细胞（简称Vero细胞），经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化和氢氧化铝吸附制成，不含防腐剂。

该疫苗适用于18岁及以上人群的预防接种，用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染所致的疾病（COVID-19）。该疫苗的基础免疫程序为2剂次，间隔14-28天；每1次用剂量为0.5ml。

注意：

2021年2月，科兴生物公布第三阶段新冠疫苗的试验结果，针对新冠病毒的有效率为91.25%。

2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准其旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市。

2021年6月1日，世卫组织总干事谭德塞当天配伍亮在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源培宽匮乏的环境。

2021年8月8日，“中缅胞波兄弟情”微信公众号消息，缅甸政府采购的第二批100万剂中国科兴疫苗运抵仰光国际机场。缅暴发第三波疫情以来，中方积极协助缅方与中国疫苗企业对接，以最优惠价格、最快速度向缅甸提供新冠疫苗。

截至目前，中国向缅甸提供新冠疫苗总数达450万剂，其中250万剂国药疫苗由中国向缅无偿捐赠，200万剂科兴疫苗由缅政府采购。中方将继续为缅甸抗疫提供橘困有力帮扶。

Ⅸ 科兴疫苗效果怎么样科兴三针防感染率仅8%真相来了

科兴三针防感染率仅8%真相来了
近日，网络上流传着一张关于科兴感染效率的数据图，图中表示，根据香港第五轮疫情的最新数据，科兴预防奥密克戎的有效率较低，即使是已接种第三针，在接种后14日，防感染的有效率仅为36%，而6个月后，仅剩8%。
那么，事实真是如此吗?
通过溯源我们发现，这张图最早见于今年2月，香港调查性新闻好此通讯社《传真社》所报道的一项香港大学疫情发展模拟模型，数凳族据内容为模型推算结果，并非香港社会的真实统计数据。
2月10日，港大公共卫生学院发布了第五波疫情发展模拟模型【1】，其中通过不同医学研究的数据，推算了各疫苗组合于不同时期的有效率。研究估计，接种第三针科兴疫苗第14天的预防奥密克戎变种病毒感染有效率为36%，6个月后跌至8%。
那么，真实情况如何呢?
根据香港12月23日公布的疫枣袜弊情数据，在第五轮疫情中(2021年12月31日至2022年12月21日)，香港累计感染232万人，超过704万人已接种至少一剂疫苗，有62.7万人已接种第四剂疫苗。
以粗略的计算来看，接种灭活疫苗与mRNA疫苗，在感染占比上无较大差异。
以接种第四针后的感染占比为例，接种灭活疫苗的平均感染占比为11.97%，而接种mRNA疫苗的感染占比为8.99%，两者相差2.97%。这一差值随着年龄增加而减少。在80岁以上群体中，两者的感染占比仅相差0.93%。
并且，随着接种疫苗剂数的增加，预防感染的有效性有所增加。
尽管实际感染率上两者无较大差异，但从预防感染的角度来看，灭活疫苗防感染的有效性的确低于mRNA疫苗。
尽管在防感染有效性上有所不足，但在预防重症与死亡上，灭活疫苗的效果与mRNA疫苗旗鼓相当，甚至更胜一筹。
科兴疫苗效果怎么样
科兴疫苗名称为克尔来福，已于2021年2月5日获得相关机构批准上市，6月获得世界卫生组织批准，可用于世界卫生组织应急。到目前为止，科兴疫苗不仅在国内广泛使用，在国外也有应用，在科兴疫苗第三阶段的实验结果中，疫苗的有效率达到了91%以上!
而且，该疫苗在临床实验和大规模接种调查中，已经证明对老人和儿童非常可靠，保护效果非常好，没有严重的不良反应。
据了解，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗于2020年4月13日获批，在经过了非常严格的研发质检流程，安全性得到验证后，在2021年2月6日获国家药监局批准在国内附条件上市，并大规模推进接种。2021年6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”，世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。目前，我市没有收到上级有关部门关于疫苗存在安全隐患的有关通知及说明，疫苗接种有序正常。

Ⅹ 又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何

2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。