印尼头疼药保质期怎么看

‘壹’ 国外保健品的生产日期和有效期怎么看急~~~

1、生产日期（MFD）
指产品的生产时间。国产产品一般会列出生产的年月日，少数甚至会具体到分秒。
2、保质期（有效期）
指产品的生产日期到截止日期的一个时间段，用于告知产品的保质时长。需要理解的是保质期的意思与有效期差不多，是一个时间段，而不是某个日期。所以它的内容应该是一个时间段而不是一个日期。
国外原装进口产品很少有标注保质期的，一般只是简单地标注EXP（截止日期）。
3、截止日期（EXP）
是指产品截止使用的日期，也可理解为过期时间、到期时间，一般用于告知消费者在该日期前使用。
作个简单的结论：
（1）国产产品一般要求注明生产日期、保质期，有些还会列出截止日期。消费者能一目了然地了解产品的各个时间参数。
（2）国外原装进口产品一般只列出截止日期，很少出现保质期和生产日期。消费者只能知道产品剩余的保质期时长，但不知道整个保质期的长度，也无法得知产品的生产日期。
（3）发生这种差异的原因主要在于各国的规定不同，习惯及文化也有差异，而非国外品牌针对中国消费者刻意为之。

‘贰’ 印尼龙标薄荷冰生产日期怎么看

一般都在最外包装的顶部和底部。不同批次位置也会有差异。
薄荷冰药名是薄荷脑，由薄荷提取而成，主要功效是在止痛、止痒、消炎的同时刺激皮肤黏膜，使局部具有冰凉的感觉，临床上用于治疗各种原因引起的疼痛、局部肿胀，以及炎症反应。内服薄荷冰还能治疗上呼吸道感染当中的鼻炎、喉炎、咽炎，或者是其它原因出现的头痛。薄荷冰在临床当中应用比较广泛，各种咽喉炎、扁桃体炎、鼻塞、口臭、感冒、头痛、蚊虫叮咬、沙眼、麦粒肿、结膜炎，都可以应用薄荷冰来治疗。薄荷冰在薄荷煮水之后可以放入冰箱里冷冻，冷冻成冰粒之后，在咽喉肿痛时取出冰粒放在口中，可以起到清凉利咽的作用。

‘叁’ 怎么看药品有效期

如何通过药物生产批号查看是否过期
识别国产药的有效期：主要可通过查看有效期或批号。凡经药政机关审核批准生产和销售的药物，在原包装瓶贴上，或盒子标签上都印有生产日期或批号，还有的印有“有效期”。可根据这些资料来判断是否过期。识读有效期的方法如下：a 如批号为911001，即表示该药生产日期为1991年10月1日。说明书上可能还印有“有效期限三年”，则三年后过期，即1994年10月1日起失效。b如果批号为890101，而有效期为910921，即表示该药于9112，有效期尾302，则表示该药于1991年2月生产，1993年2月后失效。一般来说，注射剂和眼科及皮肤科的软膏，几乎都标明有效期，胶囊剂也有一些标有有效期，药片就较少有标的，中药及其成药则很少有标的。没有标明有效期的药品如过期失效，我们可以从外观上发现：A.药片变色。如白色药片变黄、变黑、变红或出现霉点、斑点，均显示已变质失效，不可再服。 B.冲剂、糖浆剂变味。冲剂和糖浆剂失效往往会出现异味(发酵味)，有的也发霉。C.无有效日期的注射药失效，一般都会发黄或颜色加深，有的变混浊，有的长出絮状物。D.糖衣片失效，往往出现暴裂、异色斑块或斑点、自溶、变黑、发霉。E.软膏失效，多出现药膏水化现象，或变伏猛稀、变色、变气味、软膏内气体充盈而管体膨胀。F.粉剂药品失效，一般有变色或结块、有霉味，注射用粉剂在溶解后可见颜色发黄。
药品批号怎么看生产日期 10分
老宗医根据《药品生产质量管理规范》(GMP)对“批号”的定义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。“批”的含义为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。生产批号可以记录该药品生产的全部过程，查到与药品生产相关的一切信息。生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。

药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母（H、Z、S、J）+8位数字（4位年号+4位顺序号），其中，H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装药品。
如何读懂药品的有效期
看药品的包装盒，上面就有出厂日期和过期日期。药瓶子上有的也有出厂日期和过期日期。一目了然多看几次就明白了。

药品日期怎么看。
这瓶药的生产日期是：2016年03月14日，有效期是：2019年03月13日，希望能够帮到您，满意请采纳
药品批准文件有效期怎么灶燃查
中国食品药品网
如何确定药品的有效期
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他隐厅虚药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

例如：药品的有效期是2年，生产日期是2012-5-17，那么有效期至叮是2014-5-16。药品包装盒上是必须印刷药品生产日期、有效期至、生产批号3项内容的，购买时请留意。
怎么看这药的生产日期和保质期？
08年出产..13年过期

‘肆’ 进口药品保质期怎么看 (B) 90349 Exp: MAR 12 有人说EXP是限期 那年份在哪啊

EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效期，也就是平常所说的保质期。
如exp.06/08，就是指保质期到08年6月。意思是截止服用日期，即就是失效期过期日期，或者截止日期。有效期：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。
拓展资料：进口药品
药品进口管理办法是为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作，保证进口药品的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定制定的。
2003年8月18日国家食品药品监督管理局令第4号公布，自2004年1月1日起施行。
最新药品进口管理办法全文包括总则、申报和注册审批、进口药品注册证、《进口药品注册证》的换发和审批等共九章二十六条。
总则
第一条为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。
第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。
第四条进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。
第五条进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。

‘伍’ 药品的生产日期和批号怎么看

药品产品批号的日期查看方式其实非常简单，日常生活中吗，我们去药店购买药品时，应该学会查看生产日期和保质期，以免购入过期产品。一起来学习下怎么看日期吧。
平时我们在购买的药物的时候，都会看到药品产品批号，那么药品的日期在哪里?怎么样通过药品产品批号看日期?今天我们就来学习下药品产品批号看日期方法吧!

打开网络搜索，在搜索栏输入“国家市场监督管理专总局”，搜索后找到国家市场属监督管理总局官网并点击进入。进入国家市场监督管理总局后，找到“原食药监局网站”一项，点击进入。进入原食药监局网站后，找到“公众查询”一项，点击进入。进入公众查询后，输入生产批号即可查询到该药品的具体信息，如生产日期等等。