伊朗食品药品协会是什么证书

⑴ 餐饮协会是什么性质的部门

餐饮协会归食品药品监督管理部门负责。国家食品药品监督管理局主管全国餐饮服务监督管理工作，地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内的餐饮服务监督管理工作。。
一、本会的业务范围，以推动饭店和餐饮业可持续发展和提高会员经济效益为中心，协助国家行业主管部门开展下列工作：
(一)宣传贯彻国家有关行业的方针、政策，拟订行业发展规划和行规行约，推动行业自律；
(二)反映会员愿望，保护饭店和餐饮业的合法权益；
(三)协助政府有关部门组织实施饭店和餐饮业的国家标准和行业标准，推广现代科学管理方法和经营方式，促进行业的科技创新、产业创新、产品创新和品牌建设；
(四)组织指导饭店和餐饮业落实科学发展观。在有关主管部门的委托授权下，创建自主创新型、节约型、安全生产型、诚信、和谐企业，开展绿色饭店创建活动，开展名店、名师、名品活动，组织认定和推荐。研究行业开拓市场和科学管理的经验。进行经验交流和质量与绩效评估，为行业的持续发展、全面构建和谐社会服务。
(五)组织饭店和餐饮业的专业技术培训、技术交流、技术竞赛工作。接受由主管部门的委托授权办理专业资质评估、行业的专业技术和职业资格证书，提高产业素质。
(六)组织饭店和餐饮业的会展活动，扩大国内、国际交流与合作，引进先进的管理经验和技术，开拓国内、国际市场；
(七)为会员提供市场信息和各种业务咨询服务；
(八)组织促进休闲沐浴、商业旅游等服务领域的发展，加强和保持与地方饭店和餐饮业行业组织的联系和沟通，发挥协会的联合优势，促进会员之间、会员与相关的企事业单位之间的联系与合作，提高经济效益和社会效益；
(九)编辑饭店和餐饮业行业方面的书刊资料；
(十)承担政府有关部门授权或委托办理的本行业的事项。
二、申请加入本会的会员，必须具备下列条件：
(一)团体会员：
各地饭店、餐馆和饮食服务企业集团以及与饭店和餐饮业相关的企事业单位、饭店餐饮业协会（学会、研究会）、饭店和餐饮业的院校、研究机构，不分隶属关系，所有制性质，凡拥护本会章程，均可自愿申请入会，成为本会的团体会员。
(二)个人会员：
饭店和餐馆的中高级经营管理人员、研究人员、教授以及对行业经营管理有丰富经验的人员，凡拥护本会章程，热爱中国饭店事业，均可自愿申请入会，成为本会的个人会员。
三、会员入会的程序是：
(一)提交入会申请书，填写入会申请表；
(二)经常务理事会或授权秘书长办公会讨论通过；
(三)由秘书处发给会员证书和会员标志牌。
法律依据：
《餐饮服务食品安全监督管理办法》
第二条
在中华人民共和国境内从事餐饮服务的单位和个人（以下简称餐饮服务提供者）应当遵守本办法。
第三条
国家食品药品监督管理局主管全国餐饮服务监督管理工作，地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内的餐饮服务监督管理工作。

⑵ 葆婴USANA是唯一通过FDA，GMP，USP，PDR，NSF，UNPA 6项认证

葆婴USANA是唯一通过FDA，GMP，USP，PDR，NSF，UNPA 6项认证的为人体细胞提供营养的公司。在美国，按照药品级GMP标准来进行生产的，经过FDA认可的只有18家企业，而18家企业中又经过NSF认可的只剩下4家，同时又是美国UNPA天然产品联盟组织的还剩下几家呢，只有葆婴USANA。

USANA是通过FDA，GMP，USP，PDR，NSF，UNPA  6项认证的为人体细胞提供营养的公司

FDA是食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药物管理局，美国FDA是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进。

认证意义

目前，通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器械等产品，被全球公认为是对人体有效且能够确保安全的产品，是产品品质与效果的全球最高标准证明。

美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。FDA不仅搜集处理80，000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验，而且，每年派遣上千名检查员，奔赴海外15,000个工厂，以确认他们的各种活动是否符合美国的法律规定。

自1990年以后，美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作，不断推动一连串革新措施。尤其在食品、药品领域，FDA认证成为世界食品、药品的最高检测标准。订阅号：usanabyrose被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。

因此，国际很多厂商都以追求获得 FDA 认证作为产品品质的最高荣誉和保证。

FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中最高级别的认证，而且是世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的最高通行认证，是唯一必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。

影响评价

FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，订阅号：usanabyrose指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的最大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。并监控其本国产品的安全。

GMP-药品生产质量管理规范

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，1969年，世界卫生组织向世界各国推荐使用GMP，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

葆婴 葆苾康 产品诞生记

USP

USP美国药典(USP)—概述机构简介美国药典 (USP) 为处方及非处方药物、食品补充剂和其它保健产品制订质量标准，并与保健机构合作，帮助它们达到标准。建立 185 年以来，这些标准一直贡献给世界各地，确保获得优质的药品服务。USP 是美国公认的法定公共标准设定机构，这些标准物质在全球 130 多个国家均得到承认和使用。USP 是一个以科学为本的独立的公共健康组织。订阅号：usanabyrose作为一个自给自足的非盈利组织，USP 的资金来源于销售产品和服务所得，其产品和服务旨在确保公众获得优质药品服务。随着专业志愿人员的积极参与和监督，USP 对公共健康业的贡献也日益增大。这些志愿人员代表了医疗保健业，还有学术界、政府部门、制药工业、健康规划和消费者组织等。我们的使命USP 建立和推广医疗保健及相关产品与实践之质量标准和信息资源以促进公共健康。我们的标准和信息可帮助患者和从业者维持和改善健康状况。

我们的工作产品质量 — 标准和认证USP 建立公共标准，借以确保医药、食品补充剂以及保健和医疗相关产品的优良品质。根据联邦法律，凡此类标准适用之处，美国使用的处方和非处方药必须符合 USP 的公共标准。为了确保医药和相关产品的质量，其它许多国家也要求采用高质量标准，一如 USP 标准。通过《国家处方集》(USP–NF) 和其它出版物、法定 USP标准物质材料以及专业教育课程，USP 向制造厂商、药剂师和其他用户传播其标准。

USP 还主持了针对食品补充剂成份和产品的认证计划。这些计划涉及独立的测试和审查，旨在为参与计划的制造厂商认证成份和产品的完整性、纯度和规格。患者安全USP 运作两种计划，使正在服药和住院的患者获得更安全的护理。药物报错程序使医疗专业人士可直接向 USP 报告药物差错。MEDMARX® 是一种基于互联网的药物差错和不良药物反应报告程序，供医院和健康系统使用。

PDR

美国医学权威PDR《医生桌上参考手册》是美国医疗界公认的权威参考书，是由药物公司所写及由律师与官方所编辑而成的。书中详例获美国食品及药物管理局(FDA)认可的处方药品等资料，为美国各医疗诊所，医院及药房必备资料之一。

美国PDR《医生桌上参考手册》提供的FDA批准的药物信息以及相关内容，能够有效改善病人的安全,让病人对某种疾病的用药有更官方的了解，可以有效避免用药不当，让病人和医生能更正确的选择有效的药物，同时减少专业医疗责任。

美国全国卫生基金会认证(NSF)

美国国家卫生基金会（NSF）简介

美国全国卫生基金会（National Sanitation Foundation，NSF）成立于1944年，是一个独立的，不以营利为目的的非政府组织。NSF专致于公共卫生、安全、环境保护领域的标准制订、产品测试和认证服务工作，是公共卫生与安全领域的权威机构。每年有数以百万计消费品、商业和工业产品被印上NSF的标识，多年来被消费者、行内人士和生产制造单位所信赖。NSF 的宗旨在于制订公共卫生以及服务、研究与教育环境方面的管理规划并加以实施。作为一个可靠的中立组织，NSF为政府，产业界以及广大消费者提供解决有关公众健康与环境问题的服务。

NSF的技术资源包括测试设备和分析的化学和微生物学实验室。NSF的专业人士包括有公众健康、食品安全、水质质量和环境等方面有着广泛经验的工程师、化学家、毒理学家、公共卫生学家和计算机科学家。NSF 签发的认证被美国国家标准协会 (ANSI) 和加拿大标准委员会（SCC）所承认。

NSF标志的意义

NSF作为中立的第三方对美国以及国际标准的认证资格得到包括美国国家标准研究院（ANSI）、美国职业安全与健康行署、加拿大国家标准委员会等13个国家或行业权威组织的批准与认证。订阅号：usanabyroseNSF是世界卫生组织（WHO）在食品安全与饮用水安全与处理方面的指定合作中心。经过NSF的检测并达到NSF标准的产品，被授权可以使用NSF标志，因此凡经授权印有NSF标志的产品意味着该产品在如下方面得到确认：

1、可以达到该产品说明书中标注的祛除杂质的能力；

2、组成该产品的材料不会在处理水的过程中向水中添加污染成份；

3、符合设计与生产工艺要求；

4、产品不存在结构与功能性缺陷；

5、产品的广告、样本资料及标识所示的认证标准是真实准确的。

NSF认证系统对行内人士、消费者和生产制造单位意义重大。由NSF这个公众及政府一致认可的可信、客观和独立的第三方监控机构，已经测试而且查证检定产品遵从特定的标准，这代表着有该标识的产品是经过严格测试而且是对消费者有保证的。所有参与NSF认证系统的单位必需经过测试，再测试和一个第三方的检验 /稽核，生产制造单位生产产品时必须按照公开的标准。标准包括产品制造相关标准、材料、设计、工艺流程等方面。

同时，NSF强制要求如一家公司若要在产品上印上NSF标识，则必须遵从NSF认证和授权的各项严格要求。这些要求包括开始的和周期性的测试及评估，甚至采用突击式的检查。如果发现标识被误用，或产品不遵从需求，NSF将可能采取把产品和库存货物扣押查封，甚至销毁不合格的产品，列入黑名单，还有采取召回、法律行动、通告民众、取消认证资格等或其他严厉行动。NSF代表着各个方面的利益，将管制行内人士、消费者和生产制造单位的行为，监督政策的落实及认证的权威性。

UNPA

定义

UNPA（UNITED NATURAL PRODUCTS ALLIANCE）----美国天然产品联盟，是一个膳食补充剂和功能性食品公司共同承诺为客户提供卓越的质量、效益和可靠性的天然保健产品的组织联盟。

UNPA的历史也同样独一无二的。1991年，以犹他州八家膳食补充、保健品公司同意成立一个联盟，以挑战美国FDA对补充剂公司的侵略和不恰当的执法行动。当时，该协会被评为犹他州天然产品联盟。

UNPA开展一项战略，拟重写膳食补充剂规则。该计划是在与参议员奥林哈奇的办公室拟订，并通过了1992年卫生自由法案由参议员奥林哈奇和众议员比尔理查森新墨西哥州的赞助，引进实现。这一法案最终成为1994年（DSHEA）膳食补充剂健康与教育法。除了越南战争以外，在美国国会历史法案上没有产生过任何争论。订阅号：usanabyrose2005年，该协会更名为美国天然产品联盟，其加盟成员更加多样性，如今横跨美国，加拿大，欧洲和亚洲。UNPA的核心任务是帮助确保充分和适当的实施DSHEA执法。这包括了一系列法律，法规套件，支持DSHEA，如GMP法规，不良事件报告系统，分析方法的发展，类固醇控制作为补充，国际质量管理协议。

USANA公司的十项国际认证及六款世界级证书

公司自1992年成立以来，每年均深获不同的国际评鉴单位给于最高的评价，不论是在研发科技上、产品效能上、工厂品管上、或是事业发展上，均是您的最佳选择。

1、 荣获GMP工厂认证：位于美国犹他州盐湖城占地二十万平方尺高度精密的自有工厂，采用美国制造药品的严格生产标准（GMP）来制造产品，所有公司的产品都经过严格品管，以确保每一个产品都符合特定效能及纯度。

2. 荣获多项全美专利证书：本公司产品拥有数项全美专利，最近又再度荣获一双重专利配方，此一专利成分将可有效提升心血管方面的健康，将陆继将此成分添加于现有的明星产品上。

3. 荣获美国药典（PDR）的推荐：有高达6项营养产品，列入美国药典，以供高达80万名医药专业人员的用药参考。

4. 荣获加拿大药典（CPS）的推荐：有多项营养产品，列入加拿大药典以供高达11万名医药专业人员的用药参考。

5. 荣获香港药品手册（MIMS）的推荐：有多项营养产品，列入香港药品手册，以供香港及大英国协国家医药界人士用药参考。

6. 荣获台湾药品手册（MIMS）的推荐：有多达6项营养产品，列入2003年台湾药品手册，以供台湾医药界人士用药参考。

7. 荣获北美营养品评鉴杂志（Comparative Guide to Nutritional Supplement）的最高排名推崇：在高达四百万种明星营养产品的竞争下，本公司产品在2003年再度以高达96.1的最高分数荣获专业评鉴的首选推荐。

8. 荣获为2003年美国犹他州的最佳企业（Best of State）评鉴：在多家成绩卓越公司中，本公司荣登2003年美国犹他州的最佳企业中的第一名王座。

9. 荣获连续5年NetWork Marketing评选为全美最佳事业：根据NetWork Marketing Today杂志所作的调查，过去连续六年本公司都被选为：最受直销商欢迎的最佳直销公司。

10. 在6400多家美国股票市场上市公司中，本公司荣获CBS财务投资网专家评比为2002年最佳获利公司的全美的三大企业。

USANA公司历年获得的大奖

USANA的基本营养产品连续多年被北美营养评鉴杂志Comparative Guide to Nutritional Supplement评为全北美最佳营养补充品。

儿童营养补充品也当选全北美最佳儿童营养补充品第一名。

年年获得犹他州（该州集中了全美国99％的营养品生产商）全州之冠。

USANA公司董事长华斯博士年年获得该州的全年企业家大奖。

至2003年9月28日，USANA前9个月在北美地区的业绩已超越全球拥有10亿美金业务的“如新公司”(Nu Skin)。USANA于澳洲及纽西兰的规模，更是当地“如新公司”的两倍。

USANA公司每年业绩增长幅度达到50％。

USANA于2003年初，于纳斯达克的股价为6.02美元，至年终已跃升至33.95美元，升幅达百分之五百五十， 2004年更是猛升到44美元。全年每股盈利，仅2002年较上一年度就增长了257％，而USANA股票于2002年第四季度的盈利亦比去年同期增长357％，被评选为14家美国最具投资回报价值的上市公司之一。

USANA被《财富》杂质评选为2004年全球最具增长潜力的企业第16名。

2004年USANA被《商业周刊》评选为全北美最具盈利能力第9名

USANA公司2003年就有六项优质营养品列入美国医药大典（PDR）和加拿大药典（CPS），以供全美医药界参考。

产品进入香港立即有十八种产品被列入香港学界人士广泛采用的《香港医药书刊》（MIMS：MASTER INDEX OF MEDICNESPECIALTY

产品进入英国立即获得英国狄安娜王妃御用营养师推荐成为皇室御用营养品

最近，USANA通过一项按照澳洲审核药物法例规定而进行的药物优质标准检查，得到澳洲政府的首席审核官确认：“USANA完全符合澳洲的药物优质生产标准法规。”

OLIVOL－T获得美国双重专利配方，专利号：6258542/6361803。

获得美国联合航空公司飞行员最佳营养补充品评选第一名。

USANA六款世界级证书

USANA六款世界级产品获美国国家卫生基金会（NSF）颁发运动认证计划之证书 。随着2008年的来临，有关USANA的喜讯也相继传来。USANA的产品再次取得独立组织的认可。六款世界级产品获美国国家卫生基金会（NSF）颁发运动认证计划之证书。这项由NSF颁发的独立认证，教导运动员更有效地选择安全、均衡的膳食补充剂。不仅如此，USANA更在2007年取得优良药品制造标准的登记，与及膳食补充剂等认证。USANA的基本营养素套装（超级抗氧化剂及螯合性矿物质）、葡萄籽精华90、健骼宁II、活力钙镁片及青少年营养素获NSF颁发适合运动员服用的认可标记（Certified for Sport™），这项认证让运动员及消费者知道，USANA的产品百份百符合NSF严谨的认证标准。

高质量的配方、严谨的质量保证计划及第三者的独立认证，为USANA赢取了不少世界级运动员及运动组织的信任，包括美国高速滑冰组织、加拿大高速滑冰组织、美国雪撬协会及新力爱立信世界。

葆婴USANA150个荣誉

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⑶ gcp是什么意思

GCP中文名称为药物临床试验管理规范（Good Clinical Practice），是规范药物临床试验全过程的标准规定。GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。GCP于1998年3月2日由卫生部颁布，2003年9月1日修订实施。

(3)伊朗食品药品协会是什么证书扩展阅读

1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改，于2003年9月1日起正式实施。药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

⑷ gsp证书是什么证书

法律分析：药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。

GSP是英文Good Supply Practice（药品经营质量管理规范）的缩写，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，是药品经营企业统一的质量管理准则。

药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

法律依据：《药品生产监督管理办法》

第二条 药品生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。

第三条 国家食品药品监督管理总局主管全国药品生产监督管理工作；省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。

⑸ 昆仑银行恢复对伊业务，但限制依然存在！

伊朗《金融论坛报》12月23日报道， 本周，中国的昆仑银行在暂停服务一个月后正式恢复对伊朗的业务 。但该银行的业务范围达不到伊朗企业所希望的，因为昆仑银行将严格遵守美国的制裁规定。昆仑银行在发给伊朗银行的正式通知明确表示 “能够恢复业务的合作对象为不受美国财政部二级制裁的伊朗银行，且仅限于伊朗与中国双边贸易中的人道主义和非制裁领域的商品和服务”。 该通知提醒伊朗银行，根据美国财政部的规定，伊朗 汽车 行业、石化行业、能源、航运、造船业以及铝钢等半成品等关键行业在制裁之列。

伊朗企业对昆仑的举动反应不一，有些企业对中国恢复与伊朗的金融结算表示感激。还有一些企业感到失望，称北京不再愿意绕过美国的制裁。一位不愿透露姓名的官员表示： “即使是欧洲的特殊目的工具（SPV）也会像中国昆仑银行一样运作，我们不应该过分强调昆仑银行新规定的负面影响。” 上周，伊朗总商会副总裁佩特拉姆•索尔塔尼的推文称，他对未来局势持暗淡的看法，并直言不讳地说，这表明“伊朗没有战略伙伴”。

自2012年上一轮制裁之前，昆仑银行一直是中伊之间金融结算的主要渠道。由于担心受到美国越来越多的限制，中石油作为昆仑银行的母公司，可能会停止其银行部门开展与伊朗有关的大部分金融服务。

据消息人士称，随着美国制裁给全球机构带来越来越大的压力，中石油现在认为昆仑银行的伊朗业务是一种负担，阻碍了该公司的保险和租赁等其他常规金融服务。该消息人士称，中石油正在游说北京让一家更小的中国商业银行接管该业务，或直接将其置于政府机构之下。

昆仑银行开通后结算的具体细节是怎么样的呢？

具体步骤

一、贸易背景要求

仅限于以下三类贸易背景

1. SRE豁免事项：特指已取得SRE豁免的伊朗石油及石油产品的进口及与SRE豁免相关的运输、保险、港口等配套服务；

2. 人道主义物资：具体包括农产品，食品，药品和医疗设备；

3. 非制裁领域贸易：特指不涉及美制裁类范围的货物和服务贸易；

二、收汇入账所需资料：

1-商业合同；

2-商业发票；

3-出口报关单；

4-运输单据（根据运输方式不同包括海运提单、空运单、陆运单、多式联运单等）；

5-原产地证明；

6-涉外收入贸易背景确认书；

7-跨境人民币收款说明；

8-国际业务贸易背景承诺函；

9-预收款项贸易背景承诺函；

三、伊朗结算银行款项问题：

目前在伊朗除伊朗农行的款项比较充裕以外，其他伊朗银行款项较为紧张，不一定能付出款，所以让客户付款时，最好和昆仑银行先沟通有没有款项。而且只能用人民币结算。

温馨提示

特别提醒！和伊朗有贸易往来的外贸朋友需要注意了，今年二月份伊朗海关针对从中国进口的商品发布了新规：

伊朗的进口商（进口许可证上显示的进口公司信息）需以其名义通过银行向供应商缴付货款，并提供付款证明给伊朗海关后才能以该进口商的名义完成进口清关手续。如果在伊朗使用贸易代理进口，同样需要需要通过贸易公司的账户缴付货款并提供证明给海关。

今年五月在美国准备对伊朗实施新的制裁之际管理货币外流，以保护国内生产商。伊朗准备了一份10大类1339种商品的清单，全面禁止进口。

所以出口伊朗的外贸公司必须了解伊朗相关的法律法规规章制度：

1伊朗的进口关税

伊朗采用世界海关组织税则商品分类目录的关税体制，是在从价基础上征收关税。关税按中央银行制定的汇率以里亚尔支付。

大部分机械设备的征税比例为到岸价的5%到10%，某些产品则高达150%。进口货物还要被抽取数笔小税，其中包括占到岸价总值1.5%的商会税。

经批准的外国投资项目所需进口的资本货物和原材料可免除关税，对医药、实验室用的化学品不征关税。

几乎所有的货物都要征收商业利润税，税率在每年的进口规则中都会列，商业利润税大都以重量计，但某些也以数量或价值计。若以重量来计算的话，海关会把普通包装的重量从总重量中减去。

按值计价的税率从1%到200%各不相同。商业利润税中还包括垄断税，该税必须在清关前付清。若申报有假或有其他违反进口规则的行为，海关将会没收货物或处以罚款。

如果从应缴付罚款那天算起，在两个月内还没有支付，那么会将相当于罚款价值的部分货物公开拍卖。

如货物被海关无理扣留，扣留期间每个月可得到不超过货物价值1%的赔偿费。

2进口单证

商业发票一式三份。计征关税所需的发票要求用英语或法语书写。内容包括所有商业上的通用说明，如货物的号码、数量和种类，详细的货物名称、毛重和净重、原产地。

此外必须写出信用证号码，最好注明税则编号、外汇许可证细节(号码、签发地点和时间)，价格要写出离岸和到岸价。

提单，航空运单无需公证，但是要写明一位被通知人地址，应注明信用证的号码。铁路运输需一份国际货运提单。

检验证明书：据伊朗中央银行的指令，伊朗的私人公司有义务在交割价值超过150万里亚尔的货物时，必须对购买的人出示检验证明书，中央银行批准了15家检验公司。证书必须递交三份(一份复印件留在商会)。

运费单：如运费单需公证，那么在单据末尾必须签上具法律效力的价格说明：“我们保证上面提到的价格连同我们所有的文件都是正确的。”

3进口管制

伊朗的进口项目规定在每年伊朗农历的元旦(3月21日)由商业部颁布。该规定将进口货物分为四等：授全权的、有条件授权的(若干部门决定的)、未授权的、禁止的(按伊斯兰的法律和规定禁止进口的)货物。

由于“进口规定”不断变化，因此建议需要时提前向主管的“采购供应中心”询问。

对某些食品、饮料、药品和盥洗设备有很多规定。例如标签上必须写上：

1)商品名称和制造商的地址以及原产地;

2)商标在伊朗登记注册号码;

3)卫生部关于允许产品在伊朗生产和销售的许可证号码和日期。向伊朗出口要注意遵守伊朗国家标准局(ISIRI)新的标准。许多工业用化学药剂需要特殊的进口许可。

对进口的活物、蜜蜂和昆虫、禽蛋、植物的根、球茎、杆梗、嫩枝、新鲜的水果蔬菜、种子及任何植物或植物部分，都需原产国的卫生证明文件，并得到伊朗农业部的事先许可。

进口许可通常规定了入境要求、特殊对待、入境口岸限制及有关细目所需的证明文件。

另外，向伊朗出口兽药制品(包括喂养精料和补充饲料)要按伊朗农业部的要求提交一份证明，阐述该产品在原产国内自由生产、使用和销售的情况。该证明书要经原产国农业部兽医药部门的批准。

4通过快递出口到伊朗

1)伊朗海关规定：所有下述限制寄运的物品，如果以样品寄运出口，货物数量不能超过5PCS。

相关限制数量的货物品种如下：Ceramic procts(陶瓷制品) 、Circuits &circuit boards(电路&线路板)、Computer software(计算机软件)、Cotton (棉花)、Drugs prescription(处方药类)、Electronic equipment(电子设备)、Eye glasses and contacts(眼镜)、Glass procts(玻璃制品)、 Instrial equipment(工业设备)、 Labels (标签)、 Sports equipment(运动设备)、Toys(玩具)、Typewriter ribbons(打字机色带)、Leather goods(皮革制品) 、Marble procts(大理石制品)、Measuring apparatus (计量仪器)、Medical/dental supplies&equipment(医学/牙科的物料和设备)、Parts,machine&electronic(机械及电子类配件)。

2).无论文件还是货物，出口伊朗都需要提供保函，要真正发件客户盖章原件，注意不能是快递公司的章。

3)伊朗海关规定：伊朗不接受收件人是运输公司，海关查到会强制退回。

4)伊朗的体积限制是不能超180cm *120cm*150cm (长*宽*高)。

5)中国出口伊朗或从伊朗转口运输的货物单证新规定

根据伊朗航运协会要求，自2015年5月2日起，所有出口至伊朗的货物，提单上必须显示商品的HS编码和客户身份识别号。遵循这项新规，出口至伊朗的Shipment Instruction(装船指示)上要求准确提供以下信息：

1)每种货品的8位HS编码。

2)收货人和通知人的身份识别号：

a. 如果收货人和通知人是公司， 需提供12位的company registration number(公司注册号)和9到12位的national code(国家编号)。

b. 如果收货人和通知人是个体，则需提供1

0位的national identity number(国家识别号)。

如有违规，将可能造成货物清关延误，并产生额外的码头堆存费和集装箱超期使用费，以及当局征收的其它潜在费用。

3)伊朗运协会要求只接受签发的记名提单，不接受指示提单 如 TO ORDER 或 TO ORDER OF XXX，就是提单收货人必须打印实际的收货人，当货物装船出运后发现提单收货人打错，要修改提单是不能更改收货人，而只能更改目的港。

4)在签发记名提单的情况下，必须在单证指定位置输入收货人的NATIONAL ID(公司注册代码和收货人个人代码)

5)所有出口到伊朗或在伊朗转运货物的舱单上必须显示八位数字商品海关HS CODE (8位数字)代码。

a:当一票货物只有一个HS CODE时，请在订舱时将HS CODE录入货物明细及订舱端的指定位置。

b:当一票货物中有多个HS CODE时，在HS CODE字段中输入主要货物的HS CODE，同时在货物描述项下输入所有的HS CODE。

6)单证要求:

a.货物描述项下加录:

SHIPPER GUARANTEES THAT THE ABOVE SHIPMENT IS NOT BELONGING TO THE EMBARGOED CARGO

b.凡卸货港为阿巴斯，并由收货人自行安排转运的货物(含伊朗境内/外), 在订舱中请务必在英文品名下注明,格式如下:

cargo in transit to 地址XXX，国家XXX on 收货人或通知方's risk and account,

XXX SHIPPING COMPANY responsibility will be finished on SHAHID RAJAEE S E Z

7)出口到伊朗的货物，都必须提供发票和装箱单，发票和装箱单上的收发货人必须跟提单上的收发货人是一致的。

8)伊朗进口商是有名的L/C的规定条款非常多的，大多数伊朗的信用证都把装运的船公司出具"船证"作为议付单证之一。

9)目的港 KHORRAMSHAHR 与 KHORRAMSHAHR SPECIAL ECONOMIC ZONE的性质是不一样的，不可混为一谈，B.ABBAS / BUSHEHR / CHABAHAR等港口依此类推。

10)伊朗内陆点：货物的重量加上集装箱的皮重总重实际不能超过22吨。

11)提单上必须显示船公司指定的内陆运输公司名称，提单上的件数和货重应与发票、装箱单等一致。如单票提单含两个以上集装箱，装箱单上必须注明每个集装箱的件数、毛重和尺码。

12)货物抵运BANDAR ABBAS起免费堆存10天。若超过10天未提货，前10天就不能享受免费堆存，并将从卸船第一天开始计算收取堆存费。

13)个别目的地收取的食物税及其他税由发货人承担，需要跟船公司个别确认。

14)提单上的CONSIGNEE 和 NOTIFY 两者之一必须显示正确的联系方式(TEL / FAX ), 如因贸易原因不能显示，必须得到发货人出具的" 提单不显示收货人联系方式保函 "。

15)提单上必须正确显示L/D TERM，如 " CY-CY ""CY-FO"。

16)提单上必须正确清楚显示箱型箱量以及整箱(FCL) / 拼箱(LCL)。

17)提单上必须正确显示大写的PACKAGES，如" SAY THIRTY-TWO CASES ONLY "。

18)提单上不能显示任何运费及货价。

20)出口伊朗的制成品必须要做VOC认证，食品需要halal认证。

出口伊朗，关于认证

1、认证简介

伊朗标准和工业研究院（Institute of Standards and Instrial Research of Iran，ISIRI）是该国进口检验的政府主管部门，负责标准的制定、为进出口颁发一致性证书以及审核验货公司的资质，对产品的发出地和目的地实施监控。

出口至伊朗的货物在出口地执行装船前检验（Pre-Shipment Inspection，PSI）是伊朗政府的强制性检验要求。

只要是伊朗政府机构发布的清单上要求按照相关国内国际标准进行测试的产品，都必须在出口地进行测试、检验、监装，并由ISIRI认可的检验机构根据伊朗政府认可的国内国际标准，对出口至伊朗的产品进行测试、检验、监装的结果出具VOC/COI证书，进口商凭VOC/COI证书才能办理通关手续。

有时，出口商品虽然未列入清单中，但海关仍会要求进口商提供VOC/COI证书，因此，在签订合同前应了解清楚是否需要VOC/COI证书通关。VOC/COI证书是一次性的，只针对单批次货物。买卖双方均可提出申请。

2、注释

VOC：符合性证书(Verification of Compliance)

COI：检验证书(Certificate of Inspection)

3、认证标准

伊朗ISIRI可接受的标准主要有：

国际标准（ISO、IEC等）

欧洲标准（EN）

一些发达国家的标准如:英国标准（BS）、德国标准(DIN)、美国标准(ASME)和(ANSI)、日本标准(JIS)等。

中国标准（GB）目前尚未被伊朗ISIRI所接受

4、部分产品清单

厨卫家电：家用电器、插座、插头、热水器、燃气灶；

建筑建材：灭火器、卫生阀门、建筑钢筋、钢板、电缆、电梯、照明灯具、工业开关、水泥、安全玻璃、瓷砖、水泥管、水泥板、碎石、机制砖、混凝土添加剂、涂料、铝管等

5、伊朗认证流程

1. 提交申请

货物相关文件和信息包括：

（1）信用证、形式发票以及进口商直接客户联系方式；

（2）买卖双方初期约定的检验范围，以及验货地点、装箱/装船地点等初步信息；

（3）检测报告（如有）；

（4）货物包装状况：包装形式和包装数量。

2. 检验报价

（1）按照检验协议分析检验范围：一般商业性检验，或者VOC法检；

（2）确定检验方案：检验、测试项目及进行方式等；

（3）确定最终价格并出具报价。

3. 检验报价的确认和支付

（1）报价的书面确认/签字盖章的报价单；

（2）提供银行付款水单；

（3） 确认付款的到帐状况；

（4）提供付款人/发票接收单位的信息；

（5）出具检验费用发票。

4. 检验预约

（1）检验的日期和地点：验货、装集装箱或装船；

（2）检验现场的联系人/出口商代表及其联系方式；

（3）最终状态的装箱单；

（4）检验日期确定。

5. 检验执行

（1） 货物的检验：表观质量、数量、包装、唛头；

（2）货物的抽样测试：工厂实验室见证测试或委托其他符合要求的实验室；

（3）货物装集装箱，或者装船的监装；

（4）检验以及测试结果的通报。

6. 检验文件提交

（1）测试报告；

（2）提供正式签章的装箱单、商业发票和海运提单/空运运单

7. 检验证书签发

所有文件齐全，7个工作日内由第三方机构伊朗公司向进口方签发正式证书和报告。

6、主要检验内容

1.型号、规格及参数

2.外观质量

3.理化性能、机械性能、电气性能等指标的检测（见证检测或取样送检）

4.数量

5.包装（形式和数量）

6.唛头和标记（包含产地标记等）

7.品牌

8.其他：如是否有不符合伊朗法律、法规规定及宗教习惯的商品或违禁品等

9.对于整柜出运的应进行集装箱监装

7、认证费用和周期

费用和周期主要取决于数量、型号种类、货值和检验人工日等。

费用约几千至几万，费用支付方式由交易双方申请时协商。

周期较快的约10天，慢的则需一个月左右。

⑹ 什么是伊朗COI认证

伊朗COI认证和IC认证办理流程：

1. 伊朗进口商在伊朗当地申请CTF号码，

2. 申请完CTF号码后，中国出口商在发货前提交申请资料，1) 产品款式的图片，HS CODE2) 箱单（Invoice & Packing List)3) 填写COI申请表2.提供样品进行测试3.测试合格后，出报告

3. （申请表+发票+箱单+测试报告)去申请验货编号
   

4. 安排验货

5.这个验货内容主要是根据测试报告上的测试标准来确定，并监装（若不想进行监装，可由伊朗买家写一份LOI‐‐Letter of Indemnity，写明白是贵司要求不监装，7.确认COI稿件并寄出正本 8.若是只出具IC 一份证书，则是不需要提供测试报告和监装，其余与上一致

标 准

ISIRI可接受的标准主要有：国际标准(ISO、IEC等)、欧洲标准(EN)及一些发达国家的标准，如英国标准BS、德国标准DIN、美国标准ASME和ANSI、日本标准JIS等。中国标准(GB)目前尚未被伊朗ISIRI所接受。

部分清单灭火器、热水器、燃气灶、卫生阀门、建筑钢筋、钢板、家用电器、电缆、插座、插头、电梯、照明灯具、工业开关、水泥、安全玻璃、瓷砖、水泥管、水泥板、碎石、机制砖、混凝土添加剂、涂料、铝管等。

伊朗COI认证和IC费用：

费用组成由验货费+测试费+IC证书费

验货费：600美金/工作日+IC/COI证书费用

如果同时出IC和COI证书的话，那证书费用是100美金

⑺ 什么是VOC认证

VOC( Verification of Conformity)：符合性认证, 是伊朗强制性合格评定程序的意思。

VOC是挥发性有机化合物(volatile organic compounds）的英文缩写。普通意义上的VOC就是指挥发性有机物；但是环保意义上的定义是指活泼的一类挥发性有机物，即会产生危害的那一类挥发性有机物。

相关信息：

VOC即挥发性有机化合物，对人体健康有巨大影响。当居室中的VOC达到一定浓度时，短时间内人们会感到头痛、恶心、呕吐、乏力等，严重时会出现抽搐、昏迷，并会伤害到人的肝脏、肾脏、大脑和神经系统，造成记忆力减退等严重后果。

家庭装饰装修过程中使用的涂料是室内VOC的主要来源之一。所以，各国都对涂料等装饰装修材料中的VOC含量做了限制。