伊朗精油怎么看有效期

❶ 国外化妆品怎么看有效期

产品的有效期首先要会看生产的日期，通常称为批号。根据不同的类别来推算出产品保质期，脸部护理通常是3年，彩妆为1-3年，瓶身上有一个打开的小盒子的标注，如果是12M就是开盖后一年内使用，18M就是一年半，24M就是两年，以此类推。国内很多化妆品也有这个标注。

一般瓶身上是五个数字+字母组成。XX（产地）X（年份）X（月份）X（生产线）；

年份：K代表2013，L代表2014，M代表2015，N代表2016，O代表2017；

月份：1到9月份用阿拉伯数字表示，10月是O，11月是N，12月是D。

欧美国家本身对时尚追求愿望就很强烈，经济在二战后的飞速发展，加上现代化工业、化工业的辅助，各种化妆用品、香氛就层出不穷，发展基础是大众，配以科学的配方，很快就能在全球推广起来，所以欧美化妆品能在世界化妆品市场占据重要地位。

使用化妆品的注意事项：

一、不要同时使用多个厂家的产品，擦抹不同厂家生产的化妆品，在人体肌肤上容易引起化学反应。一般说来，最好是选择同一厂家生产的系列化妆品。

二、不要使用已过保质期的化妆品，化妆品中很多成分时间长了就会分解、变化极易引起皮肤损伤。

三、不要过量使用化妆品，因皮肤有其自身的代谢规律，过厚的脂粉会堵塞毛孔，影响皮肤的正常“呼吸”。

四、不要过分追求疗效，警惕这些化妆品可能含有激素。按规定，现在的化妆品都需要详细标注所含的成分，常见的标有“松”的成分，通常表示含有激素。

五、不要迷信天然产品，天然产品也有致敏感的成分。

六、不要用手指挑化妆品，化妆工具要勤洗勤换，如果不注意卫生，就会引起化学反应而导致化妆品

以上内容参考：网络--欧美化妆品

❷ 国外保健品的生产日期和有效期怎么看急~~~

1、生产日期（MFD）
指产品的生产时间。国产产品一般会列出生产的年月日，少数甚至会具体到分秒。
2、保质期（有效期）
指产品的生产日期到截止日期的一个时间段，用于告知产品的保质时长。需要理解的是保质期的意思与有效期差不多，是一个时间段，而不是某个日期。所以它的内容应该是一个时间段而不是一个日期。
国外原装进口产品很少有标注保质期的，一般只是简单地标注EXP（截止日期）。
3、截止日期（EXP）
是指产品截止使用的日期，也可理解为过期时间、到期时间，一般用于告知消费者在该日期前使用。
作个简单的结论：
（1）国产产品一般要求注明生产日期、保质期，有些还会列出截止日期。消费者能一目了然地了解产品的各个时间参数。
（2）国外原装进口产品一般只列出截止日期，很少出现保质期和生产日期。消费者只能知道产品剩余的保质期时长，但不知道整个保质期的长度，也无法得知产品的生产日期。
（3）发生这种差异的原因主要在于各国的规定不同，习惯及文化也有差异，而非国外品牌针对中国消费者刻意为之。

❸ 怎么看药品有效期

如何通过药物生产批号查看是否过期
识别国产药的有效期：主要可通过查看有效期或批号。凡经药政机关审核批准生产和销售的药物，在原包装瓶贴上，或盒子标签上都印有生产日期或批号，还有的印有“有效期”。可根据这些资料来判断是否过期。识读有效期的方法如下：a 如批号为911001，即表示该药生产日期为1991年10月1日。说明书上可能还印有“有效期限三年”，则三年后过期，即1994年10月1日起失效。b如果批号为890101，而有效期为910921，即表示该药于9112，有效期尾302，则表示该药于1991年2月生产，1993年2月后失效。一般来说，注射剂和眼科及皮肤科的软膏，几乎都标明有效期，胶囊剂也有一些标有有效期，药片就较少有标的，中药及其成药则很少有标的。没有标明有效期的药品如过期失效，我们可以从外观上发现：A.药片变色。如白色药片变黄、变黑、变红或出现霉点、斑点，均显示已变质失效，不可再服。 B.冲剂、糖浆剂变味。冲剂和糖浆剂失效往往会出现异味(发酵味)，有的也发霉。C.无有效日期的注射药失效，一般都会发黄或颜色加深，有的变混浊，有的长出絮状物。D.糖衣片失效，往往出现暴裂、异色斑块或斑点、自溶、变黑、发霉。E.软膏失效，多出现药膏水化现象，或变伏猛稀、变色、变气味、软膏内气体充盈而管体膨胀。F.粉剂药品失效，一般有变色或结块、有霉味，注射用粉剂在溶解后可见颜色发黄。
药品批号怎么看生产日期 10分
老宗医根据《药品生产质量管理规范》(GMP)对“批号”的定义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。“批”的含义为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。生产批号可以记录该药品生产的全部过程，查到与药品生产相关的一切信息。生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。

药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母（H、Z、S、J）+8位数字（4位年号+4位顺序号），其中，H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装药品。
如何读懂药品的有效期
看药品的包装盒，上面就有出厂日期和过期日期。药瓶子上有的也有出厂日期和过期日期。一目了然多看几次就明白了。

药品日期怎么看。
这瓶药的生产日期是：2016年03月14日，有效期是：2019年03月13日，希望能够帮到您，满意请采纳
药品批准文件有效期怎么灶燃查
中国食品药品网
如何确定药品的有效期
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他隐厅虚药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

例如：药品的有效期是2年，生产日期是2012-5-17，那么有效期至叮是2014-5-16。药品包装盒上是必须印刷药品生产日期、有效期至、生产批号3项内容的，购买时请留意。
怎么看这药的生产日期和保质期？
08年出产..13年过期