❶ 意大利可以打HPV疫苗吗
可以,要看是不是必打,是的话要付费,过去之前最好预约一下
❷ 中国新冠疫苗首次获欧盟GMP认证了
是的,据中国生物技术股份有限公司官微4月3日消息,4月1日,匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。
这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品,迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。
1月13至15日,匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团中国生物北京生物制品研究所进行了相关的GMP审计。
经过严格审计与综合判定,匈牙利国立药学与营养研究所认为,国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗符合欧盟标准,并允许应急使用。
3月3日,国药集团中国生物北京生物制品研究所向匈牙利药监部门提交了相关后续报告。4月1日,按照欧盟监管标准和规则,匈牙利国家药品审批监管机构正式向国药集团中国生物北京生物制品研究所颁发新冠灭活疫苗欧盟通用GMP证书。
(2)意大利可以认证什么中国疫苗扩展阅读
延伸阅读——北京新冠疫苗接种突破1000万人:
北京市卫生健康委员会副主任高坚在4月2日举行的北京新冠疫苗接种情况通报会上介绍,北京2021年1月1日启动新冠疫苗接种工作,接种的是中国新冠灭活疫苗,需打两针。
高坚表示,北京新冠疫苗日接种能力达到40万剂以上。目前已接种疫苗的超1000万人群中,604.26万人完成两剂次接种,396.03万人完成首剂接种。18岁至59岁人群接种933.06万人,18岁至59岁人群第1剂接种率达59.2%;60岁及以上人群接种突破67万人,其中90岁以上551人,最大年龄接种者为100岁。
❸ 意大利将启动国产新冠疫苗人体试验,对象是怎样的群体
这次意大利的国产新冠疫苗人体实验对象都是得过新冠病毒的人,并且没有康复的人。
❹ 中国新冠疫苗首次获得欧盟GMP认证,GMP认证有何含金量
中国新冠疫苗首次获得欧盟GMP认证,可以说是一件可喜可贺的事情,那到底GMP认证有何含金量值得我们一直为之努力呢?
其实呢,说简单一点欧盟GMP认证是通往欧洲市场的大门,如果没有它,我们就无法在欧盟进行任何的销售。
这也是中国历史上首个在欧盟获批使用的GMP认证疫苗产品,使得中国疫苗迈出了崭新的步伐,最近中国疫苗成为全球公共产品,很好的走向世界,为新冠疫情的控制与预防作出巨大的贡献。
可以说到底欧盟GMP认证对于我们来说最大的含金量与意义在于使得我们国产的、更好的疫苗产品走向全世界。
❺ 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些
当地时间11月8日,英国政府宣布即将从11月22日起批准世界卫生组织(WHO)的新冠疫苗紧急使用清单,其中包括中国北京科兴公司和国药集团研发的两款疫苗,以及刚刚获得世卫组织批准的印度本土新冠疫苗Covaxin。 两款中国新冠疫苗在英国获得批准后,18岁以下中国旅客入境英格兰后可以不用再进行自我隔离。
据路透社11月8日报道,英国交通部当日表示,随着接种疫苗的人数在不断上升,英国正在简化入境政策。目前,英国6700万人中大约有4580万人完成了新冠疫苗的完全接种。当地时间7日,英国首相约翰逊透露,目前英国已有1000万人完成了新冠疫苗加强针的接种。英国卫生大臣贾维德(Sajid Javid)呼吁当地民众尽快接种疫苗。“冬天就要到来,新冠疫苗是保护你和家人的最佳途径。”
今年5月,世卫组织认可了国药集团研发的北京生物疫苗,并在6月将科兴疫苗列入“紧急使用清单”。目前,已有美国、澳大利亚、英国等国宣布认可中国研制的新冠疫苗。
❻ 听说有些疫苗打了之后出国不认要重打,国际上认可的新冠疫苗有哪些
只有被世卫组织列入世界紧急使用清单的疫苗才是国际上认证的新冠疫苗,打完之后可以世界通行,打了其他疫苗则需要在一定的时间内去接种你要去的那个国家认可的疫苗。
目前国产疫苗有三种是在世界紧急使用清单里的∞分别是国药中生,科兴中维的灭活疫苗,和康希诺的新冠疫苗,现在国外很多地方对于疫情“躺平”了,建议还是序贯完康希诺的疫苗再出国,而且国内的疫苗免费,国外有些地方还需要花钱。
❼ 中国新冠疫苗首获欧盟GMP认证,此举蕴含哪些意义
在抗疫这件事情上,中国是认真且专业的。从疫情爆发之初到现在,全中国上下都在为抗击疫情做努力,现在我们研制出来的新冠疫苗,获得了欧盟的GMP认证,这代表着,我们的疫苗已经受到了国际社会的认可,我们的疫苗将会被越来越多的国家认可和接受。在以前,我们的疫苗出口并不多,但是这一次,全世界都开始相信中国,相信中国生产的疫苗,而这也是我们第一次让我们的疫苗通过GMP认证。
疫情不单是中国在面对,全世界都在面对,中国深知这个道理,因此在抗击疫情这件事上,中国的援助之手,将伸向整个世界。
❽ 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些
当地时间5月7日,世卫组织宣布,将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单,这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。
世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说,世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单,这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞说,这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)可以采购国药集团新冠疫苗,增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心,加快国药集团疫苗进口和接种速度。
△国药集团新冠疫苗资料图片
世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议,18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。根据世卫组织的标准,有效率为50%以上、最好接近或高于70%,并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。
世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前在记者会上表示,国药集团和科兴公司公司提交的疫苗数据都清楚表明,两家公司的疫苗的保护效力符合世卫组织要求,并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性,它们不会对人体造成伤害。
世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗,包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗,英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗,美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。
世卫认证意义重大
如果获得认证,中国疫苗将成为第一批获得世卫组织批准的非西方国家疫苗。
在全球疫情反复、尤其是印度疫情呈现失控式暴发的形势下,这个消息令世界感到振奋。
“进入EUL清单是一个全球公认的标志,批准国药和科兴疫苗产品的决定将产生深远影响”,香港《南华早报》称,当前全球疫苗的短缺已令世卫组织的COVAX计划陷入瘫痪,由于美国对生产疫苗所需的原材料实行出口管制,导致无法增加产量,促使一些国家将目光转向中国,而世界上最贫穷的国家正依赖COVAX计划提供疫苗。美国对外关系委员会全球卫生高级研究员黄严忠表示,世卫组织对中国疫苗的认可,会对中国疫苗在全球疫苗供应中的地位产生“重大影响”,将使中国疫苗的国际营销合法化,并促进多国的疫苗接种运动。
“中国疫苗有望进入欧盟”,德国新闻电视台4月27日称,世卫组织将在未来两周决定是否向两款中国新冠疫苗批准紧急使用授权。根据以往的惯例,这一批准的过程不会很长。这对中国疫苗来说,意义重大。一旦获批,这将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。其次,获得授权后,意味着这两款疫苗不仅可被纳入世卫组织的COVAX,也意味着可能扫清了它们进入欧盟的障碍。目前,欧盟国家只有匈牙利给中国疫苗发出了许可证,德国等多个欧盟国家也希望引入中国疫苗,只等欧盟的许可。