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意大利methotrexate是什么药

发布时间:2023-05-21 06:22:53

A. 甲氨碟呤片,是什么药,药性如何

指导桥银意见:
甲氨蝶呤片(Methotrexate Tablets),一种治疗急性敏猛宴白血病知没,急性淋巴细胞白血病,淋巴瘤,等的非处方药

B. methotrexate怎么读

methotrexate 英[meθə'trekseɪt] 美[ˌmeθə'trekseɪt]
n. 甲氨蝶呤,氨甲蝶呤,氨甲叶档饥酸(一种抗肿瘤药御悉);
[例句]Methotrexate and misoprostol use is a two-step method.
甲氨蝶呤和米索前列醇使用是一个分两步走镇蠢乎的方法。

C. 甲氨蝶呤片是激素药吗

答案1:甲氨蝶呤片扰昌药物别名: 氨甲蝶呤,MTX
英文名称: Methotrexate
化学名:本品化学名称为:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基败慧]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸。
分子量:454.45是化学合成药,不含激缓枯扒素。

D. 甲氨喋呤的药品简介

药品名(中):甲氨喋呤注射液
汉语神掘拼音:Jia‘andieling Zhusheye
英文名:Methotrexate
【适应症】:主要适用于急性白血病、乳腺癌、游中核绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、头颈部肿瘤、骨肿瘤、白血病脑膜脊髓浸润、培此肺癌、生殖系统肿瘤、肝癌、顽固性普通牛皮癣、自体免疫病。

E. 甲氨蝶呤简介

目录

1 拼音

jiǎ ān dié lìng

2 英文参考

methotrexate [朗道汉英字典]

3 概述

甲氨蝶呤是抗肿瘤药,为橙黄色结晶性粉末。为抗叶酸制剂,是叶酸的活性型,为叶酸及某些氨基酸如甲硫氨酸、丝氨酸等生物合成过程中一碳单位的载体。该药与酶结合后,可使脱氧胸苷酸(dTMP)合手带枣成受阻,DNA合成障碍,还可阻止嘌呤核苷酸的合成,干扰蛋白质的合成,为临床基本的抗肿瘤药物之一,对白血病及对实体瘤有效。临床上对急性白血病、绒毛膜癌、骨肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤等的治疗有效。主要毒性反应为骨髓抑制及肝肾损害。

4 甲氨蝶呤药典标准

4.1 品名

4.1.1 中文名

甲氨蝶呤

4.1.2 汉语拼音

Jia'an Dieling

4.1.3 英文名

Methotrexate

4.2 结构式

4.3 分子式与分子量

C20H22N8O5 454.45

4.4 来源(名称)、含量(效价)

本品为4氨基10甲基叶酸及结构相似物的混合物,主要成分为L(+)N[4[[(2,4二氨基6蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸。按无水物计算,含C20H22N8O5应为98.0%~102.0%。

4.5 性状

本品为橙黄色结晶性粉末。

本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀堿溶液中易溶,在稀盐酸中溶解。

4.5.1 比旋度

取本品,精密称定,加0.05mol/L碳酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,用2dm的测定管依行灶法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+19°至+24°。

4.6 鉴别

(1)取本品约5mg,加0.5%碳酸铵溶液1ml溶解后,加盐酸溶液( 9→1000)稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在244nm与306nm的波长处有最大吸收,在234nm与262nm的波长处有最小吸收。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》108图)一致。

4.7 检查

4.7.1 (R)甲氨蝶呤

取本品,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用牛血清白蛋白键合硅胶为填充剂,以正丙醇-磷酸盐缓冲液(pH 6.9)(取0.71%无水磷酸氢二钠溶液500ml,加0.69%磷酸二氢钠溶液600ml,摇匀,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.9)(8:92)为流动相,检测波长为302nm。取消旋甲氨蝶呤适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,作为系统适用性试验溶液。取20μl注入液相色谱仪,出峰顺序依次为(S)甲氨蝶呤峰与(R)甲氨蝶呤峰,其分离度应大于3.0。另取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有(R)甲氨蝶呤峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。

4.7.2 有关物质

取本品,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液50μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各50μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质的峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(2.0%)。

4.7.3 水分

取本品适量,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过12.0%。

4.7.4 炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

4.7.5 重金属

取本品0.5g,加25%硫酸镁的硫酸溶液(取硫酸镁25g,加1mol/L硫酸溶液100ml使溶解)4ml,摇匀,置水浴上蒸发至干,于800℃缓缓炽灼至完全炭化,炽灼时间不超过2小时放冷,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之五十。

4.8 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

4.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-7.0%枸橼酸溶液-2.0%无水磷酸氢二钠溶液(8.5:10:80)(用7.0%枸橼酸溶液或2.0%无水磷酸氢二钠溶液调节pH值至6.0)为流动相;检测波长为302nm。分别取甲氨蝶呤与叶酸适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的混合溶液,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按甲氨蝶呤峰计算不低于1000,甲氨蝶呤峰与叶酸峰的分离度应大于8.0。

4.8.2 测定法

取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取甲氨蝶呤对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。

4.9 类别

抗肿瘤药。

4.10 贮藏

遮光,密封,在阴凉处保存。

4.11 制剂

(1)甲氨蝶呤片 (2)注射用甲氨蝶呤

4.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

5 甲氨蝶呤说明书

5.1 甲氨蝶呤的别名

氨甲叶酸;甲氨蝶呤 ,甲氨蝶呤 ,氨甲蝶呤,米佐屈脱,威力氨甲蝶呤,氨蝶呤,氨克生

5.2 外文名

Methotrexate

5.3 甲氨蝶呤的适应症

1.应用于急性白血病:对各类型急性白血病均有效,对病儿疗效尤佳。

2.绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎:疗效也较突出。

3.大剂量给药对骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等有效。骨肉瘤术后辅助应用大剂量甲氨喋呤可显着提高治愈率,是近来肿瘤治疗中的重要发展之一。

4.某些实体瘤如头颈部癌、肝癌、消化道癌等均有效。动脉插管滴注本品对头颈部癌和肝癌有较好的治疗效果。

5.牛皮癣:因不良反应大已少用。

5.4 甲氨蝶呤的用量用法

1.白血病:每日每千克体重0.1mg左右,1次口服。儿童每日1.25~5mg,4岁以下2.5mg,4岁以上5.0mg,成人5~10mg。一般有效疗程的安全剂量为50~150mg,总剂量应视骨髓情况而定。对中枢神经系统肿瘤病人可给鞘内注射,每次10~15mg,隔日1次,共2~3次。

2.绒毛膜上皮癌:剂量应较大,成人一般给10~30mg,口服或肌注,每日1次,连续5日。以后视病人反应可再重复疗程。

3.实体癌:每次20~40mg,肌注或静注,每周2次,6周为1疗程。最好作连续动脉内滴注,同时给甲叶钙(CF)间断肌注,常用剂量本品每24小时为25~50mg,CF6~9mg,每4~6小时肌注1次。如不用解毒剂(CF),则可用每千克体重0.1mg动脉内注射或滴注。

4.骨肉瘤等:采用大剂量,并配合CF解毒。一般本品剂量为每平方米体积3~10g,溶于5%葡萄糖液500~1000ml中静滴4小时。滴完后2~6小时开始应用CF,剂量为6~12mg肌注(或口服),每6小时1次,共3日。为了保证药物能迅速从体内排出,应在前1日及滴注的第1、2日补充电解质、水分及碳酸氢钠,使尿量每日在3000ml以上,并保持堿性.

5.5 注意事项

1.胃肠道反应:口腔炎、胃炎、腹泻,严重时可便血。

2.骨髓抑制:主要表现为白细胞下降,对血小板亦有影响。严重时,可有全血象下降。停药后仍可有血象下降,故在停药后10日内仍应继续观察血象变化。

3.肝肾功能损伤:长期用药,可有肾功能损害、药物性肝炎。

4.有的病人有脱发、皮炎、色素沉着;鞘内注射或头颈部动脉注射剂量过大时,可引起抽搐;妊娠早期使用可致畸胎,故孕妇禁用。少数病人有月经延迟及生殖功能减退。大剂量用药时除上述反应外,常可有发热、头痛、皮疹、口腔溃疡、血清肌酐及转氨酶升高。

5.为了减轻肾脏毒性,可口服碳酸氢钠或乙酰唑胺,可增加甲氨喋呤的排出,保持尿液堿性。

6.儿童长期维持用药可有骨质疏松,还可出现无明显原因的急性可逆性肺炎,典型表现发热、咳嗽、气短、周围血酸性粒细胞增多和肺斑片状浸润。

7.连续滴注,无论是动脉或静滴,毒性均较单次给药提高数倍。

5.6 规格

片剂:每片2.5mg、5mg、10mg。

针剂:每支5mg、10mg、25mg、50mg、100mg

6 甲氨蝶呤中毒

甲氨蝶呤(氨甲蝶呤)为抗叶酸制剂,是叶酸的活性型,为叶酸及某些氨基酸如甲硫氨酸、丝氨酸等生物合成过程中一碳单位的载体。该药与酶结合后,可使脱氧胸苷酸(dTMP)合成受阻,DNA合成障碍,还可阻止嘌呤核苷酸的合成,干扰蛋白质的合成,为临床基本的抗肿瘤药物之一,对白血病及对实体瘤有效。临床上对急性白血病、绒毛膜癌、骨肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤等的治疗有效。为联合化疗方案中常用的周期特异性药物。一般剂量吸收良好,治疗白血病每日0.1mg/kg,1次口服。进入血浆后50%与血清蛋白结合,1~4h在血浆中达高峰,24h之内以原形在尿中排出90%。小鼠腹腔注射LD50为94mg/kg。主要毒性反应为骨髓抑制及肝肾损害。[1]

6.1 临床表现

不良反应有骨髓抑制、皮疹、脱发、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝肾功能损害、肺炎、骨质疏松、色素沉着等。妊娠早期可致畸胎。部分有月经延迟、生殖功能减退。鞘内注射剂量过高可致抽搐。[1]

6.2 治疗

甲氨蝶呤中毒的治疗要点为[1]:

1.严格检查血象(用药期间)。

2.保持口腔卫生及大便通畅。

3.抽搐者除停药外,立即肌注甲酰四氢叶酸钙,6~9mg/次,以后1次/4~6h,用4~8次。

F. 注射用甲氨蝶呤说明书简介

版本:国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书

说明:注射用甲氨蝶呤说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名:注射用甲氨蝶呤

曾用名:

商品名:

英文名:Methotrexate for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Jia'an Dieling

本品化学名称为:L(+)N[4[[(2,4二氨基6蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸。

其结构式为:

分子式:C20H22N8O5

分子量:454.45

【性状】

本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末。

【药理毒理】

对二氢叶酸还原酶燃穗巧有高度亲和力,以竞争方式与其结合,使叶酸不能转变为四氢叶酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。

【药代动力学】

用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲氨喋呤及其代谢产物可以族汪结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚。

【适应症】

1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病;恶性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿,多发性骨髓病;

2、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌;

3、头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤;

4、高剂量用于骨肉病,鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯,本品对银屑病也有一定疗效。

【用法用量】

1、本品用注射用水2毫升溶解,可供静脉、肌内、动脉、鞘内注射;

2、用于急性白血病:肌肉或静脉注射,每次10~30mg,每周1~2次;儿童每日20~30mg/m2,每周一次,或视骨髓情况而定。

3、用于绒毛膜上皮癌或恶性葡萄胎:每日10~20mg , 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,一日1次,5~10次为一疗程。总量80mg~100mg。

4、用于脑膜白血病:鞘内注射甲氨蝶呤每次一般6mg/m2,成人常用于5~12mg,最大不>12mg,一日1次,5天为一疗程。用于预防脑膜白血病时,每日10~15mg,一日1次,每隔6~8周一次。

5、用于实体瘤

(1)静脉一般20mg/m2/次;

(2)亦可介入治疗;

(3)高剂量并 叶酸治疗某些肿瘤,方案根据肿瘤由医师判定,如骨肉瘤等。

【不良反应】

1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;

2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转皮键移酶、堿性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶等增高;

3、大剂量应用时,由于本品和其它代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚至尿毒症;

4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;

5、骨髓抑制:主要引起白细胞和血小板减少,尤以应用大剂量或长期口服小剂量后,引起明显骨髓抑制,贫血和血小板下降而致皮肤或内脏出血;

6、脱发、皮肤发红、瘙痒或皮疹、后者有时为对本品的过敏反应;

7、在白细胞低下时可并发感染;

8、鞘内注射后可能出现视力模糊、眩晕、头痛、意识障碍,甚至嗜睡或抽搐等。

【禁忌症】

已知对本品高度过敏的患者禁用。

【注意事项】

1、本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;

2、对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但确可导致闭经和 *** 减少或缺乏,尤其是长期应用较大剂量后。但一般多不严重,有时呈不可逆性;

3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心肺肝肾功能不全时,禁用本品,周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;

4、有肾病史或发现肾功能异常时,禁用大剂量甲氨喋呤疗法,未准备好解救药四氢叶酸钙(CF),未充分进行液体补充或堿化尿液时,也不能用大剂量甲氨喋呤疗法;

5、大剂量甲氨蝶呤疗法易致严重副反应,须经住院并可能随时监测其血药浓度时才能谨慎使用。滴注时不宜超过6小时,太慢易增加肾脏毒性。大剂量注射本品2~6小时后,可肌肉注射甲酰四氢叶酸钙3~6mg,每6小时1次,注射1~4次,可减轻或预防副作用。

【孕妇及哺乳妇女用药】

应用本品期间禁怀孕及哺乳。

【儿童用药】

儿童每日1.25mg~5mg,视骨髓情况而定。

【药物相互作用】

1、乙醇和其他对肝脏有损害药物,如与本品同用,可增加肝脏的毒性。

2、由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,在痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;

3、本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症,同此与其他抗凝药同用时宜谨慎;

4、与保泰松和磺胺类药物同用后,因与蛋白质结合的竞争,可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;

5、口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素那可减少其吸收;

6、与弱有机酸和水杨酸盐等同用,可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增多,同此应酌情减少用量;

7、氨苯喋啶,乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用,如与本品同用可增加其毒副作用;

8、与氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品,均可产生拮抗作用,但如先用本品,4~6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用,同样本品如与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效,如用后者10日后或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶,则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用。有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性。本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎。

【规格】

5mg

【贮藏】

遮光、密闭,在阴凉处保存

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称:

地 址:

邮政编码:

电话号码:

传真号码:

网 址:

G. 甲氨蝶呤片含有激素吗能治好牛皮癣吗麻烦告诉我


?牛皮癣在生活中已经是很常见的皮肤病了,得了牛皮癣不管是上还是身体上都给患者带来极大的痛苦,寻找一种有效的治疗方法也是广大患者梦寐以求的事。现在市面是出现的药类也是很多,但都是单一的药品,在治疗上还是有很大的欠缺的。今日有很多患者在询问甲氨喋吟片这种药物,下面就简单介绍下这种药物的使用效果,希望能给广大患者带来点帮助。
【药品名称】通用名称:甲氨蝶呤片
英文名称:Methotrexate Tablets
【适应症】
适应症 :1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病; 2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病; 3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、癌。
【不良反应】
胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎等; 2肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变; 3大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、芹孝尿少、氮质血症甚或尿毒症; 4长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化; 5骨髓:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓,贫血和血小板下降而。
【注意事项】
本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的; 2.对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般多不严重,有时呈不可逆性; 3.极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时,禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于/mm3时不宜用。
?看到以上介绍,大家也都有了一定的了解吧,甲氨喋吟片在治疗牛皮癣上是有一点作用的,但是相应的也伴随一些的副作用诞生,希望患者们在用药的时候要谨遵医生的嘱托。专家:得了牛皮癣应尽早到医院检查治疗,推迟治疗只能加重病情,致使治疗期延长。
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