A. 一次性医用口罩出口到韩国,美国,意大利,日本等国家需要的资质是哪些
当然需要出口资质了。
B. 进口医用口罩报关需要什么资质
口罩进口报关到国内,进口商以下企业资质要求不能少:
1、进出口权
2、企业的经营范围
3、进口产品进出口商备案企业备案(进口办理)
4、海关无纸化签约、海关企业年报申报(进口办理)
备注: ①:如果国内进口企业没有进出口权,或资质不齐全或者没有单位,鹏通供应链支持代理进口。海关双抬头报关,付汇需通过我司(进口商)支付。 ②:如果国内没有单位,鹏通代理进口即可。
口罩进口报关,备好装箱单,合同,发票,提单等资料,当天到货,当天申报,速度快。
C. 你好,想请教一个问题,中国进口所有国家的口罩报关时候都需要提供CE报告的吗
CE报告是中国出口到欧盟的时候 欧盟那边清关才需要的
D. 出口到越南需要 原产地证明和质量认证吗
原产地证是出口到目的港的清关文件之一,正常情况需要提供。
E. 请问口罩机出口到越南,越南清关需要什么认证吗
需要医疗器械生产许可证、出口产品的医疗器械注册证及产品合格证
若贸易公司为出口方,则需提供经营单位在市级人民政府食药监部门的备案证明、供货者的医疗器械注册证及合格证明等,及其他海关所要求提供的资料。
F. 一次性防护口罩有CE证可以出口越南吗
你要看越南客人要求什么标准啊,至于你自己办理出口可得需要出口的资质哦,比如医疗器械经营许可证
G. 口罩出口需要什么资料
中国政府没有针对口罩及其生产原材料出口设置过任何贸易管制措施,企业可以按照市场化原则开展相关贸易,也就是说口罩等疫情物资可正常出口。
中国出口要求需要提供这些资料:营业执照、企业生产许可证、产品检验报告、医疗器械注册证、产品说明书、标签。、产品批次/号、产品质量安全书、产品样品图片及外包装图片。
普通口罩等非医疗器械管理的疫情物资,没有监管条件,有进出口权的企业,就可以直接出口。涉证的口罩等疫情物资,需要产品三证:
A、营业执照(经营范围包含有医疗器械相关)
B、产品备案证或者注册证
C、厂家检测报告。
然后有进出口经营权的企业,再行出口。另外,如果是企业想赠送或者代替海外关联公司采购,需要提供情况说明。
H. 【恒捷供应链】N95口罩进口清关要什么费用和资料
N95口罩进口清关资料
产地证(如无产地证实际货物需要有加贴原产国唛头或者查的出原产国信息)
INVIOCE
PACKING LIST
一般贸易需要提供贸易合同电子版,捐赠需要免税进口的需要《进出口货物征免税证明》
费用,目前没法给你报,不是不给你报价,而是在进口清关中产生的报关费主要是报关费+增值税税费+关税税费,这三种费用进口清关代理公司都会根据实际成本计收,增值税和关税进口清关代理公司都是凭票实报实销的,现在每天报关费都是在变,我们会根据根据不同的口岸,报关费用也各有差异。
I. 口罩出口需要那些认证
口罩出口哪些认证:
1.欧盟CE认证,进入欧盟市场的通行证,欧盟强制性规定,出口到欧盟的医疗器械没有CE无法清关,I类低风险产品出具CE符合性报告,I*,IIA,IIB及III类高风险产品即需要CE证书,并在产品包装上打上CE标识,现在医疗产品的CE要按照MDR法规申请。
2. 欧盟代表服务(EC-REP:representative in the EU),通常跟CE认证关联在一起,I*,IIA,IIB及III类高风险产品在申请CE时即需要提供欧代信息,I类产品没有强制性规定,但是欧盟客户一般都会要求企业提供欧代信息。
3. 欧盟药监局注册(英国MHRA注册),一些非欧盟国家会要求,中东和南美的部分国家,如埃及,沙特,阿联酋,阿根廷,哥伦比亚等等。
4. 欧盟自由销售证明CFS证书:Free Sale Certificate,非欧盟国家要求,现已成为中东和南美国家的强制性认证。
5. ISO9001/ISO13485认证(医疗器械质量管理体系认证),医疗行业的普遍要求,不管是国内销售还是出口,都需要体系认证,其中医疗器械企业必须通过ISO13485认证。
6. 美国FDA注册,FDA510K,FDA验厂,针对美国市场,其中FDA注册是强制性要求,普通FDA注册和产品列名是针对一般低风险产品,行业内称作510K豁免产品,510K则对应针对高风险产品,也就是我们说的510k产品。FDA验厂针对部分被抽查到的企业,一般产品风险越高,被抽到验厂的概率越大。
7. 手术衣EN13795测试、防护服Type5/6认证及辅导,针对防护用品及手术衣的认证
8. 澳大利亚TGA认证、俄罗斯注册认证、BSCI验厂。