中国支援越南的疫苗是哪个牌子

㈠ 中国的新冠疫苗叫什么名字

目前我国已有四款新冠疫苗上市，三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。

1、国药中生北京公司的灭活疫苗

灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。

2、武汉生物制品的灭活疫苗

武汉生物制品研究所所长段凯、中国科学院武汉分院院长袁志明公开展示两家单位共同研发的新冠灭活疫苗。据了解，国药集团中国生物武汉生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗附条件上市。

3、北京科兴灭活疫苗

在预印本网站SSRN上发布了北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac，在巴西医务工作者中进行的3期临床试验的详细结果。这一试验结果显示，接种两剂CoronaVac对出现症状的COVID-19的保护效力达到50.7%，对中重度病例和严重COVID-19的保护效力达到100%。值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括接种一次疫苗后产生的保护效力，以及接种疫苗的志愿者血清对多种新冠病毒突变株的中和效力。

4、天津康希诺腺病毒载体疫苗

我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低。该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。

其中，前三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。与灭活疫苗不同，腺病毒载体疫苗只需单剂接种。

㈡ 中国的新冠疫苗叫什么名字

目前，中国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分，5款疫苗分为三类：分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组亚单位疫苗，各类新冠疫苗的接种针数和研究原理有所不同，详见正文。

目前，我国已有5款附条件上市或获准紧急使用的新冠疫苗的研发方。
一、灭活疫苗
生产厂家：国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)
研究原理：使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性
接种针数：需接种2剂次，间隔3-8周
二、腺病毒载体疫苗
生产厂家：康希诺生物股份公司(康希诺)
研究原理：将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答
接种针数：需接种1剂次
三、重组亚单位疫苗
生产厂家：中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司
研究原理：将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性
接种针数：需接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，6个月内完成接种

㈢ 中国援助叙利亚新冠疫苗运抵大马士革，是哪个厂家的

中国援助叙利亚新冠疫苗运抵大马士革，这批疫苗是由中国医药集团有限公司（国药集团）研发生产的新冠灭活疫苗。

中国驻叙利亚大使冯飚在机场举行的疫苗交接仪式上说，这批新冠疫苗承载着中国人民和中国政府对叙利亚的美好感情，书写了中叙抗疫合作的新篇章，也是中方落实将中国疫苗作为全球公共产品庄严承诺的具体行动。

新冠疫情在叙利亚暴发以来，中方向叙利亚援助多批抗疫物资，并组织两国专家通过视频深入交流新冠诊疗经验。

叙利亚疫情依然严峻

目前叙利亚疫情依然严峻，根据叙利亚官方的最新统计，截止到当地时间25日0点，叙利亚新冠疫情累计确诊病例21999人，其中15731人已康复，1526人死亡，死亡比例高于其他国家。就在4月24日24小时时间里，叙利亚新增180例确诊和16例死亡。

叙卫生部官员日前表示，近期该国新冠疫情本地传播大幅增加，大马士革重症监护床位使用率已达百分之百。

以上内容参考观察者网-雪中送炭：中国向叙利亚援助15万剂新冠疫苗

㈣ 中国疫苗名字是什么

1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。

大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？

㈤ 越南是什么时候批准接受中国疫苗的

新冠疫情肆虐，再加上国内缺少可靠的疫苗，迫使越南终于下定决心授权使用中国的新冠肺炎疫苗。2021年6月3日，越南卫生部终于批准了使用中国国药集团生产的新冠肺炎疫苗的决定。在此之前越南已经批准了另外两种新冠肺炎疫苗在本国使用，越南的一线抗疫人员接种了英国制造的阿斯利康疫苗。

据了解，这一次获批的中国新冠肺炎疫苗是中国国药集团下属的北京生物制品研究所生产的。中国国药集团生产的新冠疫苗早在2020年12月24日就获得了使用许可，并在今年5月得到了世界卫生组织的使用批准。

根据研究结果显示，这款疫苗对于有症状的感染者，有效率为78.1%；对于无症状感染者，有效率为73.5%。截至今年5月，有超过2亿剂中国的新冠疫苗面向全球供应。超过40个国家和地区正在使用中国国药集团生产的新冠肺炎疫苗。

越南收到疫苗后就反悔，撤回分配方案：

就在本月20号的下午，中国援助的50万剂国药疫苗已经送抵越南首都河内，根据此前中越两国达成的共识，这批疫苗将优先给在越生活工作的中国公民等三类人群进行接种，而剩余的疫苗将由越南政府自行分配。

可以说春苗计划的推出，不仅可以让众多在海外打拼的中国公民们受益，接受该计划的国家也可以拿到被世卫组织认可的合格疫苗，是真正意义上的“双赢”，但遗憾的是，我们原本出于好意将越南纳入了“春苗计划”，但越南似乎并没有兑现自己的承诺。

据我驻越南大使馆本月24号发布的消息称，此前基于中越两国达成的共识，越南政府已经多次明确承诺，将把中国援助的新冠疫苗优先提供给在越中国公民、需要前往中国工作的越南公民，以及在越南北部边境地区的人员进行接种。

㈥ 中国的新冠疫苗叫什么名字

1、国药中生北京新冠灭活疫苗
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京公司新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 。
2、北京科兴新冠灭活疫苗
2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
3、康希诺生物重组新冠疫苗
2月24日午间，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请，并获得受理。
4、“武汉造”新冠灭活疫苗
2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。